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인간 심부전에 대한 바이오마커 (Biomarkers)

2024년 5월 24일 업데이트: John C Burnett, Mayo Clinic

이 연구의 목적은 모든 등급의 심부전 및/또는 STEMI(ST-분절 상승 심근경색)/NSTEMI(Non-ST- 세그먼트 상승 심근 경색) 및 병력 검토.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

다른: 샘플 분석

상세 설명

연구의 도식적 설계: 만성/급성 심부전 및/또는 STEMI-NSTEMI가 있는 입원 환자로부터 단일 채혈, 무작위 소변 1회 및 24시간 소변 수집. 후속 입원이 필요한 경우 초기 입원 시 지시가 있는 경우 45ml 혈액 검체, 무작위 소변 및 24시간 소변 수집을 완료할 수 있습니다.

목표:

이 연구의 목적은 모든 종류의 심부전 및 MI(심근경색) 환자의 혈장 및 소변에서 분석할 수 있는 다양한 범위의 단백질을 확립하는 것입니다. 후속 입원은 또 다른 45ml 채혈, 무작위 소변 및 24시간을 초래할 수 있습니다. 동의서에 명시된 경우, 이전 입원과 함께 사용된 심부전 치료의 결과를 평가하기 위한 소변 수집. 역사 검토도 필요할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

535

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, 미국, 55905
    - Mayo Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미네소타주 로체스터 소재 메이요 클리닉 병원(St Mary's Campus)에 증상성 심부전으로 입원한 800명의 심부전 환자

설명

포함 기준:

• 급성 비대상성 심부전 진단

제외 기준:

• 헤모글로빈이 10 미만, 활동성 암 또는 아밀로이드증 투석 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 케이스 전용
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
고위험 만성 HF 환자의 uAGT 수치 기간: 10 년	이 연구는 향후 입원 및 사망 위험이 높은 증상이 있는 만성 HF 환자에서 uAGT를 사용하여 예측되는 병리학 및 결과에 대한 새로운 지식을 제공할 것입니다.	10 년
ADHF 환자의 나트륨 이뇨 펩티드 수치 기간: 20 년	ADHF 환자의 병리학 및 결과에 대한 새로운 지식	20 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

수석 연구원: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

Mayo Clinic Clinical Trials

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출