Biomarcadores para Insuficiência Cardíaca Humana (Biomarkers)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Desenho esquemático do estudo: Coleta única de sangue, uma urina aleatória e coleta de urina de 24 horas de pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca crônica/aguda e/ou STEMI-NSTEMI. Se houver uma hospitalização subseqüente, outra coleta de uma amostra de sangue de 45 ml, urina aleatória e uma coleta de urina de 24 horas pode ser concluída se indicado na hospitalização inicial.
Mira:
O objetivo deste estudo é tentar estabelecer as várias faixas de proteínas que podem ser analisadas no plasma e na urina de pacientes com todas as classes de insuficiência cardíaca e IM (infarto do miocárdio). As hospitalizações de acompanhamento podem resultar em outra coleta de sangue de 45 ml, urina aleatória e 24 horas. coleta de urina para avaliar o resultado do tratamento da insuficiência cardíaca utilizado na internação anterior, se indicado em consentimento. Uma revisão do histórico também será necessária.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Foundation
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Diagnóstico de insuficiência cardíaca descompensada aguda
Critério de exclusão:
• Hemoglobina inferior a 10, câncer ativo ou amiloidose Paciente em diálise
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis de uAGT em pacientes com IC crônica de alto risco
Prazo: 10 anos
|
Este estudo fornecerá novos conhecimentos sobre a patologia e os resultados previstos pelo uso de uAGT em pacientes sintomáticos com IC crônica com alto risco de hospitalização futura e morte.
|
10 anos
|
|
Níveis de peptídeo natriurético em pacientes com ICAD
Prazo: 20 anos
|
novo conhecimento da patologia e resultados em pacientes com ADHF
|
20 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB # 09-003156
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .