Os efeitos do Kinesio Taping em mulheres com dismenorréia primária
12 de abril de 2019 atualizado por: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
Professor Assistente, Fisioterapeuta, Doutor
O objetivo do nosso estudo foi investigar os efeitos da bandagem elástica em mulheres com dismenorréia primária.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Recrutamento
- Ankara Yildirim Beyazit University
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Contato:
- Aysenur Karakus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 31 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 35 anos,
- tendo dismenorréia primária
- sendo mulheres voluntárias
Critério de exclusão:
- tendo dado à luz,
- ter um distúrbio psiquiátrico grave
- ter usado anticoncepcional oral ou medicamento para depressão nos últimos 6 meses
- tendo dismenorréia secundária
- tendo ciclo menstrual irregular
- tendo alergia a bandagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de fita Kinesio
Aplicação de fita Kinesio foi aplicada
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A aplicação da fita Kinesio será realizada. A bandagem é realizada a partir do dia estimado da ovulação (duração do ciclo em dias menos 14) até o início do próximo período menstrual
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Comparador Falso: Grupo falso
Aplicação de fita kinesio simulada foi aplicada
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Será realizada aplicação de fita kinesio simulada.
A bandagem simulada é realizada a partir do dia estimado da ovulação (duração do ciclo em dias menos 14) até o início do próximo período menstrual
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Outro: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi aplicada
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O processo natural será seguido desde o dia estimado da ovulação (duração do ciclo em dias menos 14) até o início do próximo período menstrual
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A gravidade da dor menstrual avaliada com a Escala Visual Analógica
Prazo: Em média 2 semanas
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Uma Escala Analógica Visual de 10 cm ancorada de zero (nenhuma dor) a 10 (a pior dor que já senti) foi usada para determinar a gravidade da dor menstrual de cada paciente.
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Em média 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As queixas relacionadas à menstruação serão avaliadas por meio de formulário elaborado pelos pesquisadores
Prazo: Em média 2 semanas
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No formulário de avaliação das queixas relacionadas à menstruação serão avaliadas as queixas existentes que afetam a paciente e expressas como, não, pouco, moderado, muito.
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Em média 2 semanas
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O nível de ansiedade será avaliado com o Spielberger State Trait Anxiety Inventory
Prazo: Em média 2 semanas
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O Spielberger State Trait Anxiety Inventory é um inventário de autorrelato de 40 itens projetado para medir tanto a seção de estado de ansiedade (sentimentos atuais de apreensão, preocupação, etc.) quanto a seção de traço de ansiedade (sentimentos contínuos de apreensão, preocupação, etc.).
Cada seção é pontuada em quatro níveis de intensidade de ansiedade de 1="nada" a 4="muito" e com uma pontuação total entre 20 e 80.
Uma pontuação total mais alta indica nível de ansiedade mais grave.
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Em média 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Basak Kavalci, Gümüşhane Universıty
- Cadeira de estudo: Aysenur Karakus, Ankara Yildirim Beyazıt University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 442-15
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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