整形外科手術後の遠隔医療
2019年4月19日 更新者:Rothman Institute Orthopaedics
整形外科手術後の遠隔医療フォローアップ予約の評価
この研究の目的は、プログラムへの満足度と患者が必要とするさらなる医学的管理の量によって決定される、対面のオフィス訪問に代わる安全で許容可能な代替手段として、在宅テレヘルスプログラムによって提供されるケアの質を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
198
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Rothman Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
1.トーマス・ジェファーソン大学病院、ロスマン整形外科専門病院、またはメソジスト病院で選択的一次整形外科手術を受けている18歳以上75歳未満の被験者で、電気通信プラットフォーム(コンピューター、タブレット、または自宅でウェブカメラを備えた同様のデバイス)を利用する能力がある、マイク、高速インターネットへのアクセス)。
除外基準:
- -遠隔医療プラットフォームにアクセスできない被験者、またはこの方法でフォローアップすることに不快感を覚える被験者
- -術後のレントゲン写真を電子的に提供できない、または提供したくない被験者、またはそれらを取得できない、または提供したくない被験者
- 労働者の補償または自動車の請求またはその他の進行中の訴訟の対象
- -登録に同意できない、または同意したくない被験者
- 18歳未満の患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 腫瘍、外傷、または感染症の手術を受けている患者、または修正または段階的な手順が必要な患者
- 英語能力のない患者
- 予期せぬ術中または周術期合併症のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR:オフィス訪問
|
プロバイダーと直接会う術後の訪問
|
ACTIVE_COMPARATOR:プロバイダーとの遠隔医療訪問
|
プロバイダーとの遠隔医療ソフトウェアプラットフォームを介して行われる術後訪問
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
患者満足度: リッカート スコア
時間枠:手術後2ヶ月の術後期間
|
リッカート スコアの自己申告による患者満足度
|
手術後2ヶ月の術後期間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月6日
一次修了 (予期された)
2019年6月1日
研究の完了 (予期された)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月19日
最初の投稿 (実際)
2019年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月19日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
術後合併症の臨床試験
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Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd完了原発性骨髄線維症 (PMF) | 真性骨髄線維症(Post-PV MF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症(Post-ET MF)中国
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Kartos Therapeutics, Inc.募集原発性骨髄線維症 (PMF) | 真性多血症後の MF (Post-PV-MF) | 本態性血小板血症後の MF (Post-ET-MF)アメリカ, 大韓民国, ドイツ, オーストラリア, ハンガリー, フランス, スペイン, イタリア, 台湾, タイ, ブラジル, ポーランド, 七面鳥, イスラエル, ポルトガル, ルーマニア, アルゼンチン, ブルガリア, カナダ, クロアチア, チェコ, リトアニア, メキシコ, フィリピン, イギリス, 香港, ロシア連邦, ギリシャ
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GlaxoSmithKline積極的、募集していない新生物 | 原発性骨髄線維症 (PMF) | 多血症後 真性骨髄線維症 (Post-PV MF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症 (Post-ET MF)アメリカ, ハンガリー, イスラエル, スペイン, 台湾, フランス, オーストラリア, ドイツ, ベルギー, カナダ, シンガポール, 大韓民国, イギリス, デンマーク, オーストリア, ルーマニア, イタリア, ブルガリア, ポーランド, オランダ
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Samus Therapeutics, Inc.終了しました原発性骨髄線維症 (PMF) | 多血症後の真性骨髄線維症 (Post-PV MF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症(ET MF後)アメリカ
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Sierra Oncology, Inc.完了原発性骨髄線維症 (PMF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症 (Post-ET MF) | 真性多血症後(PV後)アメリカ, カナダ, フランス, イタリア, ドイツ, スペイン, イスラエル, イギリス
オフィス訪問の臨床試験
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Washington University School of MedicineUniversity of Colorado, Denver; University of California, Berkeley; University of California,... と他の協力者積極的、募集していない