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- 임상시험 NCT03915145
원발성 월경통이 있는 여성에서 키네시오 테이핑의 효과
2019년 4월 12일 업데이트: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
조교수, 물리치료사, 박사
본 연구의 목적은 원발성 월경통이 있는 여성에서 키네시오 테이핑의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ankara, 칠면조
- 모병
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
연락하다:
- Aysenur Karakus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18~35세,
- 원발성 월경통
- 자원 봉사 여성
제외 기준:
- 출산하고,
- 심각한 정신 장애가 있는
- 지난 6개월 동안 경구 피임약 또는 우울증 약물을 사용한 적이 있음
- 속발성 월경통
- 생리주기가 불규칙하다
- 테이핑에 알레르기가 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Kinesio 테이프 그룹
Kinesio 테이프 응용 프로그램이 적용되었습니다
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키네시오 테이프를 붙입니다. 배란 예정일(주기 길이 - 14일)부터 다음 월경이 시작될 때까지 테이핑을 합니다.
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가짜 비교기: 가짜 그룹
가짜 키네시오 테이프 적용이 적용되었습니다.
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가짜 키네시오 테이프 적용이 수행됩니다.
가짜 테이핑은 예상 배란일(주기 길이에서 14일을 뺀 날)부터 다음 월경이 시작될 때까지 시행됩니다.
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다른: 대조군
개입이 적용되지 않았습니다.
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예상 배란일(주기 길이 - 14일)부터 다음 생리 기간이 시작될 때까지 자연 과정을 따릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Visual Analog Scale로 평가한 생리통의 정도
기간: 평균 2주
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0(전혀 통증 없음)에서 10(내가 느낀 것 중 가장 심한 통증)까지 고정된 10cm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 각 피험자의 생리통의 중증도를 결정했습니다.
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평균 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월경과 관련된 불만은 연구원이 작성한 양식으로 평가됩니다.
기간: 평균 2주
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월경과 관련된 불만 사항을 평가하는 양식은 환자에게 영향을 미치는 기존 불만 사항을 평가하고 아니요, 약간, 보통, 매우로 표현합니다.
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평균 2주
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불안 수준은 The Spielberger State Trait Anxiety Inventory로 평가됩니다.
기간: 평균 2주
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Spielberger State Trait Anxiety Inventory는 상태 불안 섹션(현재의 불안, 걱정 등)과 특성 불안 섹션(지속적인 불안, 걱정 등)을 모두 측정하도록 설계된 40개 항목의 자가 보고형 인벤토리입니다.
각 섹션은 1="전혀 그렇지 않다"에서 4="매우 그렇다"까지의 4단계 불안 강도로 점수가 매겨지며 합계 점수는 20에서 80 사이입니다.
총점이 높을수록 불안 수준이 더 심한 것을 나타냅니다.
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평균 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Basak Kavalci, Gümüşhane Universıty
- 연구 의자: Aysenur Karakus, Ankara Yildirim Beyazıt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 10일
기본 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
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