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근종절제 수술 및 안저 절개, 에너지 양식 및 추출 방법

2022년 6월 22일 업데이트: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

근종절제 수술 중 사용; 안저 절개, 에너지 양식 및 추출 방법의 비교

자궁근종으로 인한 근종절제술은 심각한 실혈을 유발할 수 있는 수술이다. 몇 가지 해부학적 이유로 기저부 근종은 제거되었으며 조사자 그룹은 세로 절개 시작을 권장했고 일부 외과의는 가로 절개를 선호했습니다. 저자는 합의 없이 이러한 접근법을 사용하는 환자에서 몇 가지 외과적 차이, 수술 중 실혈, 근종 제거의 어려움과 용이함을 보여주는 것을 목표로 합니다. 또한 동일한 에너지 양식으로 만들어진 절개가 기록된다는 점에 유의하십시오. 실혈 및 수술 편의성에 대한 에너지 양식의 효과를 조사합니다. 복부에서 근종을 제거하기 위해 복강경 수술에 다양한 접근법이 사용됩니다. 결절절개술로 질에서 제거할 수 있으며 조각절삭기로 복부에서 최소화할 수도 있습니다. 특히 수술 후 성교통을 호소하는 등 질근종을 제거한 환자를 추적할 예정이다. 이러한 방식으로 연구자들은 문헌에서 아직 명확하지 않거나 서로 우월성이 입증되지 않은 방법을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁근종 진단을 받고 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

- 자궁근종 진단을 받고 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 심부전, 심근경색, 불안정 협심증, 급성 또는 신생 혈관 혈전증, 천식 또는 폐폐쇄성 질환과 같은 심폐 질환;
  • 장기 Trendelenburg 금기 사항이 있는 환자
  • 이전 골반 또는 복부 방사선 요법; 또는 부적절한 골수, 신장 및 간 기능을 가진 사람들;
  • 부인과 악성 종양.
  • 자궁근종으로 수술전 약물치료를 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안저 절개
기간: 3 개월
근종절제술을 받는 환자의 경우, 근종을 제거하기 위해 외과의가 사용하는 절개 부위를 기록합니다. 가로 또는 세로로 기록됩니다.
3 개월
에너지 양식
기간: 3 개월

근종절제술을 받는 환자의 경우, 근종을 제거하기 위해 외과의가 사용하는 에너지 양식이 기록됩니다.

양극성, 단극성 또는 초음파
3 개월
추출 방법
기간: 3 개월

근종절제 수술을 받는 환자의 경우 복부에서 근종을 제거하기 위해 외과의가 사용한 방법이 기록됩니다.

morselator, colpotomi와 함께 질적으로
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018.12.67

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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