Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører for menneskelig hjertesvigt (Biomarkers)

24. maj 2024 opdateret af: John C Burnett, Mayo Clinic
Formålet med denne undersøgelse er at etablere de forskellige rækker af proteiner, der kan analyseres i plasma og urin fra indlagte patienter med alle klasser af hjertesvigt og/eller STEMI (ST-segment elevation myokardieinfarkt)/NSTEMI (Non-ST- segment elevation myokardieinfarkt), samt historiegennemgange.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skematisk design af undersøgelsen: Enkelt blodprøvetagning, én tilfældig urin og 24-timers urinopsamling fra hospitalsindlagte patienter med kronisk/akut hjertesvigt og/eller STEMI-NSTEMI. Hvis der skulle være en efterfølgende hospitalsindlæggelse, kan en anden indsamling af en 45 ml blodprøve, tilfældig urin og en 24-timers urinsamling gennemføres, hvis det er indiceret ved den første indlæggelse.

Mål:

Formålet med denne undersøgelse er at forsøge at etablere de forskellige rækker af proteiner, der kan analyseres fra plasma og urin hos patienter med alle klasser af hjertesvigt og MI (myokardieinfarkt). Opfølgende indlæggelser kan resultere i yderligere 45 ml blodprøver, tilfældig urin og 24 timer. urinopsamling for at evaluere resultatet af den hjertesvigtsbehandling, der blev brugt ved den tidligere indlæggelse, hvis det er indikeret i samtykke. En historiegennemgang vil også være nødvendig.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

535

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Otte hundrede HF-patienter indlagt for symptomatisk HF på Mayo Clinic Hospital - St Mary's Campus, Rochester, Minnesota

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Diagnose af akut dekompenseret hjertesvigt

Ekskluderingskriterier:

• Hæmoglobin mindre end 10, aktiv cancer eller amyloidose Patient i dialyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
uAGT-niveauer hos højrisiko kroniske HF-patienter
Tidsramme: 10 år
Denne undersøgelse vil give ny viden om patologien og resultaterne forudsagt af brugen af ​​uAGT hos symptomatiske kroniske HF-patienter med høj risiko for fremtidig hospitalsindlæggelse og død.
10 år
Natriuretiske peptidniveauer hos ADHF-patienter
Tidsramme: 20 år
ny viden om patologi og udfald hos ADHF-patienter
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2019

Først opslået (Faktiske)

5. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB # 09-003156

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner