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간단한 온라인 유학 알코올 개입

2021년 8월 15일 업데이트: RAND

대학생 유학 중 위험한 행동 예방을 위한 온라인 개입

이 연구는 외국 환경에서 공부하는 젊은 성인 대학생들 사이에서 문제가 있고 위험한 음주를 다루기 위한 성공적인 파일럿 개입 연구를 기반으로 하는 무작위 통제 시험을 포함합니다. 대학교와 칼리지가 해외 학생들에게 가장 우려되는 문제로 알코올 남용을 언급하고 있음에도 불구하고 대부분의 기관은 이 위험에 처한 인구에 맞춘 경험적 기반 예방 노력을 제공하지 않습니다. 제안된 개입은 잘못 인식된 동료 음주 규범을 수정하고 해외 문화 참여를 촉진하는 경험적 기반 및 이론적 정보 위험 및 보호 요인을 해결함으로써 매년 해외 유학 프로그램을 완료하는 약 333,000명의 학생들을 위한 주요 격차를 메우려고 시도합니다. 이 중재는 과음 및 문제성 음주를 예방하는 것 외에도 유학생들 사이에서 현저하게 흔하고 귀국 후에도 지속적인 신체적, 정신적 영향을 미칠 가능성이 있는 위험한 행동과 성폭력 피해 경험을 예방하고자 합니다.

조사관은 미국 35개 대학에서 유학 중인 1,200명의 대학생 샘플을 대상으로 개발된 중재에 대한 무작위 통제 시험을 실시할 예정입니다. 간단한 온라인 개입은 텍스트 및 비디오 기반이며 학생의 잘못된 음주 규범을 수정하기 위한 개인화된 규범 피드백의 증거 기반 구성 요소, 해외 문화 경험 참여를 촉진하는 콘텐츠 및 외국 환경에서의 생활 적응 문제 해결 및 팁을 포함합니다. 해외에서 위험한 성행위 및 성폭력 피해를 예방하기 위한 전략. 참가자는 음주, 위험한 섹스, 성폭력 결과에 대한 개입 효과를 평가하기 위해 5가지 시점(출국 전, 해외 첫 달, 해외 마지막 달, 귀국 후 1개월, 귀국 후 3개월)에 온라인 설문 조사를 완료합니다. . 조사관은 중재 대상 메커니즘(인식된 규범의 변화, 해외 문화 경험 참여)이 중재 효능의 중재자 역할을 하는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90407
        • RAND

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 25세 사이
  • 가장 인기 있는 12개 국가(즉, 영국, 이탈리아, 스페인, 프랑스, ​​독일, 중국, 아일랜드, 호주, 코스타리카, 일본, 남아프리카, 멕시코) 중 한 곳에서 유학을 신청했습니다.
  • 8주에서 21주 사이(약 1분기/학기) 동안 해외 유학 계획
  • 작동하는 이메일 주소가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 자격 기준을 충족하지 않는 것을 제외하고 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TREK 유학 프로그램
온스크린 개인화된 규범 피드백(PNF)에는 성별 및 국가별 유학 동료에 대한 음주 행동 및 태도에 대한 정보가 포함됩니다. 참가자는 텍스트 기반 팁과 전략을 보고 이전 유학생들이 해외에서 문화적 참여 목표를 어떻게 달성했는지 논의하는 클립을 시청합니다(Sojourner Adjustment Feedback 또는 SAF). 내용은 긍정적인 체류자 적응의 4가지 측면(주재국 국민과의 사회적 상호 작용, 문화적 이해 및 참여, 언어 개발 및 사용, 현지 문화 식별)과 해외에 있는 동안 두 가지 부정적인 체류자 적응 요인(즉, 공동 국민과의 사회적 상호 작용, 향수병/느낌). 이 개입에는 또한 텍스트 및 비디오 기반 팁과 해외에서 사용되는 보호 전략에 대한 전략이 포함되어 위험한 성 및 성폭력 피해 경험을 제한할 것입니다.
해외에서 잘못 인식된 동료 음주 규범을 수정하기 위한 개인화된 규범 피드백(PNF) + 해외 문화 참여를 촉진하기 위한 체류자 조정 피드백(SAF).
다른 이름들:
  • 여행
NO_INTERVENTION: 제어
통제 참가자는 유학 상담을 제공하는 일반 웹사이트(www.studyabroad.com)에 대한 링크를 받게 됩니다. 해외 음주 정책을 포함하여 해당 기관의 해외 유학 웹 사이트 콘텐츠를 검토하는 데 최소 20~30분을 할애해야 합니다. 이 제어 조건은 유학 담당자와의 대화에서 이것이 학생들이 해외에서 알코올 사용에 대해 받는 일반적인 정보의 범위임을 나타내므로 "평상시처럼 처리"의 한 형태로 선택되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주당 음료
기간: 지난달(30일)
지난 30일 동안 주당 총 음료수
지난달(30일)
폭음 빈도
기간: 지난달(30일)
폭음 빈도(남성은 1회 5잔 이상, 여성은 1회 4잔 이상)
지난달(30일)
알코올 관련 결과
기간: 지난달(30일)
24개 항목의 간략한 청소년 알코올 결과 설문지, 대학생들에게 자주 사용되는 부정적인 결과 측정. 이 척도는 24개의 예/아니오 항목을 포함하며 합산 시 0에서 24까지의 점수를 제공합니다(24점은 지난 30일 동안 24가지 알코올 결과 모두의 경험을 나타냄).
지난달(30일)
위험한 성적 행동
기간: 지난달(30일)
대학생 표본을 위해 설계되고 검증된 23개 항목 측정인 성적 위험 설문조사. 이 척도는 23개 항목에 대한 응답을 기반으로 전반적인 성적 위험 행동 점수를 산출합니다. 이 척도는 0에서 92까지의 전체 점수(높은 점수 = 높은 위험)를 생성하기 위해 서수 범주로 재코딩되는 개방형 응답을 허용합니다.
지난달(30일)
성폭력피해
기간: 유학 이전부터 유학 여행 종료 후 3개월까지의 성폭력 피해 경험 변화
성폭력 피해를 평가하는 척도는 성적 경험 설문조사와 전국 마약 촉진, 무력화 및 강제 강간 연구의 항목에 의해 수정되고 정보가 제공되는 항목에서 만들어졌습니다. 항목은 성별에 따라 다르며(즉, 남성, 여성 및 중성으로 식별되는 항목에 대한 별도의 문구) 예/아니오 형식의 12개 항목을 포함합니다. 모든 예 응답에 대한 지지는 성폭력 경험의 결과에 대해 긍정적인 응답을 생성합니다.
유학 이전부터 유학 여행 종료 후 3개월까지의 성폭력 피해 경험 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01AA025909 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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