- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03905252
Biomarkører for menneskelig hjertesvigt (Biomarkers)
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Skematisk design af undersøgelsen: Enkelt blodprøvetagning, én tilfældig urin og 24-timers urinopsamling fra hospitalsindlagte patienter med kronisk/akut hjertesvigt og/eller STEMI-NSTEMI. Hvis der skulle være en efterfølgende hospitalsindlæggelse, kan en anden indsamling af en 45 ml blodprøve, tilfældig urin og en 24-timers urinsamling gennemføres, hvis det er indiceret ved den første indlæggelse.
Mål:
Formålet med denne undersøgelse er at forsøge at etablere de forskellige rækker af proteiner, der kan analyseres fra plasma og urin hos patienter med alle klasser af hjertesvigt og MI (myokardieinfarkt). Opfølgende indlæggelser kan resultere i yderligere 45 ml blodprøver, tilfældig urin og 24 timer. urinopsamling for at evaluere resultatet af den hjertesvigtsbehandling, der blev brugt ved den tidligere indlæggelse, hvis det er indikeret i samtykke. En historiegennemgang vil også være nødvendig.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Foundation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Diagnose af akut dekompenseret hjertesvigt
Ekskluderingskriterier:
• Hæmoglobin mindre end 10, aktiv cancer eller amyloidose Patient i dialyse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
uAGT-niveauer hos højrisiko kroniske HF-patienter
Tidsramme: 10 år
|
Denne undersøgelse vil give ny viden om patologien og resultaterne forudsagt af brugen af uAGT hos symptomatiske kroniske HF-patienter med høj risiko for fremtidig hospitalsindlæggelse og død.
|
10 år
|
|
Natriuretiske peptidniveauer hos ADHF-patienter
Tidsramme: 20 år
|
ny viden om patologi og udfald hos ADHF-patienter
|
20 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB # 09-003156
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .