Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telehealth na orthopedische procedures

19 april 2019 bijgewerkt door: Rothman Institute Orthopaedics

Evaluatie van Telehealth-vervolgafspraken na orthopedische chirurgie

Deze studie heeft tot doel de kwaliteit van de zorg die wordt geboden door een thuiszorgprogramma te evalueren als een veilig en acceptabel alternatief voor een persoonlijk kantoorbezoek, bepaald door tevredenheid met het programma en de hoeveelheid verdere medische zorg die de patiënten nodig hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

198

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Rothman Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Proefpersonen ouder dan 18 en jonger dan 75 jaar die electieve primaire orthopedische chirurgie ondergaan in het Thomas Jefferson University Hospital, Rothman Orthopaedic Specialty Hospital of Methodist Hospital en die de mogelijkheid hebben om thuis een telecommunicatieplatform te gebruiken (computer, tablet of soortgelijk apparaat met een webcam , microfoon en toegang tot snel internet).

Uitsluitingscriteria:

  1. Proefpersonen die geen toegang hebben tot het telegeneeskundeplatform of die zich niet op hun gemak voelen bij het volgen op deze manier
  2. Onderwerpen die postoperatieve röntgenfoto's niet elektronisch kunnen of willen verstrekken of die niet kunnen of willen verkrijgen
  3. Onderwerpen met werkmancompensatie of autoclaims of andere lopende rechtszaken
  4. Proefpersonen die geen toestemming kunnen of willen geven voor inschrijving
  5. Patiënten jonger dan 18 jaar
  6. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  7. Patiënten die een operatie ondergaan voor een tumor, trauma of infectie of die revisie of gefaseerde procedures nodig hebben
  8. Patiënten zonder Engelse taalvaardigheid
  9. Patiënten met onvoorziene intra-operatieve of peri-operatieve complicaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Persoonlijk kantoorbezoek
Procedure: Persoonlijk kantoorbezoek
Postoperatief bezoek vindt plaats in persoon met de zorgverlener
ACTIVE_COMPARATOR: Telehealth-bezoek met provider
Procedure: Teleheath bezoek
Postoperatief bezoek via telehealth-softwareplatform met provider

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid: Likert-score
Tijdsspanne: 2 maanden postoperatieve periode na de operatie
Likertscore zelfgerapporteerde patiënttevredenheid
2 maanden postoperatieve periode na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rothman Institute Orthopaedics

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 oktober 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019Horneff

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Complicatie na de operatie

Klinische onderzoeken op Persoonlijk kantoorbezoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren