Différences entre la position assise et la position debout sur les mesures métaboliques et cardiovasculaires
29 janvier 2025 mis à jour par: Peter A. Hosick, Montclair State University
Cette enquête a examiné l'effet de la posture sur les mesures métaboliques et cardiovasculaires.
De plus, il explorera le potentiel du poids corporel ou de l'activité physique à influencer ces relations.
Tous les sujets rempliront une condition assise et une condition debout de manière contrebalancée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de la présente étude était d'évaluer à la fois les réponses métaboliques et cardiovasculaires à des épisodes aigus de travail sur ordinateur en position assise et debout.
Des mesures cardiovasculaires ont été effectuées à l'aide d'une surveillance continue non invasive de la pression artérielle et des mesures métaboliques ont été effectuées à l'aide d'une calorimétrie indirecte.
Les sujets seront regroupés et analysés en fonction du statut pondéral du sujet.
Tous les sujets rempliront une condition assise et une condition debout de manière contrebalancée.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que les réponses métaboliques et cardiovasculaires seront élevées en position debout par rapport à la position assise.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Jersey
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Montclair, New Jersey, États-Unis, 07043
- Montclair State University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sujets sains âgés de 18 à 50 ans.
La description
Critère d'intégration:
- adulte en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de cancer, de problèmes cardiaques, d'hypertension, de maladie pulmonaire, d'accident vasculaire cérébral, de dystrophie neurologique ou musculaire, de diabète non contrôlé ou de toute maladie chronique potentiellement mortelle.
- Sont actuellement traités pour une mononucléose infectieuse, une hépatite, une pneumonie ou d'autres maladies infectieuses.
- Ne peuvent pas ou ne veulent pas se tenir debout dans une position en continu pendant 15 à 20 minutes à la fois.
- Utilisez des produits à base de nicotine ou un traitement hormonal non contraceptif (le contrôle des naissances est acceptable).
- Êtes enceinte ou essayez de devenir enceinte.
- Ne pas avoir entre 18 et 50 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Poids normal
Le groupe est déterminé en fonction du statut pondéral des sujets.
Les sujets effectueront un travail informatique en position assise et debout de manière contrebalancée pendant que des mesures métaboliques et cardiovasculaires seront effectuées.
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Les sujets seront invités à s'asseoir et à se tenir debout au cours d'un seul essai.
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Surpoids/Obèse
Le groupe est déterminé en fonction du statut pondéral des sujets.
Les sujets effectueront un travail informatique en position assise et debout de manière contrebalancée pendant que des mesures métaboliques et cardiovasculaires seront effectuées.
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Les sujets seront invités à s'asseoir et à se tenir debout au cours d'un seul essai.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rythme cardiaque
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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À l'aide d'une surveillance continue de la pression artérielle humaine non invasive placée sur le majeur de la main non dominante, elle sera utilisée pour mesurer la fréquence cardiaque en fonction de la pression du doigt battement par battement.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Tension artérielle systolique (PAS)
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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À l'aide d'une surveillance continue de la pression artérielle humaine non invasive placée sur le majeur de la main non dominante, elle sera utilisée pour mesurer la PAS en fonction de la pression du doigt battement par battement.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Pression artérielle diastolique (PAD)
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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L'utilisation d'une surveillance continue de la pression artérielle humaine non invasive placée sur le majeur de la main non dominante sera utilisée pour mesurer la PAD en fonction de la pression du doigt battement par battement.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Consommation d'oxygène
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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La consommation d'oxygène sera mesurée par calorimétrie indirecte.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Production de dioxyde de carbone
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Le dioxyde de carbone sera mesuré par calorimétrie indirecte.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Ventilation
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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La ventilation sera mesurée par calorimétrie indirecte.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Taux d'échange respiratoire (RER)
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Le RER sera calculé en utilisant la mesure de la valeur de l'oxygène et du dioxyde de carbone à partir de la calorimétrie indirecte.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hauteur
Délai: 1 minute
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Un stadiomètre standard sera utilisé pour mesurer la hauteur en mètres.
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1 minute
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Lester
Délai: 1 minute
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Une balance standard sera utilisée pour mesurer le poids en kilogrammes.
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1 minute
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 1 minute
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La taille en mètres et le poids en kilogrammes seront utilisés pour calculer l'IMC en utilisant la formule IMC = kg/m^2.
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1 minute
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La composition corporelle
Délai: Environ 15 minutes
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La composition corporelle sera mesurée par pléthysmographie par déplacement d'air.
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Environ 15 minutes
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Résistance périphérique totale (TPR)
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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L'utilisation d'une surveillance continue de la pression artérielle humaine non invasive placée sur le majeur de la main non dominante sera utilisée pour estimer le TPR en fonction de la pression du doigt battement par battement.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Volume de course
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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L'utilisation d'une surveillance continue de la pression artérielle humaine non invasive placée sur le majeur de la main non dominante sera utilisée pour estimer le TPR en fonction de la pression du doigt battement par battement.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Débit cardiaque (Q)
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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À l'aide d'une surveillance continue de la pression artérielle humaine non invasive placée sur le majeur de la main non dominante, elle sera utilisée pour estimer Q en fonction de la pression du doigt battement par battement.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Saturation musculaire en oxygène
Délai: Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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À l'aide de la spectroscopie quasi-inférée, la consommation d'oxygène musculaire sera surveillée.
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Environ 15 minutes dans chaque condition (assis et debout)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2018
Achèvement primaire (Estimé)
15 mai 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 mai 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2019
Première publication (Réel)
25 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2025
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-18-861
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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