Les effets du Kinesio Taping chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire
12 avril 2019 mis à jour par: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
Professeur adjoint, Physiothérapeute, PhD
Le but de notre étude était d'étudier les effets du kinesio taping chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Recrutement
- Ankara Yildirim Beyazit University
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Contact:
- Aysenur Karakus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 31 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 35 ans,
- ayant une dysménorrhée primaire
- être des femmes bénévoles
Critère d'exclusion:
- avoir accouché,
- ayant un trouble psychiatrique grave
- avoir utilisé un contraceptif oral ou un médicament contre la dépression au cours des 6 derniers mois
- avoir une dysménorrhée secondaire
- avoir un cycle menstruel irrégulier
- être allergique au taping
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de bandes Kinesio
L'application de bande Kinesio a été appliquée
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L'application de bande Kinesio sera effectuée. L'enregistrement est effectué à partir du jour estimé de l'ovulation (durée du cycle en jours moins 14) jusqu'au début de la prochaine période menstruelle.
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Comparateur factice: Groupe fictif
L'application de bande kinesio Sham a été appliquée
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L'application de bandes kinesio factices sera effectuée.
L'enregistrement fictif est effectué à partir du jour estimé de l'ovulation (durée du cycle en jours moins 14) jusqu'au début de la prochaine période menstruelle
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Autre: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été appliquée
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Le processus naturel sera suivi à partir du jour estimé de l'ovulation (durée du cycle en jours moins 14) jusqu'au début de la prochaine période menstruelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La sévérité des douleurs menstruelles évaluée avec l'échelle visuelle analogique
Délai: Une moyenne de 2 semaines
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Une échelle visuelle analogique de 10 cm ancrée de zéro (pas de douleur du tout) à 10 (la pire douleur que j'aie jamais ressentie) a été utilisée pour déterminer la gravité des douleurs menstruelles de chaque sujet.
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Une moyenne de 2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les plaintes liées aux menstruations seront évaluées par un formulaire préparé par les chercheurs
Délai: Une moyenne de 2 semaines
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Le formulaire d'évaluation des plaintes liées à la menstruation sera évalué les plaintes existantes affectent le patient et exprimées comme, non, peu, modéré, très.
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Une moyenne de 2 semaines
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Le niveau d'anxiété sera évalué avec The Spielberger State Trait Anxiety Inventory
Délai: Une moyenne de 2 semaines
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L'inventaire d'anxiété de trait d'état de Spielberger est un inventaire d'auto-évaluation de 40 éléments conçu pour mesurer à la fois la section d'anxiété d'état (sentiments actuels d'appréhension, d'inquiétude, etc.) et la section d'anxiété de trait (sentiments continus d'appréhension, d'inquiétude, etc.).
Chaque section est notée sur quatre niveaux d'intensité d'anxiété de 1 = "pas du tout" à 4 = "beaucoup" et avec un score total compris entre 20 et 80.
Un score total plus élevé indique un niveau d'anxiété plus sévère.
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Une moyenne de 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Basak Kavalci, Gümüşhane Universıty
- Chaise d'étude: Aysenur Karakus, Ankara Yildirim Beyazıt University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2019
Première publication (Réel)
16 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 442-15
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .