Телемедицина после ортопедических процедур
19 апреля 2019 г. обновлено: Rothman Institute Orthopaedics
Оценка последующих назначений телемедицины после ортопедической хирургии
Это исследование направлено на оценку качества помощи, предоставляемой программой телемедицины на дому, как безопасной и приемлемой альтернативы личному посещению офиса, что определяется удовлетворенностью программой и объемом дальнейшего медицинского обслуживания, необходимого пациентам.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
198
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
- Rothman Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
1. Субъекты старше 18 и моложе 75 лет, проходящие плановую первичную ортопедическую операцию в университетской больнице Томаса Джефферсона, специализированной ортопедической больнице Ротмана или методистской больнице, которые могут использовать телекоммуникационную платформу (компьютер, планшет или подобное устройство дома с веб-камерой). , микрофон и доступ к высокоскоростному интернету).
Критерий исключения:
- Субъекты, которые не могут получить доступ к телемедицинской платформе или которым неудобно продолжать работу таким образом.
- Субъекты, которые не могут или не хотят предоставлять послеоперационные рентгенограммы в электронном виде или которые не могут или не хотят их получать
- Субъекты с компенсацией рабочего или автомобильными претензиями или другими текущими судебными разбирательствами
- Субъекты, которые не могут или не хотят давать согласие на зачисление
- Пациенты в возрасте до 18 лет
- Беременные или кормящие женщины
- Пациенты, перенесшие операцию по поводу опухоли, травмы или инфекции или нуждающиеся в повторных или поэтапных процедурах
- Пациенты без знания английского языка
- Пациенты с непредвиденными интраоперационными или периоперационными осложнениями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Личный визит в офис
|
Послеоперационный визит происходит лично с поставщиком
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Телемедицинский визит к провайдеру
|
Послеоперационный визит будет происходить через программную платформу телемедицины с поставщиком
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов: шкала Лайкерта
Временное ограничение: 2 месяца послеоперационного периода после операции
|
Оценки удовлетворенности пациентов по шкале Лайкерта
|
2 месяца послеоперационного периода после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 октября 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019Horneff
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .