- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03892603
Påvirker træningstypen resultatet af rotatorcuff-relaterede skuldersmerter (RCT-RCRSP)
Rotator Cuff-relaterede skuldersmerter: Påvirker træningstypen resultatet? - Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kontekst : Muskel- og skeletskader fører til det næststørste antal år levet med et handicap, lige efter psykiske problemer. Blandt disse er skulderproblemer udbredte og bliver endnu mere almindelige med årene. 70 % af befolkningen vil opleve en episode med skuldersmerter i løbet af deres liv, og 30 % af mennesker over 65 år lever med daglige skuldersmerter. Desværre er løsningen af skuldersmerter ofte langsom og ufuldstændig, og omkring 40 til 50 % af de symptomatiske individer vil stadig opleve smerte et år efter begyndelsen af deres smertefulde episode. Rotator cuff-relaterede skuldersmerter (RCRSP) er den mest almindelige type skade i denne region. Dette er et bredt begreb, der omfatter subakromielt konfliktsyndrom, rotator cuff tendinopati og ikke-traumatiske rifter af rotator cuff sener. Der er rigeligt med beviser, der tyder på, at fysioterapiøvelser er den foretrukne tilgang som den første intervention til at håndtere denne tilstand uden at have indflydelse på kvaliteten af restitutionen. Desværre fører denne tilgang for mange patienter ikke til et signifikant fald i symptomer og kan resultere i et fald i deres livskvalitet. Denne mangel på terapeutisk succes kan forklares af en lang række faktorer: psykosociale, fysiske, genetiske, livsstil, komplekse problemer relateret til smerte og manglende overholdelse af træningsprogrammet. Et andet vigtigt element, der kan forklare denne mangel på forbedring, er en uhensigtsmæssig dosering og/eller valg af ordinerede øvelser.
Mål: Det primære formål med dette randomiserede kliniske forsøg er at sammenligne de kort-, mellem- og langsigtede virkninger, hvad angår symptomer og funktionelle begrænsninger, af tre forskellige muligheder (uddannelse, styrkelse, motorisk kontrol) til håndtering af individer med RCRSP. Et sekundært mål er at udforske virkningerne af disse indgreb på skulderkontrol (akromiohumeral afstand), subakromiale strukturer (tykkelse af supraspinatus og infraspinatus sener), kinesiofobi og smertekatastrofer.
Metoder: 123 personer mellem 18 og 75 år med RCRSP i mere end 3 måneder vil blive rekrutteret og tilfældigt tildelt en af tre 12-ugers interventioner: 1) Kun rådgivning og uddannelse; 2) styrkende øvelser for scapulohumerale og scapulothoracale muskler; 3) Motorisk kontrolprogram parret med globale øvelser. Før de tildeles deres respektive gruppe, vil patienter gennemgå en indledende vurdering, herunder selvadministrerede spørgeskemaer om symptomer og funktionelle begrænsninger (QuickDASH, WORC, BPI-SF, TSK, PCS) samt ultralydsmålinger af skulderen (akromiohumeral afstand og tykkelse af supraspinatus og infraspinatus sener). Spørgeskemaerne vil blive administreret igen 3, 6, 12 og 24 uger efter inddragelsen af deltagerne i projektet, og ultralydsmålingerne vil blive revurderet efter 12 uger. Indledende demografiske data vil blive sammenlignet (uafhængig t-test og kvadrat-test) for at etablere sammenlignelighed af grupper. Tovejs ANOVA-analyser vil også blive brugt til at analysere og sammenligne virkningerne af de tre programmer på det primære resultat (QuickDASH) og de andre spørgeskemaer (3 interventioner x 5 gange [0, 3, 6, 12 og 24 uger]) hvad angår ultralydsmålingerne (3 indgreb X 2 gange [0 og 12 uger]) (SPSS 25, proc GENLIN).
Forventede resultater : Hypotesen er, at de to øvelsesgrupper vil vise bedre resultater mht. symptomer og funktionelle begrænsninger sammenlignet med gruppen, der udelukkende består af rådgivning og undervisning. Det motoriske kontrolprogram bør give mulighed for en hurtigere forbedring af symptomer og funktionelle begrænsninger end forstærkningsprogrammet, fordi det ved at forbedre muskulære rekrutteringsmønstre og skulderbladskinematik vil reducere kontrolunderskud og dermed sandsynligheden for at føle smerte. Endelig bør alle grupper vise et fald i kinesiofobi og smertekatastrofi, men øvelsesgrupperne bør resultere i en større gruppe, da deltagerne bliver nødt til at bevæge deres arme i områder, der tidligere var begrænset af smerte og/eller frygt relateret til smerte, eller udføre muskler sammentrækninger af næsten maksimal intensitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1M 2S8
- Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale (CIRRIS)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Smerter af mindst 3 måneders varighed
Mindst et positivt svar i de tre følgende kategorier
- Smertefuld bevægelsesbue (fleksion; abduktion)
- Positiv skulderimpingementtest (Neer; Kennedy-Hawkins)
- Smerter under modstandsdygtig isometrisk skulderkontraktion (ekstern rotation; abduktion; Jobe)
Ekskluderingskriterier:
- Kliniske tegn på massive rotatorcuff-rifter (grov svaghed af rotatorcuff-musklerne i fravær af smerte)
- Andre skulderlidelser (gigt, adhæsiv kapsulitis, fraktur, patologi af akromioklavikulær led)
- Gennemgået tidligere skulderoperation i samme side
- Tilstedeværelse af signifikant komorbiditet (neurologiske lidelser, leddegigt)
- Symptomatisk cervikal rygsøjle patologi defineret som reproduktion af symptomer med aktiv fysiologisk cervikal rygsøjlebevægelse
- Manglende evne til at forstå fransk eller engelsk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Program for styrkelse af øvelser
|
Deltagerne fra denne gruppe vil få et progressivt skulderstyrkende træningsprogram baseret på 1 RM, der involverer isometriske, koncentriske og excentriske kontraktioner.
Øvelserne vil målrette skulder interne/eksterne rotatorer og abduktorer og skulderbladsmusklerne.
De skal træne hver anden dag i 12 uger.
Ved hver session med terapeuten (6 over en 12 ugers periode) vil styrken blive revurderet, og programmet vil blive udviklet i overensstemmelse hermed.
Eventuelle spørgsmål eller bekymringer vil også blive behandlet, og deltagerne vil blive bedt om at udfylde en papirbaseret eller digital registrering af deres deltagelse i træningen.
|
Eksperimentel: Program for øvelser for motorisk kontrol
|
Hver session starter med en række kliniske tests, der vil se på indflydelsen af forskellige korrektioner for at lindre symptomer under bevægelser af øvre lemmer. Testene vil blive udført i et sekventielt format gennem fire nøgleområder: thorax repositionering, scapula facilitering, humerus hovedprocedurer og neuromodulatoriske teknikker.
Hvis en korrektion reducerer smerte, vil den teknik så blive udført som øvelser og indarbejdet i deltagerens funktionelle bevægelse.
Derudover vil der blive udført motoriske kontroløvelser under armløftning, fremskreden gennem en standardiseret 6-faset genoptræningssekvens.
Genoptræningsfaser vil blive graderet efter: 1) modstand påført på skulderen; og 2) brug eller ikke-brug af feedback.
Når deltagerne når smertefri udførelse, vil programmet blive udviklet til genopdragelsesøvelser i henhold til deltagernes arbejde, sport og daglige aktiviteter og vil inkorporere aktiviteter, der involverer de øvre og nedre lemmer.
|
Aktiv komparator: Uddannelse og rådgivning
|
Hver deltager vil få skriftlig information om skulderen (anatomi og funktion), grundlæggende smertevidenskab og vil blive dirigeret til internettet for at se en række nøje udvalgte undervisningsvideoer.
Omfattende skriftlig rådgivning vil omfatte: Oplysninger om skulderen og tilstanden; Smerte neurovidenskab; Aktivitetsændring (hvornår skal øges og reduceres); Smertebehandling (nat og dag); En række pædagogiske videoer at se med 2 spørgsmål at besvare pr. video: a) hvad var det vigtigste budskab?
og b) var der noget, du ikke forstod i videoen?
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 3 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 3 uger
|
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer.
Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100.
Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
|
0 og 3 uger
|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 6 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 6 uger
|
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer.
Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100.
Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
|
0 og 6 uger
|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 12 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer.
Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100.
Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
|
0 og 12 uger
|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 24 uger: QuickDASH
Tidsramme: 0 og 24 uger
|
QuickDASH er et selvrapporteret spørgeskema, der indeholder 11 punkter, der måler fysisk handicap og symptomer.
Dette værktøj bruger en 5-punkts (1-5) Likert-skala.
Det samlede antal ud af 55 rapporteres derefter til en score fra 0 til 100.
Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (mest alvorlige handicap).
|
0 og 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 3 uger: WORC (Western Ontario Rotator Cuff Index)
Tidsramme: 0 og 3 uger
|
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser.
Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/fritid, arbejde, livsstil og følelser.
Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
|
0 og 3 uger
|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 6 uger: WORC
Tidsramme: 0 og 6 uger
|
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser.
Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/fritid, arbejde, livsstil og følelser.
Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
|
0 og 6 uger
|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 12 uger: WORC
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser.
Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/rekreation, arbejde, livsstil og følelser.
Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
|
0 og 12 uger
|
Ændring i symptomer og funktionelle begrænsninger fra baseline til 24 uger: WORC
Tidsramme: 0 og 24 uger
|
WORC-indekset er et sygdomsspecifikt spørgeskema udviklet til at måle sundhedsrelateret livskvalitet for personer, der lider af RC-lidelser.
Den indeholder 21 punkter opdelt i fem sektioner: fysiske symptomer, sport/fritid, arbejde, livsstil og følelser.
Hvert spørgsmål bruger en visuel analog skala, der repræsenterer en 100-punkts skala (0-100).
Maksimal score er 2100 og minimum er 0. Samlet score rapporteres som en procentdel, hvor 0% repræsenterer det laveste funktionelle statusniveau og 100% repræsenterer det højeste niveau.
|
0 og 24 uger
|
Ændring i smerte fra baseline til 3 uger: BPI-SF (Brief Pain Inventory-Short Form)
Tidsramme: 0 og 3 uger
|
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af smerte og smertens indblanding i patientens liv.
Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 3 uger
|
Ændring i smerte fra baseline til 6 uger: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 6 uger
|
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af smerte og smertens indblanding i patientens liv.
Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 6 uger
|
Ændring i smerte fra baseline til 12 uger: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af smerte og smertens indblanding i patientens liv.
Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 12 uger
|
Ændring i smerte fra baseline til 24 uger: BPI-SF
Tidsramme: 0 og 24 uger
|
BPI-SF er et valideret 9-punkts selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere intensiteten af smerte og smertens indblanding i patientens liv.
Hvert emne bedømmes på en 10-punkts Likert-skala.
|
0 og 24 uger
|
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 3 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 3 uger
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås.
Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
|
0 og 3 uger
|
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 6 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 6 uger
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås.
Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
|
0 og 6 uger
|
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 12 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås.
Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
|
0 og 12 uger
|
Ændring i kinesiofobi fra baseline til 24 uger: TSK (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: 0 og 24 uger
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) er et selvadministreret spørgeskema på 17 punkter, der måler overbevisninger og adfærd relateret til smerte, specielt med fokus på troen på, at smerte er skadelig, og smertefulde bevægelser bør undgås.
Den bruger en 4-punkts Likert-skala og den samlede score går fra 17 (laveste grad af kinesiofobi) til 68 (højeste grad af kinesiofobi).
|
0 og 24 uger
|
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 3 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 3 uger
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden).
Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 3 uger
|
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 6 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 6 uger
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden).
Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 6 uger
|
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 12 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden).
Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 12 uger
|
Ændring i smertekatastrofisering fra baseline til 24 uger: PCS (Pain Catastrophizing Scale)
Tidsramme: 0 og 24 uger
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS) er et selvadministreret spørgeskema med 13 punkter, der måler rækken af katastrofale tanker og følelser (forstørret trussel, drøvtyggende tanker og følelse af hjælpeløshed) forbundet med smerte, som individer kan opleve.
Elementer scores på en skala fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden).
Samlet score spænder fra 0 (minimum) til 52 (maksimum).
|
0 og 24 uger
|
Ændring i ultralydsmåling af akromiohumeral afstand fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
Amerikanske billeder af AHD vil blive opnået med deltagerne siddende i en standardiseret stilling med armen i hvile og ved 60° aktiv abduktion.
US-mål vil blive opnået ved at placere transduceren på den forreste del af den laterale overflade af acromion langs den langsgående akse af humerus i et frontalt plan.
AHD vil blive målt ved at bruge den indbyggede elektroniske skydelære ved manuelt at lokalisere det overordnede aspekt af humerushovedet og det inferior aspekt af acromion og derefter måle den korteste lineære afstand mellem disse to vartegn.
For hver overekstremitet vil der blive taget tre målinger.
|
0 og 12 uger
|
Ændring i ultralydsmåling af supraspinatus senetykkelse fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
Tykkelsen af supraspinatus (SS) senen vil blive opnået med det mediale aspekt af håndleddet mod den ipsilaterale anterior superior iliaca spine.
Mål vil blive opnået med transduceren vinkelret, en centimeter bagud i forhold til det anterolaterale aspekt af overfladen af acromion.
Tykkelsen af SS-senegrænserne vil blive defineret inferior som den første hyperekkoiske region over den ekkoiske ledbrusk i humerushovedet og den hyperekkoiske øvre kant af senen før den anekoiske subdeltoidale bursa.
|
0 og 12 uger
|
Ændring i ultralydsmåling af infraspinatus senetykkelse fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 0 og 12 uger
|
Infraspinatus senetykkelse vil blive målt på niveau med den bageste kant af acromion med hånden placeret på den modsatte skulder.
|
0 og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Laval University, Quebec, Qc (Canada)
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RCT RCRSP 2019
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Pôle Saint HélierRekruttering
-
Guna S.p.aAfsluttetStørre trochanterisk smertesyndrom | Pertrokantær fraktur | Gluteal tendinitis | GTPS - Greater Trochanteric Pain Syndrome | Senelidelse | Gluteal musklerItalien
Kliniske forsøg med Program for styrkelse af øvelser
-
Mersin UniversityAfsluttetAfhængighed af sociale medierKalkun
-
Göteborg UniversityThe Swedish Research CouncilRekrutteringSlag | Afasi | AnomiSverige
-
Pacific Institute for Research and EvaluationNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Afsluttet
-
Strengthening Families Program LLCAktiv, ikke rekrutterende
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttet
-
François FourchetAfsluttet
-
CxlusaAfsluttetØjensygdomme | Hornhindesygdomme | Keratokonus | Fotosensibiliserende midlerForenede Stater
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California...Tilmelding efter invitationStress | Stress, psykologisk | Stress, følelsesmæssig | Stress, Fysiologisk | Stress reaktionForenede Stater
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetOsteoporose | Sundhedsadfærd