Telehelse etter ortopediske prosedyrer
19. april 2019 oppdatert av: Rothman Institute Orthopaedics
Evaluering av telehelseoppfølgingsavtaler etter ortopedisk kirurgi
Denne studien tar sikte på å evaluere kvaliteten på omsorgen gitt av et hjemmebasert teleheath-program som et trygt og akseptabelt alternativ til et personlig kontorbesøk, bestemt av tilfredshet med programmet og mengden av ytterligere medisinsk behandling som kreves av pasientene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
198
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
- Rothman Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Personer over 18 og under 75 år som gjennomgår elektiv primær ortopedisk kirurgi ved Thomas Jefferson University Hospital, Rothman Orthopedic Specialty Hospital eller Methodist Hospital som har muligheten til å bruke en telekommunikasjonsplattform (datamaskin, nettbrett eller lignende enhet hjemme med et webkamera , mikrofon og tilgang til høyhastighetsinternett).
Ekskluderingskriterier:
- Emner som ikke har tilgang til telemedisinplattformen eller som er ukomfortable med å følge opp på denne måten
- Personer som ikke er i stand til eller villige til å gi postoperative røntgenbilder elektronisk, eller som ikke er i stand til eller villige til å skaffe dem
- Emner med arbeiderkompensasjon eller bilkrav eller andre pågående rettssaker
- Emner som ikke er i stand til eller ønsker å samtykke til påmelding
- Pasienter under 18 år
- Gravide eller ammende kvinner
- Pasienter som gjennomgår kirurgi for svulst, traumer eller infeksjon eller som trenger revisjon eller trinnvise prosedyrer
- Pasienter uten engelskkunnskaper
- Pasienter med uforutsette intraoperative eller perioperative komplikasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Personlig kontorbesøk
|
Postoperativt besøk skal skje personlig med leverandøren
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Telehelsebesøk hos leverandør
|
Postoperativt besøk skal skje via telehelseprogramvareplattform med leverandør
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet: Likert-score
Tidsramme: 2 måneder postoperativ periode etter operasjonen
|
Likert Score selvrapportert pasienttilfredshet
|
2 måneder postoperativ periode etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. oktober 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juni 2019
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2019
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019Horneff
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .