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메스암페타민 중독에서 쌍을 이루는 연관 자극

2021년 9월 13일 업데이트: Haifeng Jiang, Shanghai Mental Health Center

쌍 연합 자극에 의한 메탐페타민 중독에서 피질-피질 및 피질-하피질 네트워크의 메커니즘

연구자들은 PAS(Paired Associative Stimulation) 프로토콜을 사용하여 피질-피질 및 피질-하피질 네트워크를 표적으로 삼아 메스암페타민 중독의 인지 결핍을 연구합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

PAS(Paired Associative Stimulation)는 쌍을 이룬 펄스가 피질 시냅스에서 가소성을 유도하여 장기 강화(LTP) 또는 장기 우울증(LTD) 효과를 생성할 수 있는 경두개 자기 자극의 한 형태입니다. 연구자들은 메탐페타민 중독에서 인지 결핍의 메커니즘을 탐구하기 위해 짝을 이룬 펄스 사이의 다른 간격을 사용하여 피질-피질 및 피질-하피질 네트워크(전두정맥 제어 경로)를 표적으로 삼기 위해 쌍을 이룬 연관 자극(PAS) 프로토콜을 사용합니다. 연구원들은 피질 자극의 다른 시간적 순서가 촉진 또는 억제 효과를 생성할 수 있다고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
        • Haifeng Jiang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 메스암페타민(MA) 사용 장애에 대한 정신 장애-5(DSM-5) 진단 및 통계 매뉴얼에 따름
  • 중학 이상의 학력
  • 정상적인 시력과 청력
  • 덱스트로매뉴얼

제외 기준:

  • 두부손상, 뇌혈관질환, 간질 등 인지기능에 영향을 미치는 질환이 있는 자
  • 지난 6개월 동안 인지 촉진 약물을 복용한 경우
  • 최근 5년 동안의 기타 약물 남용 또는 의존(니코틴 제외)
  • 정신 장애, 지능 지수(IQ) < 70
  • 정신 질환
  • 신체적 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DLPFC+10 IPL
IPL(inferior parietal lobule) 10ms 전에 dorsolateral prefrontal cortex(DLPFC)의 자극은 IPL 입력에 대한 DLPFC가 insula postsynaptic 출력 활동을 촉진하여 장기 증강 유사 효과를 통해 인지 반응을 개선한다고 가정합니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).
실험적: IPL+10 DLPFC
DLPFC 10ms 전 IPL의 자극은 DLPFC 입력에 대한 IPL이 insula postsynaptic 출력 활동을 억제하여 장기 우울증 유사 효과를 통해 인지 반응을 손상시키는 것으로 가정합니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).
실험적: IPL+4 DPLFC
DLPFC 전 4ms의 IPL 자극은 피질 피질 효과에 대해 너무 짧은 것으로 추정되지만 insula에 대한 DLPFC 입력은 insula 입력에 대한 IPL을 약화시켜 insula postsynaptic 출력을 억제하여인지 반응을 손상시키는 것으로 추정됩니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).
실험적: DLPFC+4 IPL
IPL 4ms 전 DLPFC의 자극은 피질 피질 효과에 대해 너무 짧은 것으로 추정되지만 insula에 대한 DLPFC 입력은 insula 입력에 대한 IPL을 강화하여 insula postsynaptic 출력을 강화하여 인지 반응을 개선한다고 가정합니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).
실험적: DLPFC+4 MPFC
내측 전전두엽 피질(MPFC) 4ms 전에 DLPFC의 자극은 DLPFC 입력이 MPFC 시냅스 후 출력 활동을 촉진하여 장기 증강 유사 효과를 통해 인지 반응을 개선한다고 가정합니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).
실험적: MPFC+4 DLPFC
DLPFC 4ms 전에 MPFC의 자극은 DLPFC 입력이 MPFC 시냅스 후 출력 활동을 억제하여 장기적인 우울증 유사 효과를 통해 인지 반응을 손상시키는 것으로 가정합니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).
실험적: DLPFC+10 MPFC
내측 전전두엽 피질(MPFC) 10ms 전에 DLPFC의 자극은 DLPFC 입력이 MPFC 시냅스 후 출력 활동을 촉진하여 장기 증강 유사 효과를 통해 인지 반응을 개선한다고 가정합니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).
실험적: MPFC+10 DLPFC
DLPFC 10ms 전에 MPFC의 자극은 DLPFC 입력이 MPFC 시냅스 후 출력 활동을 억제하여 장기적인 우울증 유사 효과를 통해 인지 반응을 손상시키는 것으로 가정합니다.
각 cPAS 실험 세션에는 0.2Hz에서 100쌍의 자극이 포함되었습니다. 실험 조건은 짝을 이룬 펄스의 자극 간 간격이 달랐습니다. DLPFC 자극은 IPL/MPFC 자극보다 10ms(DLPFC+10) 또는 4ms(DLPFC+4) 앞서고, IPL/MPFC 자극은 DLPFC 자극보다 4ms(IPL/MPFC+4) 또는 10ms(IPL+ 10).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 기억의 변화
기간: 30 분
N-Back은 피험자에게 일련의 자극(문자)을 제시하는 작업 기억 작업입니다. 작업은 현재 자극이 시퀀스에서 앞선 n 단계의 자극과 일치할 때를 나타내는 것으로 구성됩니다.
30 분
반응 억제의 변화
기간: 30 분
반응 억제는 SST(Cambridge Cognition, Cambridge, UK)로 평가하였다. 피험자는 오른쪽 또는 왼쪽 집게 손가락으로 두 개의 버튼 중 하나를 눌러 오른쪽 또는 왼쪽을 가리키는 화살표(go 신호)에 반응했습니다. 오디오 톤(정지 신호)이 있는 경우 피험자는 응답을 보류해야 했습니다.
30 분
주의 편향의 변화
기간: 30 분
도트 프로브 작업 중에 참가자는 턱 받침대에 턱을 단단히 고정한 상태로 컴퓨터 화면 앞에 위치합니다. 참가자는 화면 중앙의 고정 십자가를 응시하도록 요청받습니다. 하나는 중립적이고 다른 하나는 위협적인 두 가지 자극이 화면 양쪽에 무작위로 나타납니다. 자극은 하나의 이전 자극 위치에 점이 표시되기 전에 미리 결정된 시간(가장 일반적으로 500ms) 동안 표시됩니다. 참가자는 키보드나 응답 상자를 통해 가능한 한 빨리 이 점의 위치를 ​​표시하도록 지시받습니다.
30 분
위험 결정의 변경
기간: 30 분
BART(Balloon Analogue Risk Task)는 위험을 감수하는 행동을 컴퓨터로 측정한 것입니다. 작업에서 참가자는 풍선을 제공받고 버튼을 클릭하여 풍선을 위로 올려 돈을 벌 수 있는 기회를 제공합니다. 클릭할 때마다 풍선이 점점 부풀어 오르고 어느 임계값까지 카운터에 돈이 추가되며, 이 지점에서 풍선이 과도하게 부풀어 폭발합니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌파 진동의 변화(알파, 베타, 세타 및 델타)
기간: 30 분
EEG는 자극 전후의 진동 영역의 변화를 평가하기 위해 기록되었습니다.
30 분
뇌파 기능적 연결성 변경(Alpha, Beta, Theta 및 Delta)
기간: 30 분
EEG는 자극 전후의 기능적 연결성 변화를 평가하기 위해 기록되었습니다.
30 분
모터 유발 전위의 변화
기간: 30 분
단일 펄스 TMS는 근전도(EMG)를 사용하여 기록되는 운동 반응을 불러일으키는 데 사용됩니다. EMG 응답의 피크 대 피크 진폭이 측정됩니다.
30 분
휴식 모터 임계값의 변경
기간: 30 분
단일 펄스 TMS는 근전도(EMG)를 사용하여 기록되는 운동 반응을 불러일으키는 데 사용됩니다. 일관된 반응을 유도하는 데 필요한 가장 낮은 자극기 출력이 기록됩니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Haifeng Jiang, PhD, Shanghai Mental Health Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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