쇄골 골절 및 수술에 대한 진통제
2024년 4월 8일 업데이트: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
쇄골 골절 수술 마취를 위한 초음파 유도 복합 Interscalene-Cervical Plexus 대 Combined Supraclavicular-Cervical Plexus Block: 후향적 관찰 연구
쇄골 골절에서 외과적 마취에 대한 초음파 유도 결합된 interscalene-cervical plexus와 결합된 supraclavicular-cervical plexus 블록의 효능을 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 쇄골 골절에서 외과적 마취를 위한 초음파 유도 결합된 interscalene-cervical plexus와 결합된 supraclavicular-cervical plexus block의 효과를 비교하는 것이었습니다. 이 연구의 가설은 supraclavicular-cervical plexus block이 더 나은 마취 관련 합병증이 적은 마취.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
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Cangzhou, Hebei, 중국, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
150
설명
포함 기준:
- 결합된 경추 신경총과 상완 신경총 차단 하에서 쇄골 골절의 수술
- 긴급하거나 예정된 수술
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서 서명 거부
- 임산부
- 국소 마취제에 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Interscalene-Cervical Plexus 블록
초음파 유도 결합 Interscalene-Cervical Plexus Block
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초음파 유도 결합 Interscalene-Cervical Plexus Block
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Supraclavicular-Cervical Plexus 블록
초음파 유도 복합 Supraclavicular-Cervical Plexus Block
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초음파 유도 복합 Supraclavicular-Cervical Plexus Block
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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차단 성공률
기간: 차단 15분 후 시간
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감각 차단은 수술 부위에서 핀프릭 테스트를 사용하여 평가되었습니다.
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차단 15분 후 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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급성 합병증
기간: 수술이 끝나면 즉시
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횡격막 신경 마비 참가자 수
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수술이 끝나면 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019CZTCWM4
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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