Biomarker für menschliche Herzinsuffizienz (Biomarkers)
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Schematischer Aufbau der Studie: Einmalige Blutabnahme, ein zufälliger Urin und 24-Stunden-Urinsammlung von Krankenhauspatienten mit chronischer/akuter Herzinsuffizienz und/oder STEMI-NSTEMI. Sollte es zu einem späteren Krankenhausaufenthalt kommen, kann eine weitere Entnahme einer Blutprobe von 45 ml, Zufallsurin und eine 24-Stunden-Urinsammlung durchgeführt werden, wenn dies beim ersten Krankenhausaufenthalt angezeigt ist.
Ziele:
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu versuchen, die verschiedenen Bereiche von Proteinen festzulegen, die aus dem Plasma und Urin von Patienten mit allen Klassen von Herzinsuffizienz und MI (Myokardinfarkt) untersucht werden können. Nachfolgende Krankenhausaufenthalte können zu weiteren 45-ml-Blutabnahmen, zufälligem Urin und 24-Stunden-Gaben führen. Urinsammlung zur Bewertung des Ergebnisses der Behandlung der Herzinsuffizienz, die mit dem vorherigen Krankenhausaufenthalt durchgeführt wurde, wenn dies mit Zustimmung angezeigt wird. Auch eine Anamneseerhebung ist erforderlich.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Foundation
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Diagnose einer akuten dekompensierten Herzinsuffizienz
Ausschlusskriterien:
• Hämoglobin unter 10, aktiver Krebs oder Amyloidose Patient mit Dialyse
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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uAGT-Spiegel bei Hochrisikopatienten mit chronischer Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 10 Jahre
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Diese Studie wird neue Erkenntnisse über die Pathologie und die Ergebnisse liefern, die durch den Einsatz von uAGT bei symptomatischen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit hohem Risiko für zukünftige Krankenhauseinweisungen und Tod vorhergesagt werden.
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10 Jahre
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Natriuretische Peptidspiegel bei ADHF-Patienten
Zeitfenster: 20 Jahre
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neues Wissen über Pathologie und Ergebnisse bei ADHF-Patienten
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20 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB # 09-003156
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