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반응성 관절염 환자의 특징 및 결과

2019년 4월 23일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

반응성 관절염 환자의 특징 및 결과에 대한 이중센터 후향적 연구

본 연구의 목적은 반응성 관절염의 발생률과 임상적, 치료적 특성을 평가하고 과거 코호트와 비교하는 것이다. 성병의 예방 및 치료와 함께 개선된 위생이 반응성 관절염의 발병률을 감소시켰을 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besançon, 프랑스
        • CHU de Besançon
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • Centre Hospitalier LYON SUD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

활동성 반응성 관절염 환자

설명

포함 기준:

  • Center Hospitalier Lyon Sud 또는 Besançon의 두 류마티스과 중 하나에서 진단된 반응성 관절염

제외 기준:

  • 다른 정의된 척추관절염, 패혈성 관절염, 라임병, 미세결정성 관절염 또는 류마티스성 관절염과 같은 다른 알려진 관절염 원인의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
반응성 관절염 환자
다음 변수는 표준화된 데이터 수집 양식을 사용하여 의료 기록 검토에 의해 소급적으로 평가됩니다. 성별, 나이; 척추관절염, 건선, 포도막염, 염증성 장 질환의 가족력 또는 개인력; 임상 발표; 단발성, 소수성 또는 다발성 관절염, 지염, 염증성 관절통, 골부착부병증, 축 증상, 열, 관절외 징후(결막염, 전방 포도막염, 순환성 귀두염, 피부 발진); 감염과 근골격 징후 사이의 시간 간격; 원인이 되는 미생물(알려진 경우) 또는 촉발 사건; HLA-B27; 방사선학적 천골염; 치료 및 결과(추적 1년 후 완전 회복, 발병 후 6개월 이내에 재발 또는 ASAS 기준에 따른 척추관절염).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
류마티스내과에 입원한 환자에서 반응성 관절염의 발생률을 결정하기 위해
기간: 2014년 12월
류마티스내과 입원 환자의 반응성 관절염 발병률
2014년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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