Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analgesie voor claviculaire fractuur en chirurgie

8 april 2024 bijgewerkt door: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Door echografie geleid gecombineerd interscaleen-cervicaal plexus versus gecombineerd supraclaviculair-cervicaal plexusblok voor chirurgische anesthesie bij claviculaire fracturen: een retrospectieve observatiestudie

Vergeleken met de werkzaamheid van echogeleide gecombineerde interscalene-cervicale plexus versus gecombineerde supraclaviculaire-cervicale plexusblokkade voor chirurgische anesthesie bij claviculaire fracturen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie was het vergelijken van de effectiviteit van echogeleide gecombineerde interscalene-cervicale plexus versus gecombineerde supraclaviculaire-cervicale plexusblokkade voor chirurgische anesthesie bij claviculaire fracturen. De hypothese van deze studie was dat de supraclaviculaire-cervicale plexusblokkade betere anesthesie met minder anesthesiegerelateerde complicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Hebei
      • Cangzhou, Hebei, China, 061001
        • Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

150

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chirurgie van de claviculaire fracturen onder gecombineerde cervicale plexus plus brachiale plexusblokkade
  • Dringende of geplande operatie

Uitsluitingscriteria:

  • Weigerde geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  • Zwangere vrouw
  • Allergisch voor de plaatselijke verdoving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interscalene-cervicaal plexusblok
Door echografie geleid gecombineerd interscaleen-cervicaal plexusblok
Procedure: Interscalene-cervicaal plexusblok
Door echografie geleid gecombineerd interscaleen-cervicaal plexusblok
Supraclaviculair-cervicaal plexusblok
Door echografie geleid gecombineerd supraclaviculair-cervicaal plexusblok
Procedure: Supraclaviculair-cervicaal plexusblok
Door echografie geleid gecombineerd supraclaviculair-cervicaal plexusblok

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slagingspercentage blokkeren
Tijdsspanne: Op tijd 15 minuten na het blok
Sensorische blokkade werd beoordeeld met behulp van de speldenpriktest op de plaats van de operatie
Op tijd 15 minuten na het blok

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acute complicaties
Tijdsspanne: Onmiddellijk aan het einde van de operatie
Aantal deelnemers met verlamming van de nervus phrenicus
Onmiddellijk aan het einde van de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019CZTCWM4

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interscalene-cervicaal plexusblok

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren