- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03892603
Påvirker treningstypen resultatet ved rotatorcuff-relaterte skuldersmerter (RCT-RCRSP)
Rotator Cuff-relaterte skuldersmerter: Påvirker treningstypen resultatet? - Et randomisert kontrollert forsøk
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kontekst : Muskel- og skjelettskader fører til nest største antall år levd med funksjonshemming, like bak psykiske problemer. Blant disse er skulderproblemer utbredt og blir enda mer vanlig med årene. 70 % av befolkningen vil oppleve en episode med skuldersmerter i løpet av livet, og 30 % av personer over 65 år lever med daglige skuldersmerter. Dessverre er oppløsningen av skuldersmerter ofte langsom og ufullstendig, og omtrent 40 til 50 % av symptomatiske individer vil fortsatt oppleve smerte ett år etter begynnelsen av den smertefulle episoden. Rotator cuff-relaterte skuldersmerter (RCRSP) er den vanligste typen skade i denne regionen. Dette er et bredt begrep som inkluderer subakromialt konfliktsyndrom, rotatorcuff-tendinopati og ikke-traumatiske rifter av rotatorcuff-sener. Det er rikelig med bevis som tyder på at fysioterapiøvelser er den foretrukne tilnærmingen som den første intervensjonen for å håndtere denne tilstanden, uten å ha innvirkning på kvaliteten på restitusjonen. Dessverre, for mange pasienter, fører ikke denne tilnærmingen til en signifikant reduksjon i symptomer og kan føre til en reduksjon i livskvaliteten. Denne mangelen på terapeutisk suksess kan forklares av en rekke faktorer: psykososiale, fysiske, genetiske, livsstil, komplekse problemer relatert til smerte og manglende overholdelse av treningsprogrammet. Et annet viktig element som kan forklare denne mangelen på forbedring er en upassende dosering og/eller valg av foreskrevne øvelser.
Mål: Hovedmålet med denne randomiserte kliniske studien er å sammenligne kort-, middels- og langtidseffekter, når det gjelder symptomer og funksjonelle begrensninger, av tre forskjellige alternativer (utdanning, styrking, motorisk kontroll) for behandling av individer med RCRSP. Et sekundært mål er å utforske effekten av disse intervensjonene på skulderkontroll (akromiohumeral avstand), subakromiale strukturer (tykkelse på supraspinatus og infraspinatus sener), kinesiofobi og smertekatastrofer.
Metoder: 123 individer mellom 18 og 75 år med RCRSP i mer enn 3 måneder vil bli rekruttert og tilfeldig tildelt en av tre 12-ukers intervensjoner: 1) kun rådgivning og utdanning; 2) styrkende øvelser for scapulohumerale og scapulothoracale muskler; 3) Motorisk kontrollprogram sammen med globale øvelser. Før de blir tildelt sin respektive gruppe, vil pasientene gjennomgå en innledende vurdering inkludert selvadministrerte spørreskjemaer om symptomer og funksjonsbegrensninger (QuickDASH, WORC, BPI-SF, TSK, PCS) samt ultralydmålinger av skulderen (akromiohumeral avstand og tykkelse av supraspinatus og infraspinatus sener). Spørreskjemaene vil bli administrert igjen 3, 6, 12 og 24 uker etter inkludering av deltakerne i prosjektet og ultralydmålingene vil bli revurdert etter 12 uker. Innledende demografiske data vil bli sammenlignet (uavhengig t-test og kvadrat-test) for å etablere sammenlignbarhet av grupper. Toveis ANOVA-analyser vil bli brukt til å analysere og sammenligne effekten av de tre programmene på det primære resultatet (QuickDASH) og de andre spørreskjemaene (3 intervensjoner x 5 ganger [0, 3, 6, 12 og 24 uker]) også som for ultralydmålingene (3 intervensjoner X 2 ganger [0 og 12 uker]) (SPSS 25, proc GENLIN).
Forventede resultater : Hypotesen er at de to øvelsesgruppene vil vise bedre resultater når det gjelder symptomer og funksjonsbegrensninger sammenlignet med gruppen som kun består av rådgivning og opplæring. Det motoriske kontrollprogrammet bør tillate en raskere bedring av symptomer og funksjonelle begrensninger enn forsterkningsprogrammet fordi det, ved å forbedre muskelrekrutteringsmønstre og skulderbladskinematikk, vil redusere kontrollunderskudd og dermed sannsynligheten for å føle smerte. Til slutt bør alle grupper vise en reduksjon i kinesiofobi og smertekatastrofer, men øvelsesgruppene bør resultere i en større gruppe, da deltakerne må bevege armene i områder som tidligere var begrenset av smerte og/eller frykt relatert til smerte, eller utføre muskler. sammentrekninger av nesten maksimal intensitet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1M 2S8
- Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale (CIRRIS)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Smerter av minst 3 måneders varighet
Minst én positiv respons i de tre følgende kategoriene
- Smertefull bevegelsesbue (fleksjon; abduksjon)
- Positiv skulderpåvirkningstest (Neer; Kennedy-Hawkins)
- Smerter under motstand mot isometrisk skulderkontraksjon (ekstern rotasjon; abduksjon; Jobe)
Ekskluderingskriterier:
- Kliniske tegn på massive rotatorcuff-rifter (grov svakhet i rotatorcuff-musklene i fravær av smerte)
- Andre skulderlidelser (leddgikt, adhesiv kapsulitt, brudd, akromioklavikulær leddpatologi)
- Gjennomgått tidligere skulderoperasjon på samme side
- Tilstedeværelse av betydelig komorbiditet (nevrologiske lidelser, revmatoid artritt)
- Symptomatisk cervical ryggrad patologi definert som reproduksjon av symptomer med aktiv fysiologisk cervical ryggrad bevegelse
- Manglende evne til å forstå fransk eller engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Program for styrkende øvelser
|
Deltakere fra denne gruppen vil få et progressivt skulderforsterkende øvelsesprogram basert på 1 RM som vil involvere isometriske, konsentriske og eksentriske sammentrekninger.
Øvelsene vil være rettet mot indre/eksterne skulderrotatorer og bortførere og skulderbladsmusklene.
De må trene annenhver dag i 12 uker.
Ved hver økt med terapeuten (6 over en 12 ukers periode), vil styrken bli revurdert og programmet vil bli videreført deretter.
Eventuelle spørsmål eller bekymringer vil også bli behandlet, og deltakerne vil bli bedt om å fylle ut en papirbasert eller digital registrering av treningsdeltakelsen.
|
Eksperimentell: Program for øvelser for motorisk kontroll
|
Hver økt vil starte med en serie kliniske tester som vil se på påvirkningen av ulike korreksjoner for å lindre symptomer under bevegelser i øvre lemmer. Testene vil bli utført i et sekvensielt format gjennom fire nøkkelområder: thorax reposisjonering, scapula facilitering, humerushodeprosedyrer og nevromodulerende teknikker.
Hvis en korreksjon reduserer smerte, vil den teknikken deretter utføres som øvelser og innlemmes i deltakerens funksjonelle bevegelse.
I tillegg vil motoriske kontrolløvelser under armheving, videreført gjennom en standardisert 6-fase omtreningssekvens, bli utført.
Omtreningsfasene vil bli gradert i henhold til: 1) motstand påført skulderen; og 2) bruk eller ikke-bruk av tilbakemelding.
Når deltakerne oppnår smertefri utførelse, vil programmet bli videreført til omskoleringsøvelser i henhold til deltakernes arbeid, sport og daglige aktiviteter, og vil inkludere aktiviteter som involverer øvre og nedre lemmer.
|
Aktiv komparator: Utdanning og råd
|
Hver deltaker vil få skriftlig informasjon om skulderen (anatomi og funksjon), grunnleggende smertevitenskap og vil bli sendt til Internett for å se en serie nøye utvalgte pedagogiske videoer.
Omfattende skriftlige råd vil omfatte: Informasjon om skulderen og tilstanden; Smerte nevrovitenskap; Aktivitetsendring (når skal øke og reduseres); Smertebehandling (natt og dag); En serie pedagogiske videoer å se med 2 spørsmål å besvare per video: a) hva var det viktigste budskapet?
og b) var det noe du ikke forsto i videoen?
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring i symptomer og funksjonsbegrensninger fra baseline til 3 uker: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 3 uker
|
QuickDASH er et selvrapportert spørreskjema som inkluderer 11 elementer som måler fysisk funksjonshemming og symptomer.
Dette verktøyet bruker en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Totalen av 55 rapporteres deretter til en poengsum fra 0 til 100.
Poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemning).
|
0 og 3 uker
|
Endring i symptomer og funksjonsbegrensninger fra baseline til 6 uker: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 6 uker
|
QuickDASH er et selvrapportert spørreskjema som inkluderer 11 elementer som måler fysisk funksjonshemming og symptomer.
Dette verktøyet bruker en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Totalen av 55 rapporteres deretter til en poengsum fra 0 til 100.
Poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemning).
|
0 og 6 uker
|
Endring i symptomer og funksjonelle begrensninger fra baseline til 12 uker: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
QuickDASH er et selvrapportert spørreskjema som inkluderer 11 elementer som måler fysisk funksjonshemming og symptomer.
Dette verktøyet bruker en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Totalen av 55 rapporteres deretter til en poengsum fra 0 til 100.
Poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemning).
|
0 og 12 uker
|
Endring i symptomer og funksjonelle begrensninger fra baseline til 24 uker: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 24 uker
|
QuickDASH er et selvrapportert spørreskjema som inkluderer 11 elementer som måler fysisk funksjonshemming og symptomer.
Dette verktøyet bruker en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Totalen av 55 rapporteres deretter til en poengsum fra 0 til 100.
Poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemning).
|
0 og 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring i symptomer og funksjonelle begrensninger fra baseline til 3 uker: WORC (Western Ontario Rotator Cuff Index)
Tidsramme: 0 og 3 uker
|
WORC-indeksen er et sykdomsspesifikt spørreskjema utviklet for å måle helserelatert livskvalitet til individer som lider av RC-lidelser.
Den inneholder 21 elementer fordelt på fem seksjoner: fysiske symptomer, sport/rekreasjon, arbeid, livsstil og følelser.
Hvert spørsmål bruker en visuell analog skala som representerer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal poengsum er 2100 og minimum er 0. Total poengsum rapporteres som en prosentandel der 0 % representerer laveste funksjonsstatusnivå og 100 % representerer høyeste nivå.
|
0 og 3 uker
|
Endring i symptomer og funksjonsbegrensninger fra baseline til 6 uker: WORC
Tidsramme: 0 og 6 uker
|
WORC-indeksen er et sykdomsspesifikt spørreskjema utviklet for å måle helserelatert livskvalitet til individer som lider av RC-lidelser.
Den inneholder 21 elementer fordelt på fem seksjoner: fysiske symptomer, sport/rekreasjon, arbeid, livsstil og følelser.
Hvert spørsmål bruker en visuell analog skala som representerer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal poengsum er 2100 og minimum er 0. Total poengsum rapporteres som en prosentandel der 0 % representerer laveste funksjonsstatusnivå og 100 % representerer høyeste nivå.
|
0 og 6 uker
|
Endring i symptomer og funksjonelle begrensninger fra baseline til 12 uker: WORC
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
WORC-indeksen er et sykdomsspesifikt spørreskjema utviklet for å måle helserelatert livskvalitet til individer som lider av RC-lidelser.
Den inneholder 21 elementer fordelt på fem seksjoner: fysiske symptomer, sport/rekreasjon, arbeid, livsstil og følelser.
