Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers voor menselijk hartfalen (Biomarkers)

24 mei 2024 bijgewerkt door: John C Burnett, Mayo Clinic
Het doel van deze studie is om de verschillende reeksen eiwitten vast te stellen die kunnen worden getest in het plasma en de urine van gehospitaliseerde patiënten met alle klassen van hartfalen en/of STEMI (ST-segment elevatie myocardinfarct)/NSTEMI (Non-ST- myocardinfarct met segmentelevatie), evenals geschiedenisoverzichten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Schematisch ontwerp van de studie: enkele bloedafname, één willekeurige urine en 24-uurs urineverzameling van gehospitaliseerde patiënten met chronisch/acuut hartfalen en/of STEMI-NSTEMI. Als er een volgende ziekenhuisopname zou zijn, kan opnieuw een verzameling van een bloedmonster van 45 ml, willekeurige urine en een 24-uurs urineverzameling worden voltooid, indien geïndiceerd bij de eerste ziekenhuisopname.

Doelstellingen:

Het doel van deze studie is om te proberen de verschillende reeksen eiwitten vast te stellen die kunnen worden bepaald uit het plasma en de urine van patiënten met alle klassen van hartfalen en MI (myocardinfarct). Vervolgopnames in het ziekenhuis kunnen resulteren in nog eens 45 ml bloedafname, willekeurige urine en 24 uur per dag. urineverzameling om het resultaat te evalueren van de behandeling voor hartfalen die werd gebruikt bij de vorige ziekenhuisopname, indien aangegeven in de toestemming. Een geschiedenisoverzicht zal ook nodig zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

535

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Foundation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Achthonderd HF-patiënten opgenomen in het ziekenhuis voor symptomatische HF in het Mayo Clinic Hospital - St Mary's Campus, Rochester, Minnesota

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Diagnose van acuut gedecompenseerd hartfalen

Uitsluitingscriteria:

• Hemoglobine minder dan 10, actieve kanker of amyloïdose Patiënt met dialyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
uAGT-waarden bij chronische HF-patiënten met een hoog risico
Tijdsspanne: 10 jaar
Deze studie zal nieuwe kennis opleveren over de pathologie en uitkomsten die worden voorspeld door het gebruik van uAGT bij symptomatische chronische HF-patiënten met een hoog risico op toekomstige ziekenhuisopname en overlijden.
10 jaar
Natriuretische peptideniveaus bij ADHF-patiënten
Tijdsspanne: 20 jaar
nieuwe kennis van pathologie en uitkomsten bij ADHF-patiënten
20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB # 09-003156

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren