Эффекты кинезиотейпирования у женщин с первичной дисменореей
12 апреля 2019 г. обновлено: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
Ассистент, врач-физиотерапевт, кандидат медицинских наук
Целью нашего исследования было изучение эффектов кинезиотейпирования у женщин с первичной дисменореей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
Контакт:
- Aysenur Karakus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 31 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 35 лет,
- наличие первичной дисменореи
- женщины-добровольцы
Критерий исключения:
- родив,
- наличие серьезного психического расстройства
- использование оральных контрацептивов или лекарств от депрессии в течение последних 6 месяцев
- наличие вторичной дисменореи
- наличие нерегулярного менструального цикла
- аллергия на тейпирование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейп группа
Применение кинезиотейпирования было применено
|
Будет выполнено наложение кинезиотейпа. Тейпирование проводится с предполагаемого дня овуляции (длительность цикла в днях минус 14) до начала следующей менструации.
|
|
Фальшивый компаратор: Шам группа
Было применено фиктивное наложение кинезио тейпа.
|
Будет выполнена фиктивная аппликация кинезио тейпа.
Ложное тейпирование проводят с предполагаемого дня овуляции (длительность цикла в днях минус 14) до начала следующей менструации.
|
|
Другой: Контрольная группа
Вмешательство не применялось
|
Естественный процесс будет прослеживаться с расчетного дня овуляции (длина цикла в днях минус 14) до начала следующего менструального цикла.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть менструальной боли, оцениваемая по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: В среднем 2 недели
|
10-сантиметровая визуальная аналоговая шкала с привязкой от нуля (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, которую я когда-либо чувствовала) использовалась для определения тяжести менструальной боли у каждой испытуемой.
|
В среднем 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жалобы, связанные с менструацией, будут оцениваться по форме, подготовленной исследователями.
Временное ограничение: В среднем 2 недели
|
В форме оценки жалоб, связанных с менструацией, будут оцениваться существующие жалобы, воздействующие на пациентку и выраженные как: нет, мало, умеренно, очень.
|
В среднем 2 недели
|
|
Уровень тревожности будет оцениваться с помощью шкалы тревожности Спилбергера.
Временное ограничение: В среднем 2 недели
|
Опросник состояния тревожности Спилбергера представляет собой опросник из 40 пунктов самоотчета, предназначенный для измерения как раздела состояния тревожности (текущее чувство опасения, беспокойства и т. д.), так и раздела тревожности (постоянное чувство опасения, беспокойства и т. д.).
Каждый раздел оценивается по четырем уровням интенсивности беспокойства от 1 («совсем нет») до 4 («очень сильно») с суммой баллов от 20 до 80.
Более высокий общий балл указывает на более высокий уровень тревожности.
|
В среднем 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Basak Kavalci, Gümüşhane Universıty
- Учебный стул: Aysenur Karakus, Ankara Yildirim Beyazıt University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 442-15
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .