Analgésie pour fracture claviculaire et chirurgie
8 avril 2024 mis à jour par: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Bloc combiné plexus interscalène-cervical guidé par ultrasons versus bloc combiné plexus supraclaviculaire-cervical pour l'anesthésie chirurgicale dans les fractures claviculaires : une étude observationnelle rétrospective
Efficacité comparée du plexus interscalène-cervical combiné guidé par ultrasons par rapport au bloc combiné du plexus supraclaviculaire-cervical pour l'anesthésie chirurgicale dans les fractures de la clavicule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude était de comparer l'efficacité du bloc combiné interscalène-cervical guidé par ultrasons par rapport au bloc combiné du plexus supraclaviculaire-cervical pour l'anesthésie chirurgicale des fractures de la clavicule. L'hypothèse de cette étude était que le bloc du plexus supraclaviculaire-cervical pourrait fournir une meilleure anesthésie avec moins de complications liées à l'anesthésie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hebei
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Cangzhou, Hebei, Chine, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
150
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgie des fractures claviculaires sous bloc combiné plexus cervical + plexus brachial
- Chirurgie urgente ou planifiée
Critère d'exclusion:
- Refus de signer un consentement éclairé
- Femmes enceintes
- Allergique à l'anesthésie locale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Bloc du plexus interscalène-cervical
Bloc combiné interscalène-cervical guidé par ultrasons
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Bloc combiné interscalène-cervical guidé par ultrasons
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Bloc du plexus supraclaviculaire-cervical
Bloc du plexus combiné sus-claviculaire-cervical guidé par ultrasons
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Bloc du plexus combiné sus-claviculaire-cervical guidé par ultrasons
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Bloquer le taux de réussite
Délai: Au moment 15 minutes après le bloc
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Le blocage sensoriel a été évalué à l'aide du test de la piqûre d'épingle sur le site de la chirurgie
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Au moment 15 minutes après le bloc
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications aiguës
Délai: À la fin de la chirurgie immédiatement
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Nombre de participants atteints de paralysie du nerf phrénique
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À la fin de la chirurgie immédiatement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2019
Première publication (Réel)
1 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019CZTCWM4
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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