Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияет ли тип упражнений на результат боли в плечевом суставе, связанной с ротаторной манжетой? (RCT-RCRSP)

5 марта 2023 г. обновлено: Jean-Sébastien Roy, Laval University

Боль в плечевом суставе, связанная с вращательной манжетой плеча: влияет ли тип упражнения на результат? - Рандомизированное контролируемое исследование

Боль в плечевом суставе, связанная с ротаторной манжетой плеча (RCRSP), является наиболее распространенным заболеванием плеча, и его хронизация приводит к многочисленным последствиям, таким как ранний выход на пенсию, невыход на работу, снижение активности и качества жизни, а также высокие ежегодные расходы на здравоохранение (128 739 687 долларов США по данным CNESST). . Несмотря на то, что научные данные показали, что приоритет физиотерапевтических упражнений над хирургией для начального лечения RCRSP является отличным способом сэкономить на расходах на здравоохранение без ущерба для качества, это не всегда приводит к разрешению симптомов, и качество жизни пациентов все еще может быть снижено. затронуты впоследствии: до 30% людей с RCRSP сохраняют симптомы, несмотря на реабилитационные вмешательства. Это отсутствие терапевтического успеха можно объяснить множеством факторов, но центральная проблема, которая может объяснить отсутствие улучшения, - это неправильная дозировка или выбор предписанных упражнений. Целью данного исследования является сравнение эффективности 3 неоперативных методов лечения плечевого сустава (2 типа упражнений и группа только с советами и обучением) в отношении симптомов и функциональных ограничений у людей с RCRSP. Результаты этого проекта должны помочь нам расширить наши знания о том, какое неоперативное лечение следует продвигать у пациентов с RCRSP, тем самым уменьшая долю людей, испытывающих боль даже после прохождения программы реабилитации.

Обзор исследования

Подробное описание

Контекст: Скелетно-мышечные травмы занимают второе место по количеству лет, прожитых с инвалидностью, сразу после проблем с психическим здоровьем. Среди них проблемы с плечом широко распространены и с годами становятся еще более распространенными. 70% населения в течение жизни испытывают эпизод боли в плече, а 30% людей старше 65 лет живут с ежедневной болью в плече. К сожалению, разрешение боли в плече часто бывает медленным и неполным, и около 40–50% людей с симптомами все еще будут испытывать боль через год после начала болезненного эпизода. Боль в плечевом суставе, связанная с вращательной манжетой плеча (БКРРП), является наиболее распространенным типом травмы в этой области. Это широкий термин, который включает синдром субакромиального конфликта, тендинопатию вращательной манжеты плеча и нетравматические разрывы сухожилий вращательной манжеты плеча. Существует достаточно доказательств того, что физиотерапевтические упражнения являются предпочтительным подходом в качестве первого вмешательства для лечения этого состояния, не влияя на качество выздоровления. К сожалению, для многих пациентов такой подход не приводит к значительному уменьшению симптомов и может привести к снижению качества их жизни. Отсутствие терапевтического успеха можно объяснить множеством факторов: психосоциальными, физическими, генетическими, образом жизни, сложными проблемами, связанными с болью, и отсутствием соблюдения программы упражнений. Другим важным элементом, который может объяснить это отсутствие улучшения, является неправильная дозировка и/или выбор предписанных упражнений.

Цели: Основная цель этого рандомизированного клинического исследования состоит в том, чтобы сравнить краткосрочные, среднесрочные и долгосрочные эффекты с точки зрения симптомов и функциональных ограничений трех различных вариантов (обучение, укрепление, двигательный контроль) для лечения людей с РЦРСП. Вторичной целью является изучение влияния этих вмешательств на контроль над плечом (акромиально-плечевое расстояние), субакромиальные структуры (толщина сухожилий надостной и подостной мышц), кинезиофобию и катастрофизацию боли.

Методы: 123 человека в возрасте от 18 до 75 лет с RCRSP в течение более 3 месяцев будут набраны и случайным образом распределены по одному из трех 12-недельных вмешательств: 1) только консультирование и обучение; 2) упражнения на укрепление плечелопаточных и лопаточно-грудных мышц; 3) Программа контроля моторики в сочетании с общими упражнениями. Перед распределением в соответствующую группу пациенты проходят первоначальную оценку, включая самостоятельное заполнение анкет по симптомам и функциональным ограничениям (QuickDASH, WORC, BPI-SF, TSK, PCS), а также ультразвуковые измерения плеча (акромиально-плечевое расстояние и толщина). сухожилий надостной и подостной мышц). Анкеты будут снова введены через 3, 6, 12 и 24 недели после включения участников в проект, а ультразвуковые измерения будут повторно оценены через 12 недель. Исходные демографические данные будут сравниваться (независимый t-критерий и квадратичный критерий), чтобы установить сопоставимость групп. Двусторонний анализ ANOVA будет использоваться для анализа и сравнения влияния трех программ на первичный результат (QuickDASH) и другие анкеты (3 вмешательства x 5 раз [0, 3, 6, 12 и 24 недели]), а также что касается ультразвуковых измерений (3 вмешательства X 2 раза [0 и 12 недель]) (SPSS 25, proc GENLIN).

Ожидаемые результаты: Гипотеза состоит в том, что две группы упражнений покажут лучшие результаты с точки зрения симптомов и функциональных ограничений по сравнению с группой, состоящей исключительно из консультирования и обучения. Программа моторного контроля должна обеспечивать более быстрое улучшение симптомов и функциональных ограничений, чем программа подкрепления, потому что, улучшая паттерны рекрутирования мышц и кинематику лопаток, она уменьшит дефицит контроля и, следовательно, вероятность почувствовать боль. Наконец, все группы должны показать снижение кинезиофобии и катастрофизации боли, но группы упражнений должны привести к большему, так как участникам придется двигать руками в диапазонах, ранее ограниченных болью и/или страхами, связанными с болью, или выполнять мышечные сокращения почти максимальной интенсивности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

123

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Канада, G1M 2S8
        • Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale (CIRRIS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боль длительностью не менее 3 мес.
  • По крайней мере, один положительный ответ в трех следующих категориях

    1. Болезненная дуга движения (сгибание; отведение)
    2. Положительный плечевой импинджмент-тест (Нир; Кеннеди-Хокинс)
    3. Боль при сопротивлении изометрическому сокращению плеча (наружная ротация; отведение; Джобе)

Критерий исключения:

  • Клинические признаки массивных разрывов вращательной манжеты плеча (выраженная слабость мышц вращательной манжеты плеча при отсутствии боли)
  • Другие заболевания плечевого сустава (артрит, адгезивный капсулит, перелом, патология акромиально-ключичного сустава)
  • Перенесла предыдущую операцию на плече на той же стороне
  • Наличие значительной сопутствующей патологии (неврологические расстройства, ревматоидный артрит)
  • Симптоматическая патология шейного отдела позвоночника определяется как воспроизведение симптомов с активным физиологическим движением шейного отдела позвоночника.
  • Неспособность понимать французский или английский язык

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа укрепляющих упражнений
Участникам этой группы будет предложена прогрессивная программа упражнений для укрепления плеч, основанная на 1ПМ, которая будет включать изометрические, концентрические и эксцентрические сокращения. Упражнения нацелены на внутренние и внешние вращатели и отводящие мышцы плеча, а также на лопаточные мышцы. Им придется тренироваться через день в течение 12 недель. На каждом сеансе с терапевтом (6 в течение 12 недель) сила будет переоцениваться, и программа будет соответственно прогрессировать. Любые вопросы или опасения также будут рассмотрены, и участникам будет предложено заполнить бумажный или цифровой отчет об их участии в учениях.
Экспериментальный: Программа упражнений на контроль моторики
Каждая сессия будет начинаться с серии клинических тестов, в ходе которых будет изучаться влияние различных коррекций на облегчение симптомов при движениях верхних конечностей. Тесты будут проводиться в последовательном формате в четырех ключевых областях: изменение положения грудной клетки, облегчение лопатки, процедуры головки плечевой кости. и нейромодулирующие методики. Если коррекция уменьшает боль, эта техника затем будет выполняться как упражнения и включаться в функциональные движения участника. Кроме того, будут выполняться упражнения на управление моторикой во время подъема руки, выполненные в рамках стандартизированной 6-этапной последовательности повторного обучения. Этапы переподготовки будут классифицироваться в соответствии с: 1) сопротивлением плеча; и 2) использование или неиспользование обратной связи. Как только участники достигнут безболезненного выполнения, программа будет преобразована в упражнения по перевоспитанию в соответствии с работой, спортом и повседневной деятельностью участников и будет включать в себя упражнения, затрагивающие верхние и нижние конечности.
Активный компаратор: Обучение и советы
Каждому участнику будет предоставлена ​​письменная информация о плече (анатомия и функция), основах науки о боли, и он будет направлен в Интернет для просмотра серии тщательно отобранных образовательных видеороликов. Подробная письменная консультация будет включать: информацию о плече и его состоянии; неврология боли; Модификация активности (когда увеличивать и уменьшать); обезболивание (ночное и дневное); Серия обучающих видео для просмотра с 2 вопросами, на которые нужно ответить в каждом видео: а) какое сообщение было самым важным? и б) было ли что-то, что вы не поняли в видео?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 3 недель: QuickDASH
Временное ограничение: 0 и 3 недели
QuickDASH представляет собой анкету, которую заполняют сами люди и которая включает 11 пунктов, измеряющих физическую инвалидность и симптомы. Этот инструмент использует 5-балльную (1-5) шкалу Лайкерта. Затем общее количество из 55 оценивается в баллах от 0 до 100. Оценка варьируется от 0 (нет инвалидности) до 100 (самая тяжелая инвалидность).
0 и 3 недели
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 6 недель: QuickDASH
Временное ограничение: 0 и 6 недель
QuickDASH представляет собой анкету, которую заполняют сами люди и которая включает 11 пунктов, измеряющих физическую инвалидность и симптомы. Этот инструмент использует 5-балльную (1-5) шкалу Лайкерта. Затем общее количество из 55 оценивается в баллах от 0 до 100. Оценка варьируется от 0 (нет инвалидности) до 100 (самая тяжелая инвалидность).
0 и 6 недель
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 12 недель: QuickDASH
Временное ограничение: 0 и 12 недель
QuickDASH представляет собой анкету, которую заполняют сами люди и которая включает 11 пунктов, измеряющих физическую инвалидность и симптомы. Этот инструмент использует 5-балльную (1-5) шкалу Лайкерта. Затем общее количество из 55 оценивается в баллах от 0 до 100. Оценка варьируется от 0 (нет инвалидности) до 100 (самая тяжелая инвалидность).
0 и 12 недель
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 24 недель: QuickDASH
Временное ограничение: 0 и 24 недели
QuickDASH представляет собой анкету, которую заполняют сами люди и которая включает 11 пунктов, измеряющих физическую инвалидность и симптомы. Этот инструмент использует 5-балльную (1-5) шкалу Лайкерта. Затем общее количество из 55 оценивается в баллах от 0 до 100. Оценка варьируется от 0 (нет инвалидности) до 100 (самая тяжелая инвалидность).
0 и 24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 3 недель: WORC (индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио)
Временное ограничение: 0 и 3 недели
Индекс WORC представляет собой опросник для конкретных заболеваний, разработанный для измерения качества жизни, связанного со здоровьем, у лиц, страдающих нарушениями РП. Он содержит 21 пункт, разделенный на пять разделов: физические симптомы, спорт/отдых, работа, образ жизни и эмоции. В каждом вопросе используется визуальная аналоговая шкала, представляющая 100-балльную шкалу (0-100). Максимальный балл — 2100, а минимальный — 0. Общий балл представлен в виде процента, где 0% представляет самый низкий уровень функционального состояния, а 100% — самый высокий уровень.
0 и 3 недели
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 6 недель: WORC
Временное ограничение: 0 и 6 недель
Индекс WORC представляет собой опросник для конкретных заболеваний, разработанный для измерения качества жизни, связанного со здоровьем, у лиц, страдающих нарушениями РП. Он содержит 21 пункт, разделенный на пять разделов: физические симптомы, спорт/отдых, работа, образ жизни и эмоции. В каждом вопросе используется визуальная аналоговая шкала, представляющая 100-балльную шкалу (0-100). Максимальный балл — 2100, а минимальный — 0. Общий балл представлен в виде процента, где 0% представляет самый низкий уровень функционального состояния, а 100% — самый высокий уровень.
0 и 6 недель
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 12 недель: WORC
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Индекс WORC представляет собой опросник для конкретных заболеваний, разработанный для измерения качества жизни, связанного со здоровьем, у лиц, страдающих нарушениями РП. Он содержит 21 пункт, разделенный на пять разделов: физические симптомы, спорт/отдых, работа, образ жизни и эмоции. В каждом вопросе используется визуальная аналоговая шкала, представляющая 100-балльную шкалу (0-100). Максимальный балл — 2100, а минимальный — 0. Общий балл представлен в виде процента, где 0% представляет самый низкий уровень функционального состояния, а 100% — самый высокий уровень.
0 и 12 недель
Изменение симптомов и функциональных ограничений по сравнению с исходным уровнем до 24 недель: WORC
Временное ограничение: 0 и 24 недели
Индекс WORC представляет собой опросник для конкретных заболеваний, разработанный для измерения качества жизни, связанного со здоровьем, у лиц, страдающих нарушениями РП. Он содержит 21 пункт, разделенный на пять разделов: физические симптомы, спорт/отдых, работа, образ жизни и эмоции. В каждом вопросе используется визуальная аналоговая шкала, представляющая 100-балльную шкалу (0-100). Максимальный балл — 2100, а минимальный — 0. Общий балл представлен в виде процента, где 0% представляет самый низкий уровень функционального состояния, а 100% — самый высокий уровень.
0 и 24 недели
Изменение боли по сравнению с исходным уровнем через 3 недели: BPI-SF (Краткая инвентаризация боли — краткая форма)
Временное ограничение: 0 и 3 недели
BPI-SF представляет собой утвержденный опросник из 9 пунктов для самостоятельного заполнения, используемый для оценки интенсивности боли и влияния боли на жизнь пациента. Каждый пункт оценивается по 10-балльной шкале Лайкерта.
0 и 3 недели
Изменение боли по сравнению с исходным уровнем через 6 недель: BPI-SF
Временное ограничение: 0 и 6 недель
BPI-SF представляет собой утвержденный опросник из 9 пунктов для самостоятельного заполнения, используемый для оценки интенсивности боли и влияния боли на жизнь пациента. Каждый пункт оценивается по 10-балльной шкале Лайкерта.
0 и 6 недель
Изменение боли по сравнению с исходным уровнем до 12 недель: BPI-SF
Временное ограничение: 0 и 12 недель
BPI-SF представляет собой утвержденный опросник из 9 пунктов для самостоятельного заполнения, используемый для оценки интенсивности боли и влияния боли на жизнь пациента. Каждый пункт оценивается по 10-балльной шкале Лайкерта.
0 и 12 недель
Изменение боли по сравнению с исходным уровнем до 24 недель: BPI-SF
Временное ограничение: 0 и 24 недели
BPI-SF представляет собой утвержденный опросник из 9 пунктов для самостоятельного заполнения, используемый для оценки интенсивности боли и влияния боли на жизнь пациента. Каждый пункт оценивается по 10-балльной шкале Лайкерта.
0 и 24 недели
Изменение кинезиофобии по сравнению с исходным уровнем через 3 недели: TSK (шкала кинезиофобии Тампа)
Временное ограничение: 0 и 3 недели
Шкала кинезиофобии Тампа (TSK) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 17 пунктов, которая измеряет убеждения и поведение, связанные с болью, уделяя особое внимание убеждениям в том, что боль наносит ущерб и следует избегать болезненных движений. В нем используется 4-балльная шкала Лайкерта, а общий балл варьируется от 17 (самая низкая степень кинезиофобии) до 68 (самая высокая степень кинезиофобии).
0 и 3 недели
Изменение кинезиофобии от исходного уровня до 6 недель: TSK (шкала кинезиофобии Тампа)
Временное ограничение: 0 и 6 недель
Шкала кинезиофобии Тампа (TSK) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 17 пунктов, которая измеряет убеждения и поведение, связанные с болью, уделяя особое внимание убеждениям в том, что боль наносит ущерб и следует избегать болезненных движений. В нем используется 4-балльная шкала Лайкерта, а общий балл варьируется от 17 (самая низкая степень кинезиофобии) до 68 (самая высокая степень кинезиофобии).
0 и 6 недель
Изменение кинезиофобии от исходного уровня до 12 недель: TSK (шкала кинезиофобии Тампа)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Шкала кинезиофобии Тампа (TSK) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 17 пунктов, которая измеряет убеждения и поведение, связанные с болью, уделяя особое внимание убеждениям в том, что боль наносит ущерб и следует избегать болезненных движений. В нем используется 4-балльная шкала Лайкерта, а общий балл варьируется от 17 (самая низкая степень кинезиофобии) до 68 (самая высокая степень кинезиофобии).
0 и 12 недель
Изменение кинезиофобии от исходного уровня до 24 недель: TSK (шкала кинезиофобии Тампа)
Временное ограничение: 0 и 24 недели
Шкала кинезиофобии Тампа (TSK) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 17 пунктов, которая измеряет убеждения и поведение, связанные с болью, уделяя особое внимание убеждениям в том, что боль наносит ущерб и следует избегать болезненных движений. В нем используется 4-балльная шкала Лайкерта, а общий балл варьируется от 17 (самая низкая степень кинезиофобии) до 68 (самая высокая степень кинезиофобии).
0 и 24 недели
Изменение катастрофизации боли по сравнению с исходным уровнем через 3 недели: PCS (шкала катастрофизации боли)
Временное ограничение: 0 и 3 недели
Шкала катастрофизации боли (PCS) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 13 пунктов, измеряющую диапазон катастрофических мыслей и чувств (усиленная угроза, руминирующие мысли и чувство беспомощности), связанных с болью, которую могут испытывать люди. Пункты оцениваются по шкале от 0 (никогда) до 4 (все время). Общий балл варьируется от 0 (минимум) до 52 (максимум).
0 и 3 недели
Изменение катастрофизации боли по сравнению с исходным уровнем до 6 недель: PCS (Шкала катастрофизации боли)
Временное ограничение: 0 и 6 недель
Шкала катастрофизации боли (PCS) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 13 пунктов, измеряющую диапазон катастрофических мыслей и чувств (усиленная угроза, руминирующие мысли и чувство беспомощности), связанных с болью, которую могут испытывать люди. Пункты оцениваются по шкале от 0 (никогда) до 4 (все время). Общий балл варьируется от 0 (минимум) до 52 (максимум).
0 и 6 недель
Изменение катастрофизации боли по сравнению с исходным уровнем до 12 недель: PCS (Шкала катастрофизации боли)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Шкала катастрофизации боли (PCS) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 13 пунктов, измеряющую диапазон катастрофических мыслей и чувств (усиленная угроза, руминирующие мысли и чувство беспомощности), связанных с болью, которую могут испытывать люди. Пункты оцениваются по шкале от 0 (никогда) до 4 (все время). Общий балл варьируется от 0 (минимум) до 52 (максимум).
0 и 12 недель
Изменение катастрофизации боли по сравнению с исходным уровнем до 24 недель: PCS (Шкала катастрофизации боли)
Временное ограничение: 0 и 24 недели
Шкала катастрофизации боли (PCS) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения из 13 пунктов, измеряющую диапазон катастрофических мыслей и чувств (усиленная угроза, руминирующие мысли и чувство беспомощности), связанных с болью, которую могут испытывать люди. Пункты оцениваются по шкале от 0 (никогда) до 4 (все время). Общий балл варьируется от 0 (минимум) до 52 (максимум).
0 и 24 недели
Изменение ультразвукового измерения акромиально-плечевого расстояния от исходного до 12 недель
Временное ограничение: 0 и 12 недель
УЗ-изображения AHD будут получены, когда участники будут сидеть в стандартном положении с рукой в ​​состоянии покоя и под углом 60 ° активного отведения. УЗ-измерения будут получены путем размещения датчика на передней поверхности боковой поверхности акромиона вдоль продольной оси плечевой кости во фронтальной плоскости. AHD будет измеряться с помощью встроенного электронного штангенциркуля путем ручного определения верхней части головки плечевой кости и нижней части акромиона, а затем измерения кратчайшего линейного расстояния между этими двумя ориентирами. Для каждого положения верхней конечности будет снято три измерения.
0 и 12 недель
Изменение ультразвукового измерения толщины сухожилия надостной мышцы по сравнению с исходным уровнем до 12 недель
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Толщина сухожилия надостной мышцы (SS) будет получена с медиальной стороны запястья против ипсилатеральной передней верхней подвздошной ости. Измерения будут производиться с датчиком перпендикулярно, на один сантиметр позади переднебоковой поверхности акромиона. Толщина границ сухожилия SS будет определяться снизу как первая гиперэхогенная область над анэхогенным суставным хрящом головки плечевой кости и гиперэхогенная верхняя граница сухожилия перед анэхогенной субдельтовидной сумкой.
0 и 12 недель
Изменение ультразвукового измерения толщины сухожилия подостной мышцы по сравнению с исходным уровнем до 12 недель
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Толщина сухожилия подостной мышцы будет измеряться на уровне заднего края акромиона с рукой, расположенной на противоположном плече.
0 и 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа укрепляющих упражнений

Подписаться