Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen sydämen vajaatoiminnan biomarkkerit (Biomarkers)

maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: John C Burnett, Mayo Clinic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää proteiinien eri alueet, jotka voidaan määrittää plasmasta ja virtsasta sairaalahoidossa olevilta potilailta, joilla on kaikki sydämen vajaatoimintaluokat ja/tai STEMI (ST-segmentin noususydäninfarkti)/NSTEMI (ei-ST- segmentin noususta johtuva sydäninfarkti) sekä historian katsaukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen kaavamainen suunnittelu: Yksi verenotto, yksi satunnainen virtsa ja 24 tunnin virtsan keräys sairaalahoidossa olevilta potilailta, joilla on krooninen/akuutti sydämen vajaatoiminta ja/tai STEMI-NSTEMI. Jos sairaalahoitoa on myöhemmin tehtävä, toinen 45 ml:n verinäyte, satunnainen virtsanotto ja yksi 24 tunnin virtsanotto voidaan suorittaa, jos se on aiheellista ensimmäisen sairaalahoidon yhteydessä.

Tavoitteet:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on yrittää määrittää erilaisia ​​proteiineja, jotka voidaan määrittää plasmasta ja virtsasta potilailla, joilla on kaikki sydämen vajaatoiminta- ja MI-luokat (sydäninfarkti). Jatkosairaalahoidot voivat johtaa toiseen 45 ml:n verikokeeseen, satunnaiseen virtsaan ja 24 tunnin hoitoon. virtsan kerääminen edellisen sairaalahoidon yhteydessä käytetyn sydämen vajaatoiminnan hoidon tuloksen arvioimiseksi, jos suostumus on mainittu. Myös historiallinen tarkistus on tarpeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Rekrytointi
        • Mayo Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kahdeksansataa HF-potilasta sairaalahoidossa oireisen HF:n vuoksi Mayo Clinic Hospitalissa - St Mary's Campus, Rochester, Minnesota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

• Hemoglobiini alle 10, aktiivinen syöpä tai amyloidoosi Dialyysipotilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uAGT-tasot korkean riskin kroonisissa HF-potilaissa
Aikaikkuna: 10 vuotta
Tämä tutkimus tarjoaa uutta tietoa patologiasta ja uAGT:n käytön ennustetuista tuloksista oireellisilla kroonisilla HF-potilailla, joilla on suuri riski joutua sairaalaan ja kuolla tulevaisuudessa.
10 vuotta
Natriureettisten peptidien tasot ADHF-potilailla
Aikaikkuna: 20 vuotta
uutta tietoa ADHF-potilaiden patologiasta ja tuloksista
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB # 09-003156

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CHF

Kliiniset tutkimukset näyteanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa