Telemedizin nach orthopädischen Eingriffen
19. April 2019 aktualisiert von: Rothman Institute Orthopaedics
Auswertung von Telemedizin-Follow-up-Terminen nach orthopädischen Eingriffen
Diese Studie zielt darauf ab, die Qualität der Versorgung durch ein Telegesundheitsprogramm zu Hause als sichere und akzeptable Alternative zu einem persönlichen Arztbesuch zu bewerten, bestimmt durch die Zufriedenheit mit dem Programm und den Umfang der weiteren medizinischen Behandlung, die von den Patienten benötigt wird.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
198
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Rothman Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Probanden über 18 und unter 75 Jahren, die sich einer elektiven primären orthopädischen Operation im Thomas Jefferson University Hospital, Rothman Orthopaedic Specialty Hospital oder Methodist Hospital unterziehen und die in der Lage sind, eine Telekommunikationsplattform (Computer, Tablet oder ähnliches Gerät zu Hause mit einer Webcam) zu nutzen , Mikrofon und Zugang zum Highspeed-Internet).
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die nicht auf die Telemedizin-Plattform zugreifen können oder denen eine Nachverfolgung auf diese Weise unangenehm ist
- Probanden, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, postoperative Röntgenaufnahmen elektronisch bereitzustellen, oder die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, diese zu erhalten
- Themen mit Arbeitsunfall- oder Kfz-Ansprüchen oder anderen laufenden Rechtsstreitigkeiten
- Probanden, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, der Registrierung zuzustimmen
- Patienten unter 18 Jahren
- Schwangere oder stillende Frauen
- Patienten, die sich einer Tumor-, Trauma- oder Infektionsoperation unterziehen oder die eine Revision oder gestufte Eingriffe benötigen
- Patienten ohne Englischkenntnisse
- Patienten mit unvorhergesehenen intraoperativen oder perioperativen Komplikationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Persönlicher Bürobesuch
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Postoperativer Besuch, der persönlich beim Anbieter stattfindet
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ACTIVE_COMPARATOR: Telemedizinbesuch beim Anbieter
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Postoperativer Besuch über Telemedizin-Softwareplattform mit Anbieter
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenzufriedenheit: Likert-Score
Zeitfenster: 2 Monate nach der Operation nach der Operation
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Likert-Score Selbstberichtete Patientenzufriedenheit
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2 Monate nach der Operation nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
6. Oktober 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juni 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
22. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019Horneff
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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