Etäterveys ortopedisten toimenpiteiden jälkeen
perjantai 19. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Rothman Institute Orthopaedics
Ortopedisen leikkauksen jälkeisten etäterveystarkastusten arviointi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kotihoidon kaukohoito-ohjelman tarjoaman hoidon laatua turvallisena ja hyväksyttävänä vaihtoehtona henkilökohtaiselle toimistokäynnille, joka määräytyy ohjelmaan tyytyväisyyden ja potilaiden tarvitseman jatkohoidon määrän perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
198
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Rothman Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Yli 18-vuotiaat ja alle 75-vuotiaat koehenkilöt, joille tehdään valinnainen primaariortopedinen leikkaus Thomas Jefferson University Hospitalissa, Rothman Orthopedic Specialty Hospital -sairaalassa tai Methodist Hospitalissa ja joilla on kyky käyttää tietoliikennealustaa (tietokone, tabletti tai vastaava kodin laite verkkokameran kanssa , mikrofoni ja nopea internetyhteys).
Poissulkemiskriteerit:
- Kohteet, jotka eivät pääse käsiksi telelääketieteen alustalle tai joille on epämukavaa seurata tällä tavalla
- Potilaat, jotka eivät pysty tai eivät halua toimittaa leikkauksen jälkeisiä röntgenkuvia sähköisesti tai jotka eivät pysty tai halua saada niitä
- Asiat, joilla on työntekijän korvaus- tai autokanteita tai muita vireillä olevia oikeudenkäyntejä
- Koehenkilöt, jotka eivät voi tai halua suostua ilmoittautumiseen
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Potilaat, joille tehdään leikkaus kasvaimen, trauman tai infektion vuoksi tai jotka tarvitsevat korjausta tai vaiheittaisia toimenpiteitä
- Potilaat, joilla ei ole englannin kielen taitoa
- Potilaat, joilla on odottamattomia intraoperatiivisia tai perioperatiivisia komplikaatioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Henkilökohtainen käynti toimistolla
|
Leikkauksen jälkeinen käynti henkilökohtaisesti palveluntarjoajan kanssa
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Etäterveyskäynti palveluntarjoajan kanssa
|
Leikkauksen jälkeinen käynti tapahtuu etäterveysohjelmistoalustan kautta palveluntarjoajan kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys: Likert-pisteet
Aikaikkuna: 2 kuukautta leikkauksen jälkeen leikkauksen jälkeen
|
Likert Score itse raportoi potilastyytyväisyydestä
|
2 kuukautta leikkauksen jälkeen leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 6. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 22. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 22. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019Horneff
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .