흉골 절개 후 효과적인 수술 후 통증 치료. 기립자 Spinae 평면 블록 대 기존의 오피오이드 치료의 비교 (VUSCH/POPT1)
2019년 7월 2일 업데이트: Kočan Ladislav, Pavol Jozef Safarik University
VUSCH/수술 후 통증 치료1
심장 수술 후 기립체 척추 평면 블록과 기존 아편류 치료의 효과 비교
연구 개요
상세 설명
심장 수술 후 기립체 척추 평면 블록과 기존 아편류 치료의 효과 비교.
그룹 "A"는 초음파 제어 하에 신체의 흉부에 제공되는 기립기 척추 평면 블록이 될 것입니다.
그룹 B에서는 Pethidine이 제공하는 진통제가 될 것입니다.
숫자 통증 점수는 2시간마다 기록되며 진통제의 사용량도 두 그룹 모두에서 기록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kosice, 슬로바키아, 04011
- 모병
- East Slovak Institute for Cardiovascular Diseases
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연락하다:
- Ladislav Kočan, MD PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
심장 수술 후 환자
설명
포함 기준:
- 심장 수술 후 수술 후 상태, 심한 통증 NRS 8-10
제외 기준:
- 불쾌한 일
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ESPB
Ector spinae 평면 블록 그룹
|
척추의 흉부에 제공되는 기립자 척추 평면 블록, VAS 척도 0-10
|
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오피오이드
오피오이드 그룹
|
척추의 흉부에 제공되는 기립자 척추 평면 블록, VAS 척도 0-10
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수치 등급 척도 VAS로 평가한 통증 치료에 대한 만족도
기간: 12 시간
|
VAS 0-10 점수로 평가된 통증
|
12 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 7월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1/2019/VUSCH/EK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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