Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telezdrowie po zabiegach ortopedycznych

19 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Rothman Institute Orthopaedics

Ocena wizyt kontrolnych telezdrowia po operacji ortopedycznej

Niniejsze badanie ma na celu ocenę jakości opieki zapewnianej przez domowy program telezdrowia jako bezpiecznej i akceptowalnej alternatywy dla osobistej wizyty w gabinecie, na podstawie zadowolenia z programu i ilości dalszego postępowania medycznego wymaganego przez pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

198

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Rothman Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Osoby powyżej 18. roku życia i poniżej 75. roku życia poddawane planowej pierwotnej operacji ortopedycznej w Szpitalu Uniwersyteckim im. Thomasa Jeffersona, Specjalistycznym Szpitalu Ortopedycznym Rothman lub Szpitalu Metodystów, które mają możliwość korzystania z platformy telekomunikacyjnej (komputer, tablet lub podobne urządzenie w domu z kamerą internetową) , mikrofon i dostęp do szybkiego internetu).

Kryteria wyłączenia:

  1. Podmioty, które nie mogą uzyskać dostępu do platformy telemedycznej lub nie czują się komfortowo z kontynuacją w ten sposób
  2. Pacjenci, którzy nie mogą lub nie chcą dostarczyć radiogramów pooperacyjnych drogą elektroniczną lub którzy nie mogą lub nie chcą ich uzyskać
  3. Podmioty z odszkodowaniami pracowniczymi lub roszczeniami motoryzacyjnymi lub innymi toczącymi się sporami sądowymi
  4. Osoby, które nie mogą lub nie chcą wyrazić zgody na rejestrację
  5. Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  7. Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym z powodu guza, urazu lub infekcji lub wymagający zabiegów rewizyjnych lub etapowych
  8. Pacjenci bez znajomości języka angielskiego
  9. Pacjenci z nieprzewidzianymi powikłaniami śródoperacyjnymi lub okołooperacyjnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Wizyta w gabinecie osobiście
Procedura: Wizyta w gabinecie osobiście
Wizyta pooperacyjna odbywa się osobiście u dostawcy
ACTIVE_COMPARATOR: Wizyta telezdrowotna u dostawcy
Procedura: Wizyta w Teleheath
Wizyta pooperacyjna za pośrednictwem platformy oprogramowania telezdrowia z dostawcą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta: wskaźnik Likerta
Ramy czasowe: 2 miesięczny okres pooperacyjny po operacji
Skala Likerta według samooceny satysfakcji pacjenta
2 miesięczny okres pooperacyjny po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rothman Institute Orthopaedics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 października 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019Horneff

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj