Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirker træningstypen resultatet af rotatorcuff-relaterede skuldersmerter (RCT-RCRSP)

5. marts 2023 opdateret af: Jean-Sébastien Roy, Laval University

Rotator Cuff-relaterede skuldersmerter: Påvirker træningstypen resultatet? - Et randomiseret kontrolleret forsøg

Rotator cuff-relaterede skuldersmerter (RCRSP) er den mest almindelige skulderlidelse, og dens kronisering fører til flere konsekvenser såsom tidlig pensionering, fravær fra arbejde, nedsat deltagelse og livskvalitet og dyre årlige sundhedsudgifter (128 739 687 $ ifølge CNESST) . Selvom videnskabelig evidens har vist, at prioritering af fysioterapiøvelser frem for kirurgi til den indledende håndtering af RCRSP er en fantastisk måde at spare på sundhedsomkostningerne uden at gå på kompromis med kvaliteten, resulterer det ikke altid i en løsning af symptomer, og patienternes livskvalitet kan stadig være påvirket derefter: op til 30 % af personer med RCRSP forbliver symptomatiske på trods af rehabiliteringsinterventioner. Denne mangel på terapeutisk succes kan forklares af en lang række faktorer, men et centralt problem, der kan forklare en manglende forbedring, er en uhensigtsmæssig dosering eller valg af ordineret øvelse. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​3 ikke-operative metoder til at levere skulderbehandling (2 typer øvelser og en gruppe med kun rådgivning og uddannelse) om symptomer og funktionelle begrænsninger for personer med RCRSP. Resultater fra dette projekt skulle hjælpe os med at fremme vores viden om, hvilken ikke-operativ behandling vi skal fremme hos patienter med RCRSP, og dermed mindske andelen af ​​individer, der oplever smerte, selv efter at have gennemgået et genoptræningsprogram.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kontekst : Muskel- og skeletskader fører til det næststørste antal år levet med et handicap, lige efter psykiske problemer. Blandt disse er skulderproblemer udbredte og bliver endnu mere almindelige med årene. 70 % af befolkningen vil opleve en episode med skuldersmerter i løbet af deres liv, og 30 % af mennesker over 65 år lever med daglige skuldersmerter. Desværre er løsningen af ​​skuldersmerter ofte langsom og ufuldstændig, og omkring 40 til 50 % af de symptomatiske individer vil stadig opleve smerte et år efter begyndelsen af ​​deres smertefulde episode. Rotator cuff-relaterede skuldersmerter (RCRSP) er den mest almindelige type skade i denne region. Dette er et bredt begreb, der omfatter subakromielt konfliktsyndrom, rotator cuff tendinopati og ikke-traumatiske rifter af rotator cuff sener. Der er rigeligt med beviser, der tyder på, at fysioterapiøvelser er den foretrukne tilgang som den første intervention til at håndtere denne tilstand uden at have indflydelse på kvaliteten af ​​restitutionen. Desværre fører denne tilgang for mange patienter ikke til et signifikant fald i symptomer og kan resultere i et fald i deres livskvalitet. Denne mangel på terapeutisk succes kan forklares af en lang række faktorer: psykosociale, fysiske, genetiske, livsstil, komplekse problemer relateret til smerte og manglende overholdelse af træningsprogrammet. Et andet vigtigt element, der kan forklare denne mangel på forbedring, er en uhensigtsmæssig dosering og/eller valg af ordinerede øvelser.

Mål: Det primære formål med dette randomiserede kliniske forsøg er at sammenligne de kort-, mellem- og langsigtede virkninger, hvad angår symptomer og funktionelle begrænsninger, af tre forskellige muligheder (uddannelse, styrkelse, motorisk kontrol) til håndtering af individer med RCRSP. Et sekundært mål er at udforske virkningerne af disse indgreb på skulderkontrol (akromiohumeral afstand), subakromiale strukturer (tykkelse af supraspinatus og infraspinatus sener), kinesiofobi og smertekatastrofer.

Metoder: 123 personer mellem 18 og 75 år med RCRSP i mere end 3 måneder vil blive rekrutteret og tilfældigt tildelt en af ​​tre 12-ugers interventioner: 1) Kun rådgivning og uddannelse; 2) styrkende øvelser for scapulohumerale og scapulothoracale muskler; 3) Motorisk kontrolprogram parret med globale øvelser. Før de tildeles deres respektive gruppe, vil patienter gennemgå en indledende vurdering, herunder selvadministrerede spørgeskemaer om symptomer og funktionelle begrænsninger (QuickDASH, WORC, BPI-SF, TSK, PCS) samt ultralydsmålinger af skulderen (akromiohumeral afstand og tykkelse af supraspinatus og infraspinatus sener). Spørgeskemaerne vil blive administreret igen 3, 6, 12 og 24 uger efter inddragelsen af ​​deltagerne i projektet, og ultralydsmålingerne vil blive revurderet efter 12 uger. Indledende demografiske data vil blive sammenlignet (uafhængig t-test og kvadrat-test) for at etablere sammenlignelighed af grupper. Tovejs ANOVA-analyser vil også blive brugt til at analysere og sammenligne virkningerne af de tre programmer på det primære resultat (QuickDASH) og de andre spørgeskemaer (3 interventioner x 5 gange [0, 3, 6, 12 og 24 uger]) hvad angår ultralydsmålingerne (3 indgreb X 2 gange [0 og 12 uger]) (SPSS 25, proc GENLIN).

Forventede resultater : Hypotesen er, at de to øvelsesgrupper vil vise bedre resultater mht. symptomer og funktionelle begrænsninger sammenlignet med gruppen, der udelukkende består af rådgivning og undervisning. Det motoriske kontrolprogram bør give mulighed for en hurtigere forbedring af symptomer og funktionelle begrænsninger end forstærkningsprogrammet, fordi det ved at forbedre muskulære rekrutteringsmønstre og skulderbladskinematik vil reducere kontrolunderskud og dermed sandsynligheden for at føle smerte. Endelig bør alle grupper vise et fald i kinesiofobi og smertekatastrofi, men øvelsesgrupperne bør resultere i en større gruppe, da deltagerne bliver nødt til at bevæge deres arme i områder, der tidligere var begrænset af smerte og/eller frygt relateret til smerte, eller udføre muskler sammentrækninger af næsten maksimal intensitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

123

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1M 2S8
        • Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale (CIRRIS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter af mindst 3 måneders varighed
  • Mindst et positivt svar i de tre følgende kategorier

    1. Smertefuld bevægelsesbue (fleksion; abduktion)
    2. Positiv skulderimpingementtest (Neer; Kennedy-Hawkins)
    3. Smerter under modstandsdygtig isometrisk skulderkontraktion (ekstern rotation; abduktion; Jobe)

Ekskluderingskriterier:

  • Kliniske tegn på massive rotatorcuff-rifter (grov svaghed af rotatorcuff-musklerne i fravær af smerte)
  • Andre skulderlidelser (gigt, adhæsiv kapsulitis, fraktur, patologi af akromioklavikulær led)
  • Gennemgået tidligere skulderoperation i samme side
  • Tilstedeværelse af signifikant komorbiditet (neurologiske lidelser, leddegigt)
  • Symptomatisk cervikal rygsøjle patologi defineret som reproduktion af symptomer med aktiv fysiologisk cervikal rygsøjlebevægelse
  • Manglende evne til at forstå fransk eller engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Program for styrkelse af øvelser
Deltagerne fra denne gruppe vil få et progressivt skulderstyrkende træningsprogram baseret på 1 RM, der involverer isometriske, koncentriske og excentriske kontraktioner. Øvelserne vil målrette skulder interne/eksterne rotatorer og abduktorer og skulderbladsmusklerne. De skal træne hver anden dag i 12 uger. Ved hver session med terapeuten (6 over en 12 ugers periode) vil styrken blive revurderet, og programmet vil blive udviklet i overensstemmelse hermed. Eventuelle spørgsmål eller bekymringer vil også blive behandlet, og deltagerne vil blive bedt om at udfylde en papirbaseret eller digital registrering af deres deltagelse i træningen.
Eksperimentel: Program for øvelser for motorisk kontrol
Hver session starter med en række kliniske tests, der vil se på indflydelsen af ​​forskellige korrektioner for at lindre symptomer under bevægelser af øvre lemmer. Testene vil blive udført i et sekventielt format gennem fire nøgleområder: thorax repositionering, scapula facilitering, humerus hovedprocedurer og neuromodulatoriske teknikker. Hvis en korrektion reducerer smerte, vil den teknik så blive udført som øvelser og indarbejdet i deltagerens funktionelle bevægelse. Derudover vil der blive udført motoriske kontroløvelser under armløftning, fremskreden gennem en standardiseret 6-faset genoptræningssekvens. Genoptræningsfaser vil blive graderet efter: 1) modstand påført på skulderen; og 2) brug eller ikke-brug af feedback. Når deltagerne når smertefri udførelse, vil programmet blive udviklet til genopdragelsesøvelser i henhold til deltagernes arbejde, sport og daglige aktiviteter og vil inkorporere aktiviteter, der involverer de øvre og nedre lemmer.
Aktiv komparator: Uddannelse og rådgivning
Hver deltager vil få skriftlig information om skulderen (anatomi og funktion), grundlæggende smertevidenskab og vil blive dirigeret til internettet for at se en række nøje udvalgte undervisningsvideoer. Omfattende skriftlig rådgivning vil omfatte: Oplysninger om skulderen og tilstanden; Smerte neurovidenskab; Aktivitetsændring (hvornår skal øges og reduceres); Smertebehandling (nat og dag); En række pædagogiske videoer at se med 2 spørgsmål at besvare pr. video: a) hvad var det vigtigste budskab? og b) var der noget, du ikke forstod i videoen?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 3 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 3 uger
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer. Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala. Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100. Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
0 og 3 uger
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 6 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 6 uger
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer. Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala. Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100. Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
0 og 6 uger
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 12 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 12 uger
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer. Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala. Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100. Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
0 og 12 uger
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 24 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 24 uger
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer. Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala. Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100. Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
0 og 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 3 uger: WORC (Western Ontario Rotator Cuff Index)
Tidsramme: 0 og 3 uger
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser. Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/fritid, arbejde, livsstil og følelser. Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100). Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
0 og 3 uger
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 6 uger: WORC
Tidsramme: 0 og 6 uger
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser. Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/fritid, arbejde, livsstil og følelser. Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100). Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
0 og 6 uger
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 12 uger: WORC
Tidsramme: 0 og 12 uger
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser. Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/rekreation, arbejde, livsstil og følelser. Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100). Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
0 og 12 uger
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 24 uger: WORC
Tidsramme: 0 og 24 uger
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser. Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/fritid, arbejde, livsstil og følelser. Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100). Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
0 og 24 uger
Ændring i smerte fra baseline til 3 uger: BPI-SF (Brief Pain Inventory-Short Form)
Tidsramme: 0 og 3 uger
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af ​​smerte og smertens indblanding i patientens liv. Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
0 og 3 uger
Ændring i smerte fra baseline til 6 uger: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 6 uger
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af ​​smerte og smertens indblanding i patientens liv. Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
0 og 6 uger
Ændring i smerte fra baseline til 12 uger: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 12 uger
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af ​​smerte og smertens indblanding i patientens liv. Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
0 og 12 uger
Ændring i smerte fra baseline til 24 uger: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 24 uger
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af ​​smerte og smertens indblanding i patientens liv. Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
0 og 24 uger
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 3 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 3 uger
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås. Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
0 og 3 uger
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 6 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 6 uger
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås. Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
0 og 6 uger
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 12 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 12 uger
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås. Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
0 og 12 uger
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 24 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 24 uger
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås. Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
0 og 24 uger
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 3 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 3 uger
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af ​​katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve. Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden). Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
0 og 3 uger
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 6 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 6 uger
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af ​​katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve. Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden). Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
0 og 6 uger
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 12 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 12 uger
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af ​​katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve. Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden). Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
0 og 12 uger
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 24 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 24 uger
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af ​​katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve. Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden). Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
0 og 24 uger
Ændring i ultralydsmåling af akromiohumeral afstand fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 0 og 12 uger
Amerikanske billeder af AHD vil blive opnået med deltagerne siddende i en standardiseret stilling med armen i hvile og ved 60° aktiv abduktion. US-mål vil blive opnået ved at placere transduceren på den forreste del af den laterale overflade af acromion langs den langsgående akse af humerus i et frontalt plan. AHD vil blive målt ved at bruge den indbyggede elektroniske skydelære ved manuelt at lokalisere det overordnede aspekt af humerushovedet og det inferior aspekt af acromion og derefter måle den korteste lineære afstand mellem disse to vartegn. For hver overekstremitet vil der blive taget tre målinger.
0 og 12 uger
Ændring i ultralydsmåling af supraspinatus senetykkelse fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 0 og 12 uger
Tykkelsen af ​​supraspinatus (SS) senen vil blive opnået med det mediale aspekt af håndleddet mod den ipsilaterale anterior superior iliaca spine. Mål vil blive opnået med transduceren vinkelret, en centimeter bagud i forhold til det anterolaterale aspekt af overfladen af ​​acromion. Tykkelsen af ​​SS-senegrænserne vil blive defineret inferior som den første hyperekkoiske region over den ekkoiske ledbrusk i humerushovedet og den hyperekkoiske øvre kant af senen før den anekoiske subdeltoidale bursa.
0 og 12 uger
Ændring i ultralydsmåling af infraspinatus senetykkelse fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 0 og 12 uger
Infraspinatus senetykkelse vil blive målt på niveau med den bageste kant af acromion med hånden placeret på den modsatte skulder.
0 og 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

29. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Program for styrkelse af øvelser

3
Abonner