Biomarcatori per l'insufficienza cardiaca umana (Biomarkers)
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Disegno schematico dello studio: prelievo di sangue singolo, un'urina casuale e raccolta delle urine delle 24 ore da pazienti ospedalizzati con insufficienza cardiaca cronica/acuta e/o STEMI-NSTEMI. In caso di successivo ricovero, è possibile completare un'altra raccolta di un campione di sangue da 45 ml, urine casuali e una raccolta delle urine delle 24 ore se indicato al momento del ricovero iniziale.
Obiettivi:
Lo scopo di questo studio è tentare di stabilire i vari intervalli di proteine che possono essere dosati dal plasma e dall'urina di pazienti con tutte le classi di insufficienza cardiaca e IM (infarto del miocardio). I ricoveri di follow-up possono comportare un altro prelievo di sangue di 45 ml, urina casuale e 24 ore. raccolta delle urine per valutare l'esito del trattamento dello scompenso cardiaco utilizzato con il precedente ricovero, se indicato nel consenso. Sarà necessaria anche una revisione della storia.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Foundation
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Diagnosi di scompenso cardiaco acuto scompensato
Criteri di esclusione:
• Emoglobina inferiore a 10, cancro attivo o amiloidosi Paziente in dialisi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livelli di uAGT in pazienti con SC cronico ad alto rischio
Lasso di tempo: 10 anni
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Questo studio fornirà nuove conoscenze sulla patologia e sugli esiti previsti dall'uso di uAGT in pazienti con SC cronico sintomatico ad alto rischio di futura ospedalizzazione e morte.
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10 anni
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Livelli di peptidi natriuretici nei pazienti con ADHF
Lasso di tempo: 20 anni
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nuova conoscenza della patologia e dei risultati nei pazienti con ADHF
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20 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB # 09-003156
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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