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고령 환자의 비구 골절의 치료 (ACETA)

2020년 6월 2일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
이 후향적 연구는 관절 보존 수술 또는 관절 치환술을 받는 고령 환자(>60세)의 비구 골절의 외과적 치료를 조사합니다. 이동성 및 자율성과 관련된 1년 결과가 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

211

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery (DOTS).

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2009~2018년 바젤대학병원 정형외과에서 치료받은 비구골절 환자

설명

포함 기준:

  • 2009년에서 2018년 사이 비구 골절의 외과적 치료

제외 기준:

  • 신생물 또는 전이로 인한 병적 골절
  • 관내인공삽입물 이식 후 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생활 방식의 변화
기간: 기준선(수술 직후) 및 수술 후 1년
생활 방식 평가로 조사된 자율성 보존: 집에서(혼자서, 파트너와 함께, 전문적인 지원이 있는 경우), 간헐적 지원이 있는 노인을 위한 주거 시설, 요양원)
기준선(수술 직후) 및 수술 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재입원 횟수
기간: 수술 1년 후 단일 시점 평가
재입원 횟수
수술 1년 후 단일 시점 평가
재수술 횟수
기간: 수술 1년 후 단일 시점 평가
재수술 횟수
수술 1년 후 단일 시점 평가
인류
기간: 수술 1년 후 단일 시점 평가
사망자 수
수술 1년 후 단일 시점 평가
감염
기간: 수술 1년 후 단일 시점 평가
감염의 수와 유형
수술 1년 후 단일 시점 평가
다리 길이 차이의 변화
기간: 기준선(수술 직후) 및 수술 후 1년
방사선 다리 길이 차이 (mm)
기준선(수술 직후) 및 수술 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Franziska Saxer, Dr. med, Department of Orthopaedics and Traumatology, University Hospital Basel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-00520; ch19Saxer2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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