Telesalud después de procedimientos ortopédicos
19 de abril de 2019 actualizado por: Rothman Institute Orthopaedics
Evaluación de citas de seguimiento de telesalud después de una cirugía ortopédica
Este estudio tiene como objetivo evaluar la calidad de la atención brindada por un programa de telesalud en el hogar como una alternativa segura y aceptable a una visita en persona al consultorio según lo determinado por la satisfacción con el programa y la cantidad de atención médica adicional que requieren los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
198
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Rothman Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Sujetos mayores de 18 años y menores de 75 años que se sometan a una cirugía ortopédica primaria electiva en el Hospital Universitario Thomas Jefferson, el Hospital de Especialidades Ortopédicas Rothman o el Hospital Metodista que tengan la capacidad de utilizar una plataforma de telecomunicaciones (computadora, tableta o dispositivo similar en el hogar con una cámara web , micrófono y acceso a internet de alta velocidad).
Criterio de exclusión:
- Sujetos que no pueden acceder a la plataforma de telemedicina o que se sienten incómodos con el seguimiento de esta manera
- Sujetos que no pueden o no quieren proporcionar radiografías postoperatorias electrónicamente o que no pueden o no quieren obtenerlas
- Sujetos con indemnizaciones laborales o reclamos automotrices u otros litigios en curso
- Sujetos que no pueden o no quieren dar su consentimiento para la inscripción
- Pacientes menores de 18 años
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Pacientes sometidos a cirugía por tumor, trauma o infección o que requieren procedimientos de revisión o por etapas
- Pacientes sin dominio del idioma inglés
- Pacientes con complicaciones intraoperatorias o perioperatorias imprevistas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Visita en persona a la oficina
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Visita postoperatoria en persona con el proveedor
|
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COMPARADOR_ACTIVO: Visita de telesalud con el proveedor
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La visita posoperatoria se realizará a través de la plataforma de software de telesalud con el proveedor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción del paciente: puntuación de Likert
Periodo de tiempo: Período postoperatorio de 2 meses después de la cirugía
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Puntuación de Likert autoinformada por la satisfacción del paciente
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Período postoperatorio de 2 meses después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
6 de octubre de 2017
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019Horneff
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .