Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры сердечной недостаточности человека (Biomarkers)

24 мая 2024 г. обновлено: John C Burnett, Mayo Clinic

Целью данного исследования является установление различных диапазонов белков, которые можно анализировать в плазме и моче у госпитализированных пациентов со всеми классами сердечной недостаточности и/или ИМпST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST)/ИМбпST (не-ST- инфаркт миокарда с подъемом сегмента), а также обзоры анамнеза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Швейцарских франках

Вмешательство/лечение

Другой: анализ проб

Подробное описание

Схематический дизайн исследования: Однократный забор крови, один случайный сбор мочи и 24-часовой сбор мочи у госпитализированных пациентов с хронической/острой сердечной недостаточностью и/или ИМпST-ИМбпST. Если необходима последующая госпитализация, может быть выполнен еще один сбор 45 мл образца крови, произвольной мочи и один 24-часовой сбор мочи, если это указано при первоначальной госпитализации.

Цели:

Целью данного исследования является попытка установить различные диапазоны белков, которые можно анализировать в плазме и моче пациентов со всеми классами сердечной недостаточности и ИМ (инфаркт миокарда). Последующие госпитализации могут привести к повторному забору 45 мл крови, произвольной мочи и 24-часовому анализу. сбор мочи для оценки результатов лечения сердечной недостаточности, использованного при предыдущей госпитализации, если это указано в согласии. Обзор истории также будет необходим.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

535

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
    - Mayo Foundation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Восемьсот пациентов с сердечной недостаточностью госпитализированы по поводу симптоматической сердечной недостаточности в больнице Mayo Clinic Hospital в кампусе Святой Марии, Рочестер, Миннесота.

Описание

Критерии включения:

• Диагностика острой декомпенсированной сердечной недостаточности

Критерий исключения:

• Гемоглобин менее 10, активный рак или амилоидоз Пациент на диализе

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Только для случая
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Уровни uAGT у пациентов с хронической СН высокого риска Временное ограничение: 10 лет	Это исследование предоставит новые знания о патологии и результатах, прогнозируемых при использовании uAGT у пациентов с симптомами хронической СН с высоким риском будущей госпитализации и смерти.	10 лет
Уровни натрийуретического пептида у пациентов с ОДСН Временное ограничение: 20 лет	новые знания о патологии и исходах у пациентов с ОДСН	20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

Главный следователь: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Mayo Clinic Clinical Trials

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества