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신진대사 및 심혈관 측정에서 앉은 자세와 서 있는 자세의 차이

2025년 1월 29일 업데이트: Peter A. Hosick, Montclair State University
이 조사에서는 자세가 신진대사 및 심혈관 측정에 미치는 영향을 조사했습니다. 또한 이러한 관계에 영향을 미칠 수 있는 체중 상태 또는 신체 활동의 가능성을 탐색할 것입니다. 모든 과목은 균형 잡힌 방식으로 앉은 상태와 서 있는 상태를 완료합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구의 목적은 앉거나 서 있는 동안 급성 컴퓨터 작업에 대한 대사 및 심혈관 반응을 모두 평가하는 것이었습니다. 지속적인 비침습적 혈압 모니터링을 사용하여 심혈관 측정을 수행했으며 간접 열량계를 사용하여 대사 측정을 수행했습니다. 대상자는 대상자의 체중 상태에 따라 그룹화되고 분석됩니다. 모든 과목은 균형 잡힌 방식으로 앉은 상태와 서 있는 상태를 완료합니다. 연구자들은 앉아 있는 상태에 비해 서 있는 상태에서 대사 및 심혈관 반응이 높아질 것이라고 가정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, 미국, 07043
        • Montclair State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세에서 50세 사이의 건강한 피험자.

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인

제외 기준:

  • 암, 심장 문제, 고혈압, 폐 질환, 뇌졸중, 신경 또는 근이영양증, 조절되지 않는 당뇨병 또는 생명을 위협하는 만성 질환의 병력이 있습니다.
  • 현재 감염성 단핵구증, 간염, 폐렴 또는 기타 전염병으로 치료를 받고 있습니다.
  • 한 번에 15~20분 동안 한 자세로 계속 서 있을 수 없거나 서 있기를 꺼립니다.
  • 니코틴 제품 또는 비피임 호르몬 요법을 사용하십시오(피임은 괜찮습니다).
  • 임신 중이거나 임신을 시도하고 있습니다.
  • 18세에서 50세 사이가 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상 체중
그룹은 피험자의 체중 상태에 따라 결정됩니다. 신진 대사 및 심혈관 측정이 수행되는 동안 피험자는 균형 잡힌 방식으로 앉은 자세와 선 자세에서 컴퓨터 작업을 수행합니다.
피험자는 단일 시험 중에 앉거나 서도록 요청받습니다.
과체중/비만
그룹은 피험자의 체중 상태에 따라 결정됩니다. 신진 대사 및 심혈관 측정이 수행되는 동안 피험자는 균형 잡힌 방식으로 앉은 자세와 선 자세에서 컴퓨터 작업을 수행합니다.
피험자는 단일 시험 중에 앉거나 서도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
주로 사용하지 않는 손의 가운데 손가락에 배치된 인간의 비침습적 혈압 연속 모니터링을 사용하여 비트별 손가락 압력을 기반으로 심박수를 측정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
수축기 혈압(SBP)
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
주로 사용하지 않는 손의 가운데 손가락에 배치된 인간의 비침습적 혈압 연속 모니터링을 사용하여 비트별 손가락 압력을 기반으로 SBP를 측정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
이완기 혈압(DBP)
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
주로 사용하지 않는 손의 가운데 손가락에 배치된 인간의 비침습적 혈압 연속 모니터링을 사용하여 비트별 손가락 압력을 기반으로 DBP를 측정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
산소 소비량
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
간접 열량계를 사용하여 산소 소모량을 측정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
이산화탄소 생산
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
간접 열량계를 사용하여 이산화탄소를 측정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
통풍
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
간접 열량계를 사용하여 환기를 측정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
호흡기 교환 식량(RER)
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
RER은 간접 열량계의 산소 및 이산화탄소 값 측정을 사용하여 계산됩니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 1 분
표준 stadiometer는 미터 단위로 높이를 측정하는 데 사용됩니다.
1 분
무게
기간: 1 분
표준 저울은 킬로그램 단위로 무게를 측정하는 데 사용됩니다.
1 분
체질량지수(BMI)
기간: 1 분
미터 단위의 키와 킬로그램 단위의 체중은 BMI = kg/m^2 공식을 사용하여 BMI를 계산하는 데 사용됩니다.
1 분
체성분
기간: 약 15분
체성분은 공기 변위 혈량 측정법을 사용하여 측정됩니다.
약 15분
총 주변 저항(TPR)
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
주로 사용하지 않는 손의 가운데 손가락에 배치된 인간의 비침습적 혈압 연속 모니터링을 사용하여 비트별 손가락 압력을 기반으로 TPR을 추정하는 데 사용됩니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
박출량
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
주로 사용하지 않는 손의 가운데 손가락에 배치된 인간의 비침습적 혈압 연속 모니터링을 사용하여 비트별 손가락 압력을 기반으로 TPR을 추정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
심박출량(Q)
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
주로 사용하지 않는 손의 가운데 손가락에 배치된 인간의 비침습적 혈압 연속 모니터링을 사용하여 비트별 손가락 압력을 기반으로 Q를 추정합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
근육 산소 포화도
기간: 각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분
근유추 분광법을 사용하여 근육의 산소 소비량을 모니터링합니다.
각 조건(앉기 및 서기)에서 약 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 11일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-18-861

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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