Hvert spørsmål bruker en visuell analog skala som representerer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal poengsum er 2100 og minimum er 0. Total poengsum rapporteres som en prosentandel der 0 % representerer laveste funksjonsstatusnivå og 100 % representerer høyeste nivå.
|
0 og 12 uker
|
Endring i symptomer og funksjonelle begrensninger fra baseline til 24 uker: WORC
Tidsramme: 0 og 24 uker
|
WORC-indeksen er et sykdomsspesifikt spørreskjema utviklet for å måle helserelatert livskvalitet til individer som lider av RC-lidelser.
Den inneholder 21 elementer fordelt på fem seksjoner: fysiske symptomer, sport/rekreasjon, arbeid, livsstil og følelser.
Hvert spørsmål bruker en visuell analog skala som representerer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal poengsum er 2100 og minimum er 0. Total poengsum rapporteres som en prosentandel der 0 % representerer laveste funksjonsstatusnivå og 100 % representerer høyeste nivå.
|
0 og 24 uker
|
Endring i smerte fra baseline til 3 uker: BPI-SF (Brief Pain Inventory-Short Form)
Tidsramme: 0 og 3 uker
|
BPI-SF er et validert 9-elements selvadministrert spørreskjema som brukes til å vurdere intensiteten av smerte og forstyrrelsen av smerten på pasientens liv.
Hvert element scores på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 3 uker
|
Endring i smerte fra baseline til 6 uker: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 6 uker
|
BPI-SF er et validert 9-punkts selvadministrert spørreskjema som brukes til å vurdere intensiteten av smerte og forstyrrelsen av smerten på pasientens liv.
Hvert element scores på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 6 uker
|
Endring i smerte fra baseline til 12 uker: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
BPI-SF er et validert 9-punkts selvadministrert spørreskjema som brukes til å vurdere intensiteten av smerte og forstyrrelsen av smerten på pasientens liv.
Hvert element scores på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 12 uker
|
Endring i smerte fra baseline til 24 uker: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 24 uker
|
BPI-SF er et validert 9-punkts selvadministrert spørreskjema som brukes til å vurdere intensiteten av smerte og forstyrrelsen av smerten på pasientens liv.
Hvert element scores på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 24 uker
|
Endring i kinesiofobi fra baseline til 3 uker: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 3 uker
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et 17-elements selvadministrert spørreskjema som måler tro og atferd relatert til smerte, spesielt med fokus på troen på at smerte er skadelig og smertefulle bevegelser bør unngås.
Den bruker en 4-punkts Likert-skala og total poengsum varierer fra 17 (laveste grad av kinesiofobi) til 68 (høyeste grad av kinesiofobi).
|
0 og 3 uker
|
Endring i kinesiofobi fra baseline til 6 uker: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 6 uker
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et 17-elements selvadministrert spørreskjema som måler tro og atferd relatert til smerte, spesielt med fokus på troen på at smerte er skadelig og smertefulle bevegelser bør unngås.
Den bruker en 4-punkts Likert-skala og total poengsum varierer fra 17 (laveste grad av kinesiofobi) til 68 (høyeste grad av kinesiofobi).
|
0 og 6 uker
|
Endring i kinesiofobi fra baseline til 12 uker: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et 17-elements selvadministrert spørreskjema som måler tro og atferd relatert til smerte, spesielt med fokus på troen på at smerte er skadelig og smertefulle bevegelser bør unngås.
Den bruker en 4-punkts Likert-skala og total poengsum varierer fra 17 (laveste grad av kinesiofobi) til 68 (høyeste grad av kinesiofobi).
|
0 og 12 uker
|
Endring i kinesiofobi fra baseline til 24 uker: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 24 uker
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et 17-elements selvadministrert spørreskjema som måler tro og atferd relatert til smerte, spesielt med fokus på troen på at smerte er skadelig og smertefulle bevegelser bør unngås.
Den bruker en 4-punkts Likert-skala og total poengsum varierer fra 17 (laveste grad av kinesiofobi) til 68 (høyeste grad av kinesiofobi).
|
0 og 24 uker
|
Endring i smertekatastrofisering fra baseline til 3 uker: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 3 uker
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et 13-elements selvadministrert spørreskjema som måler rekkevidden av katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse av hjelpeløshet) assosiert med smerte som enkeltpersoner kan oppleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (hele tiden).
Total poengsum varierer fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 3 uker
|
Endring i smertekatastrofisering fra baseline til 6 uker: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 6 uker
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et 13-elements selvadministrert spørreskjema som måler rekkevidden av katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse av hjelpeløshet) assosiert med smerte som enkeltpersoner kan oppleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (hele tiden).
Total poengsum varierer fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 6 uker
|
Endring i smertekatastrofisering fra baseline til 12 uker: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et 13-elements selvadministrert spørreskjema som måler rekkevidden av katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse av hjelpeløshet) assosiert med smerte som enkeltpersoner kan oppleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (hele tiden).
Total poengsum varierer fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 12 uker
|
Endring i smertekatastrofisering fra baseline til 24 uker: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 24 uker
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et 13-elements selvadministrert spørreskjema som måler rekkevidden av katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse av hjelpeløshet) assosiert med smerte som enkeltpersoner kan oppleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (hele tiden).
Total poengsum varierer fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 24 uker
|
Endring i ultrasonografisk måling av akromiohumeral avstand fra baseline til 12 uker
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
Amerikanske bilder av AHD vil bli tatt med deltakerne sittende i en standardisert stilling med armen i ro og ved 60° aktiv bortføring.
US-tiltak vil bli oppnådd ved å plassere transduseren på den fremre siden av den laterale overflaten av akromion langs den langsgående aksen til humerus i et frontalplan.
AHD vil bli målt ved å bruke den innebygde elektroniske skyvelæren ved å manuelt lokalisere det overlegne aspektet av humerushodet og det underordnede aspektet av acromion og deretter måle den korteste lineære avstanden mellom disse to landemerkene.
For hver øvre lemmerposisjon vil det bli tatt tre målinger.
|
0 og 12 uker
|
Endring i ultralydmåling av supraspinatus senetykkelse fra baseline til 12 uker
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
Tykkelsen av supraspinatus (SS) senen vil bli oppnådd med det mediale aspektet av håndleddet mot den ipsilaterale anterior superior iliaca spine.
Mål vil bli oppnådd med transduseren vinkelrett, en centimeter bak den anterolaterale siden av overflaten av acromion.
Tykkelsen av SS-senegrensene vil bli definert inferior som den første hyperekkoiske regionen over den anekoiske leddbrusken i humerushodet, og den hyperekkoiske øvre grensen til senen før den anekoiske subdeltoid bursa.
|
0 og 12 uker
|
Endring i ultralydmåling av infraspinatus senetykkelse fra baseline til 12 uker
Tidsramme: 0 og 12 uker
|
Infraspinatus senetykkelse vil bli målt i nivå med den bakre kanten av acromion med hånden plassert på motsatt skulder.
|
0 og 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RCT RCRSP 2019
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Skuldersmerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
-
University Hospitals, LeicesterFullførtMagesmerter | Abdominal Myofascial Pain Syndrome (AMPS) | Abdominal Plane Blocks (APB)Storbritannia
-
Yuzuncu Yıl UniversityFullførtMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibulært leddTyrkia
Kliniske studier på Program for styrkende øvelser
-
Pacific Institute for Research and EvaluationNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Fullført
-
François FourchetFullførtUnderskudd av fotstyrkeSveits
-
Strengthening Families Program LLCAktiv, ikke rekrutterende
-
Göteborg UniversityThe Swedish Research CouncilRekrutteringSlag | Afasi | AnomiSverige
-
US Department of Veterans AffairsFullført
-
CxlusaAvsluttetØyesykdommer | Korneal sykdommer | Keratokonus | Fotosensibiliserende midlerForente stater
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California...Påmelding etter invitasjonUnderstreke | Stress, psykologisk | Stress, følelsesmessig | Stress, Fysiologisk | StressreaksjonForente stater
-
University of AlcalaRekrutteringLateral epikondylittSpania
-
Rush University Medical CenterUniversity of Colorado, Denver; Geisinger Clinic; University of Missouri,... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterende