Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myomektomi operation och ögonbottensnitt, energimodaliteter och metoder för extraktion

22 juni 2022 uppdaterad av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Används under myomektomioperation; Jämförelse av fundussnitt, energimodaliteter och extraktionsmetoder

Myomektomioperation på grund av myoma uteri är en operation som kan orsaka allvarlig blodförlust. Av vissa anatomiska skäl togs fundala myom bort, medan en grupp utredare rekommenderade initiering av ett longitudinellt snitt och vissa kirurger föredrog ett tvärsnitt. författarna syftar till att visa vissa kirurgiska skillnader, intraoperativ blodförlust och svårigheter och lätthet att avlägsna myom hos patienter med dessa metoder utan konsensus. Det noteras också att snittet gjort med samma energimodalitet registreras; Effekten av energimodalitet på blodförlust och kirurgisk komfort kommer att undersökas. Olika metoder används för laparoskopiska kirurgiska operationer för att avlägsna myom från buken. Det kan tas bort från slidan genom kolpotomi och kan även minimeras i buken med en morselator. I synnerhet kommer patienter med vaginalt myom borttaget, såsom klagomål på postoperativ dyspareuni att följas. På så sätt syftar utredarna till att utvärdera de metoder som ännu inte fått klarhet i litteraturen eller inte har bevisat överlägsenhet gentemot varandra.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter opererade med diagnosen myoma uteri

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter opererade med diagnosen myoma uteri

Exklusions kriterier:

  • Kardiopulmonella sjukdomar såsom hjärtinsufficiens, hjärtinfarkt, instabil angina, akut eller ny vaskulär trombos, astma eller lungobstruktiv sjukdom;
  • Patienter med långvariga Trendelenburg-kontraindikationer;
  • Tidigare strålbehandling av bäcken eller buk; eller de med otillräcklig benmärg, njure och leverfunktion;
  • Gynekologiska maligniteter.
  • De som fick preoperativ medicin på grund av myoma uteri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fundussnitt
Tidsram: 3 månader
Hos patienter som genomgår myomektomi kommer snittet som används av kirurgen att registreras för att ta bort myom. registreras som tvärgående eller vertikala.
3 månader
Energimodaliteter
Tidsram: 3 månader

Hos patienter som genomgår myomektomi kommer energimodaliteten som används av kirurgen att registreras för att ta bort myomet.

bipolär, monopolär eller ultraljud
3 månader
Extraktionsmetoder
Tidsram: 3 månader

Hos patienter som genomgår en myomektomioperation kommer den metod som kirurgen använder för att ta bort myom från buken att registreras.

morselator, vaginalt med kolpotomi
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2019

Första postat (Faktisk)

3 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018.12.67

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Kliniska prövningar på Myomektomi operation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera