이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정형외과 시술 후 원격 의료

2019년 4월 19일 업데이트: Rothman Institute Orthopaedics

정형외과 수술 후 원격 의료 후속 약속 평가

이 연구는 프로그램에 대한 만족도와 환자가 필요로 하는 추가 의료 관리의 양에 따라 결정되는 직접 사무실 방문에 대한 안전하고 수용 가능한 대안으로서 가정 기반 원격 건강 프로그램이 제공하는 치료의 질을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

198

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Rothman Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1. Thomas Jefferson University Hospital, Rothman Orthopaedic Specialty Hospital 또는 Methodist Hospital에서 선택적 1차 정형외과 수술을 받는 18세 이상 75세 미만의 피험자로서 원격 통신 플랫폼(컴퓨터, 태블릿 또는 가정에서 웹캠이 있는 유사한 장치)을 사용할 수 있는 능력이 있는 사람 , 마이크 및 고속 인터넷 액세스).

제외 기준:

  1. 원격의료 플랫폼에 접근할 수 없거나 이러한 방식의 후속 조치가 불편한 피험자
  2. 수술 후 방사선 사진을 전자적으로 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 피험자
  3. 근로자 보상 또는 자동차 청구 또는 기타 진행 중인 소송이 있는 주제
  4. 등록에 동의할 수 없거나 동의하지 않는 피험자
  5. 18세 미만 환자
  6. 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  7. 종양, 외상 또는 감염으로 수술을 받거나 재수술 또는 단계적 절차가 필요한 환자
  8. 영어 능력이 없는 환자
  9. 예측하지 못한 수술 중 또는 수술 전후 합병증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 직접 사무실 방문
제공자와 직접 방문하는 수술 후 방문
ACTIVE_COMPARATOR: 공급자와의 원격 의료 방문
제공자와 원격 의료 소프트웨어 플랫폼을 통해 발생하는 수술 후 방문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도: 리커트 점수
기간: 수술 후 수술 후 2개월
리커트 점수 자가 보고 환자 만족도
수술 후 수술 후 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 6일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019Horneff

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다