H. Pylori 박멸 후 혈청 펩시노겐
2020년 7월 24일 업데이트: Jun-Hyung Cho, Soonchunhyang University Hospital
위암 예방을 위한 Helicobacter Pylori 제균 후 혈청 펩시노겐
Helicobacter pylori는 위암 발병의 주요 병원체로 알려져 있습니다.
현재 가이드라인에서는 1차 및 2차 위암 예방 목적으로 H. pylori "시험 및 치료" 전략을 권장합니다.
그러나 "돌아올 수 없는 지점" 이론을 고려할 때 H. pylori 제균은 위축 및 장 화생이 있는 피험자의 위암 위험을 감소시킬 수 없습니다.
위내 저산성 환경은 장형 위암 발병 위험과 관련이 있습니다.
최근에는 혈청 펩시노겐(serum pepsinogen, PG) 분석법을 이용하여 위의 분비능을 측정할 수 있다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
본 연구는 H. pylori 제균 성공 후 혈청 PG의 변화를 평가하고 최적의 제균 시기를 파악하는 것을 목적으로 하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 04401
- Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
상부 위장관 내시경 검사를 받은 H. pylori 감염 피험자가 단일, 3차 진료, 학술 의료 센터에서 이 연구에 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
- 위내시경 검사 가능
- 혈청 펩시노겐을 포함한 혈청학적 표지자 측정 가능
제외 기준:
- 20세 미만 또는 70세 초과
- 빈혈(혈청 헤모글로빈 수치 < 10g/dL)
- 심한 전신 질환
- 진행성 만성 간질환
- 양성자 펌프 억제제, H2 수용체 길항제 또는 항생제를 포함한 특정 약물 사용
- H. pylori 박멸의 역사
- 위 수술의 역사
- 상부 위장관 출혈의 최근 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
H. pylori 제균 후 혈청 펩시노겐 변화
기간: 8주 후
|
혈청 펩시노겐 회수
|
8주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jun-Hyung Jun-Hyung, M.D., Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SCH-HP-2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .