Ihmisen sydämen vajaatoiminnan biomarkkerit (Biomarkers)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen kaavamainen suunnittelu: Yksi verenotto, yksi satunnainen virtsa ja 24 tunnin virtsan keräys sairaalahoidossa olevilta potilailta, joilla on krooninen/akuutti sydämen vajaatoiminta ja/tai STEMI-NSTEMI. Jos sairaalahoitoa on myöhemmin tehtävä, toinen 45 ml:n verinäyte, satunnainen virtsanotto ja yksi 24 tunnin virtsanotto voidaan suorittaa, jos se on aiheellista ensimmäisen sairaalahoidon yhteydessä.
Tavoitteet:
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on yrittää määrittää erilaisia proteiineja, jotka voidaan määrittää plasmasta ja virtsasta potilailla, joilla on kaikki sydämen vajaatoiminta- ja MI-luokat (sydäninfarkti). Jatkosairaalahoidot voivat johtaa toiseen 45 ml:n verikokeeseen, satunnaiseen virtsaan ja 24 tunnin hoitoon. virtsan kerääminen edellisen sairaalahoidon yhteydessä käytetyn sydämen vajaatoiminnan hoidon tuloksen arvioimiseksi, jos suostumus on mainittu. Myös historiallinen tarkistus on tarpeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
• Hemoglobiini alle 10, aktiivinen syöpä tai amyloidoosi Dialyysipotilas
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
uAGT-tasot korkean riskin kroonisissa HF-potilaissa
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Tämä tutkimus tarjoaa uutta tietoa patologiasta ja uAGT:n käytön ennustetuista tuloksista oireellisilla kroonisilla HF-potilailla, joilla on suuri riski joutua sairaalaan ja kuolla tulevaisuudessa.
|
10 vuotta
|
|
Natriureettisten peptidien tasot ADHF-potilailla
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
uutta tietoa ADHF-potilaiden patologiasta ja tuloksista
|
20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John C Burnett, M.D., Mayo Foundation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB # 09-003156
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .