Biomarqueurs de l'insuffisance cardiaque humaine (Biomarkers)
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Conception schématique de l'étude : Prélèvement sanguin unique, une urine aléatoire et une collecte d'urine sur 24 heures chez des patients hospitalisés souffrant d'insuffisance cardiaque chronique/aiguë et/ou d'un STEMI-NSTEMI. S'il devait y avoir une hospitalisation ultérieure, un autre prélèvement d'un échantillon de sang de 45 ml, d'urine aléatoire et un prélèvement d'urine de 24 heures peuvent être effectués si cela est indiqué lors de l'hospitalisation initiale.
Objectifs :
Le but de cette étude est de tenter d'établir les différentes gammes de protéines dosables à partir du plasma et des urines de patients présentant toutes les classes d'insuffisance cardiaque et d'IM (infarctus du myocarde). Les hospitalisations de suivi peuvent entraîner une autre prise de sang de 45 ml, une urine aléatoire et 24 heures. prélèvement d'urine pour évaluer le résultat du traitement de l'insuffisance cardiaque utilisé lors de l'hospitalisation précédente, si indiqué dans le consentement. Un examen de l'histoire sera également nécessaire.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Foundation
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
• Diagnostic d'insuffisance cardiaque décompensée aiguë
Critère d'exclusion:
• Hémoglobine inférieure à 10, cancer actif ou amylose Patient sous dialyse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux d'uAGT chez les patients atteints d'IC chronique à haut risque
Délai: 10 années
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Cette étude fournira de nouvelles connaissances sur la pathologie et les résultats prédits par l'utilisation de l'uAGT chez les patients atteints d'IC chronique symptomatique à haut risque d'hospitalisation et de décès futurs.
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10 années
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Taux de peptides natriurétiques chez les patients ADHF
Délai: 20 ans
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nouvelles connaissances sur la pathologie et les résultats chez les patients ADHF
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20 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB # 09-003156
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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