Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery niewydolności serca u ludzi (Biomarkers)

24 maja 2024 zaktualizowane przez: John C Burnett, Mayo Clinic
Celem tego badania jest ustalenie różnych zakresów białek, które można oznaczać w osoczu i moczu hospitalizowanych pacjentów ze wszystkimi klasami niewydolności serca i/lub STEMI (zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST)/NSTEMI (zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST) zawał mięśnia sercowego z uniesieniem segmentu), a także przegląd historii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Schematyczny projekt badania: Pojedyncze pobranie krwi, jedno losowe pobranie moczu i 24-godzinne pobranie moczu od hospitalizowanych pacjentów z przewlekłą/ostrą niewydolnością serca i/lub STEMI-NSTEMI. W przypadku kolejnej hospitalizacji można wykonać kolejne pobranie 45 ml próbki krwi, losowego moczu i jedno dobowe pobranie moczu, jeśli było to wskazane w początkowej fazie hospitalizacji.

Celuje:

Celem tego badania jest próba ustalenia różnych zakresów białek, które można oznaczać w osoczu i moczu pacjentów ze wszystkimi klasami niewydolności serca i MI (zawał mięśnia sercowego). Kolejne hospitalizacje mogą skutkować kolejnym pobraniem 45 ml krwi, losowym moczem i 24-godzinnym pobraniem. pobranie moczu w celu oceny wyniku leczenia niewydolności serca stosowanego przy poprzedniej hospitalizacji, jeżeli było to wskazane w zgodzie. Niezbędny będzie również przegląd historii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

535

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Foundation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osiemset pacjentów z HF hospitalizowanych z powodu objawowej HF w Mayo Clinic Hospital – St Mary's Campus, Rochester, Minnesota

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Diagnostyka ostrej zdekompensowanej niewydolności serca

Kryteria wyłączenia:

• Hemoglobina poniżej 10, aktywny rak lub amyloidoza Pacjent poddawany dializie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy uAGT u pacjentów z przewlekłą HF wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 10 lat
Badanie to dostarczy nowej wiedzy na temat patologii i wyników przewidywanych przez zastosowanie uAGT u objawowych pacjentów z przewlekłą HF z wysokim ryzykiem przyszłej hospitalizacji i śmierci.
10 lat
Poziomy peptydów natriuretycznych u pacjentów z ADHF
Ramy czasowe: 20 lat
nowa wiedza na temat patologii i wyników u pacjentów z ADHF
20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB # 09-003156

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CHF

Badania kliniczne na analiza próbki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj