Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery pro lidské srdeční selhání (Biomarkers)

24. května 2024 aktualizováno: John C Burnett, Mayo Clinic
Účelem této studie je stanovit různé rozsahy proteinů, které lze testovat v plazmě a moči hospitalizovaných pacientů se všemi třídami srdečního selhání a/nebo STEMI (infarkt myokardu s elevacemi ST)/NSTEMI (bez ST- infarkt myokardu s elevací segmentu), stejně jako přehledy historie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Schématický návrh studie: Jediný odběr krve, jeden náhodný odběr moči a 24hodinový odběr moči od hospitalizovaných pacientů s chronickým/akutním srdečním selháním a/nebo STEMI-NSTEMI. Pokud by měla následovat hospitalizace, lze dokončit další odběr 45 ml krevního vzorku, náhodný odběr moči a jeden 24hodinový odběr moči, pokud je to indikováno při počáteční hospitalizaci.

Cíle:

Účelem této studie je pokusit se stanovit různé rozsahy proteinů, které lze testovat z plazmy a moči pacientů se všemi třídami srdečního selhání a MI (infarkt myokardu). Následné hospitalizace mohou vést k dalšímu odběru 45 ml krve, náhodné moči a 24 hodin. odběr moči k vyhodnocení výsledku léčby srdečního selhání použité při předchozí hospitalizaci, pokud je to indikováno se souhlasem. Nezbytná bude také revize historie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

535

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Foundation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Osm set pacientů se srdečním selháním hospitalizovaných pro symptomatické srdeční selhání v Mayo Clinic Hospital - St Mary's Campus, Rochester, Minnesota

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Diagnóza akutního dekompenzovaného srdečního selhání

Kritéria vyloučení:

• Hemoglobin nižší než 10, aktivní rakovina nebo amyloidóza Pacient na dialýze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny uAGT u vysoce rizikových pacientů s chronickým srdečním selháním
Časové okno: 10 let
Tato studie poskytne nové poznatky o patologii a výsledcích předpokládaných použitím uAGT u symptomatických pacientů s chronickým srdečním selháním s vysokým rizikem budoucí hospitalizace a úmrtí.
10 let
Hladiny natriuretického peptidu u pacientů s ADHF
Časové okno: 20 let
nové poznatky o patologii a výsledcích u pacientů s ADHF
20 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB # 09-003156

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CHF

Klinické studie na analýza vzorku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit