Diferenças entre sentar e ficar em pé em medições metabólicas e cardiovasculares
29 de janeiro de 2025 atualizado por: Peter A. Hosick, Montclair State University
Esta investigação examinou o efeito que a postura tem nas medições metabólicas e cardiovasculares.
Além disso, explorará o potencial do status do peso corporal ou da atividade física para influenciar essas relações.
Todos os sujeitos completarão uma condição sentada e uma condição em pé de maneira contrabalançada.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do presente estudo foi avaliar as respostas metabólicas e cardiovasculares a sessões agudas de trabalho no computador enquanto sentado e em pé.
As medidas cardiovasculares foram feitas por meio de monitoração contínua não invasiva da pressão arterial e as medidas metabólicas foram feitas por calorimetria indireta.
Os indivíduos serão agrupados e analisados com base no status de peso do indivíduo.
Todos os sujeitos completarão uma condição sentada e uma condição em pé de maneira contrabalançada.
Os investigadores levantam a hipótese de que as respostas metabólicas e cardiovasculares serão elevadas na condição em pé em comparação com a posição sentada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
Montclair, New Jersey, Estados Unidos, 07043
- Montclair State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos saudáveis entre 18 e 50 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- adulto saudável
Critério de exclusão:
- Tem um histórico de câncer, problemas cardíacos, hipertensão, doença pulmonar, acidente vascular cerebral, distrofia muscular ou neurológica, diabetes não controlada ou qualquer condição crônica com risco de vida.
- Estão atualmente sendo tratados para mononucleose infecciosa, hepatite, pneumonia ou outras doenças infecciosas.
- São incapazes ou não querem ficar em uma posição continuamente por 15 a 20 minutos de cada vez.
- Use produtos de nicotina ou terapia hormonal não contraceptiva (controle de natalidade é bom).
- Está grávida ou tentando engravidar.
- Não tenham entre 18 e 50 anos de idade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Peso normal
O grupo é determinado com base no status de peso dos indivíduos.
Os indivíduos realizarão o trabalho do computador na posição sentada e em pé de maneira contrabalançada enquanto as medições metabólicas e cardiovasculares são feitas.
|
Os indivíduos serão solicitados a sentar e ficar de pé durante uma única tentativa.
|
|
Sobrepeso/Obeso
O grupo é determinado com base no status de peso dos indivíduos.
Os indivíduos realizarão o trabalho do computador na posição sentada e em pé de maneira contrabalançada enquanto as medições metabólicas e cardiovasculares são feitas.
|
Os indivíduos serão solicitados a sentar e ficar de pé durante uma única tentativa.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequência cardíaca
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Usando o monitoramento contínuo da pressão arterial humana não invasiva, colocado no dedo médio da mão não dominante, será usado para medir a frequência cardíaca com base na pressão do dedo batimento a batimento.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Pressão Arterial Sistólica (PAS)
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Usando o monitoramento contínuo da pressão arterial humana não invasiva, colocado no dedo médio da mão não dominante, será usado para medir a PAS com base na pressão do dedo batimento a batimento.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Pressão Arterial Diastólica (PAD)
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Usando o monitoramento contínuo da pressão arterial humana não invasiva, colocado no dedo médio da mão não dominante, será usado para medir a PAD com base na pressão do dedo batimento a batimento.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Consumo de oxigenio
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
O consumo de oxigênio será medido por calorimetria indireta.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Produção de Dióxido de Carbono
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
O dióxido de carbono será medido usando calorimetria indireta.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Ventilação
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
A ventilação será medida por calorimetria indireta.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Ração de Troca Respiratória (RER)
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
O RER será calculado usando a medida do valor de oxigênio e dióxido de carbono da calorimetria indireta.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Altura
Prazo: 1 minuto
|
Estadiômetro padrão será usado para medir a altura em metros.
|
1 minuto
|
|
Peso
Prazo: 1 minuto
|
A balança padrão será usada para medir o peso em quilogramas.
|
1 minuto
|
|
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 1 minuto
|
A altura em metros e o peso em quilogramas serão usados para calcular o IMC usando a fórmula IMC = kg/m^2.
|
1 minuto
|
|
Composição do corpo
Prazo: Aproximadamente 15 minutos
|
A composição corporal será medida por pletismografia de deslocamento de ar.
|
Aproximadamente 15 minutos
|
|
Resistência Periférica Total (TPR)
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Usando o monitoramento contínuo da pressão arterial não invasiva humana colocado no dedo médio da mão não dominante, será usado para estimar o TPR com base na pressão do dedo batimento a batimento.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Volume do curso
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Usando o monitoramento contínuo da pressão arterial não invasiva humana colocado no dedo médio da mão não dominante, será usado para estimar o TPR com base na pressão do dedo batimento a batimento.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Débito Cardíaco (Q)
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Usando o monitoramento contínuo da pressão arterial não invasiva humana colocado no dedo médio da mão não dominante, será usado para estimar Q com base na pressão do dedo batimento a batimento.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
|
Saturação de Oxigênio Muscular
Prazo: Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Usando a espectroscopia quase inferida, o consumo de oxigênio muscular será monitorado.
|
Aproximadamente 15 minutos em cada condição (sentado e em pé)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17-18-861
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .