Erot istumisessa ja seisomisessa aineenvaihdunta- ja sydän- ja verisuonimittauksissa
keskiviikko 29. tammikuuta 2025 päivittänyt: Peter A. Hosick, Montclair State University
Näissä tutkimuksissa tarkasteltiin asennon vaikutusta aineenvaihdunta- ja kardiovaskulaarisiin mittauksiin.
Lisäksi se tutkii ruumiinpainotilan tai fyysisen aktiivisuuden mahdollisuuksia vaikuttaa näihin suhteisiin.
Kaikki koehenkilöt suorittavat istuva- ja seisomatilan tasapainoisella tavalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sekä aineenvaihduntaa että sydän- ja verisuonivasteita akuuteissa tietokonetyössä istuessa ja seisten.
Sydän- ja verisuonimittaukset suoritettiin käyttämällä jatkuvaa ei-invasiivista verenpaineen seurantaa ja aineenvaihduntamittauksia epäsuoralla kalorimetrialla.
Koehenkilöt ryhmitellään ja analysoidaan kohteen painotilanteen perusteella.
Kaikki koehenkilöt suorittavat istuva- ja seisomatilan tasapainoisella tavalla.
Tutkijat olettavat, että aineenvaihdunta- ja sydän- ja verisuonivasteet ovat kohonneet seisovassa tilassa istumiseen verrattuna.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Yhdysvallat, 07043
- Montclair State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet 18-50-vuotiaat henkilöt.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terve aikuinen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ollut syöpä, sydänongelmia, verenpainetauti, keuhkosairaus, aivohalvaus, neurologinen tai lihasdystrofia, hallitsematon diabetes tai jokin hengenvaarallinen krooninen sairaus.
- Heitä hoidetaan tällä hetkellä tarttuvan mononukleoosin, hepatiitin, keuhkokuumeen tai muiden tartuntatautien vuoksi.
- Eivät pysty tai halua seistä yhdessä asennossa yhtäjaksoisesti 15-20 minuuttia kerrallaan.
- Käytä nikotiinituotteita tai ei-ehkäisyä sisältävää hormonihoitoa (ehkäisy on kunnossa).
- olet raskaana tai yrität tulla raskaaksi.
- Eivät ole 18-50-vuotiaita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali paino
Ryhmä määräytyy koehenkilön painon perusteella.
Koehenkilöt suorittavat tietokonetyöskentelyä istuma- ja seisoma-asennossa tasapainoisesti samalla kun aineenvaihdunta- ja kardiovaskulaarisia mittauksia tehdään.
|
Koehenkilöitä pyydetään sekä istumaan että seisomaan yhden kokeen aikana.
|
|
Ylipainoinen/lihava
Ryhmä määräytyy koehenkilön painon perusteella.
Koehenkilöt suorittavat tietokonetyöskentelyä istuma- ja seisoma-asennossa tasapainoisesti samalla kun aineenvaihdunta- ja kardiovaskulaarisia mittauksia tehdään.
|
Koehenkilöitä pyydetään sekä istumaan että seisomaan yhden kokeen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Ihmisen ei-invasiivisen verenpaineen jatkuvaa seurantaa, joka on sijoitettu ei-dominoivan käden keskisormeen, käytetään sydämen sykkeen mittaamiseen lyönti lyönniltä sormenpaineen perusteella.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Käyttämällä ihmisen ei-invasiivista verenpainetta jatkuvaa valvontaa, joka sijoitetaan ei-dominoivan käden keskisormeen, käytetään SBP:n mittaamiseen lyönti lyönniltä sormenpaineen perusteella.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Käyttäen ihmisen ei-invasiivista verenpainetta jatkuvaa seurantaa, joka sijoitetaan ei-dominoivan käden keskisormeen, käytetään DBP:n mittaamiseen lyönti lyönniltä sormenpaineen perusteella.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Hapen kulutus
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Hapenkulutus mitataan epäsuoralla kalorimetrialla.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Hiilidioksidin tuotanto
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Hiilidioksidi mitataan epäsuoralla kalorimetrialla.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Ilmanvaihto
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Ilmanvaihto mitataan epäsuoralla kalorimetrialla.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Hengityksen vaihtoannos (RER)
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
RER lasketaan käyttämällä epäsuoran kalorimetrian happi- ja hiilidioksidiarvomittausta.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
Korkeuden mittaamiseen metreinä käytetään vakiostadiometriä.
|
1 minuutti
|
|
Paino
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
Painon mittaamiseen kilogrammoina käytetään vakiovaakaa.
|
1 minuutti
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
BMI lasketaan kaavalla BMI = kg/m^2 käyttämällä korkeutta metreinä ja painoa kilogrammoina.
|
1 minuutti
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia
|
Kehon koostumus mitataan käyttämällä ilmasyrjäytyspletysmografiaa.
|
Noin 15 minuuttia
|
|
Total Peripheral Resistance (TPR)
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Käyttämällä ihmisen ei-invasiivista verenpainetta jatkuvaa seurantaa, joka sijoitetaan ei-dominoivan käden keskisormeen, käytetään TPR:n arvioimiseen lyönti lyönniltä sormenpaineen perusteella.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Iskun tilavuus
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Ihmisen ei-invasiivista verenpainetta käyttämällä ei-dominoivan käden keskisormeen asetettua jatkuvaa seurantaa käytetään TPR:n arvioimiseen lyönti lyönniltä sormenpaineen perusteella.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Sydämen teho (Q)
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Käyttämällä ihmisen ei-invasiivista verenpainetta ei-dominoivan käden keskisormeen asetettua jatkuvaa seurantaa käytetään Q:n arvioimiseen lyönti lyönniltä sormenpaineen perusteella.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
|
Lihasten happisaturaatio
Aikaikkuna: Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Near-pääteltyä spektroskopiaa käyttämällä seurataan lihasten hapenkulutusta.
|
Noin 15 minuuttia kussakin tilassa (istuen ja seisten)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 11. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. toukokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-18-861
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .