Анальгезия при переломе ключицы и хирургическом вмешательстве
8 апреля 2024 г. обновлено: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Комбинированная блокада межлестнично-шейного сплетения под ультразвуковым контролем в сравнении с комбинированной блокадой надключичного-шейного сплетения для хирургической анестезии при переломах ключицы: ретроспективное обсервационное исследование
Сравнение эффективности комбинированной блокады межлестнично-шейного сплетения под ультразвуковым контролем и комбинированной блокады надключично-шейного сплетения для хирургической анестезии при переломах ключицы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эффективность комбинированной блокады межлестнично-шейного сплетения под ультразвуковым контролем и комбинированной блокады надключичного-шейного сплетения для хирургической анестезии при переломах ключицы. Гипотеза этого исследования заключалась в том, что блокада надключичного-шейного сплетения может обеспечить лучшую анестезия с меньшим количеством осложнений, связанных с анестезией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Китай, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
150
Описание
Критерии включения:
- Хирургия переломов ключицы при сочетанной блокаде шейного сплетения плюс блокада плечевого сплетения
- Срочная или плановая операция
Критерий исключения:
- Отказался подписывать информированное согласие
- Беременные женщины
- Аллергия на местный анестетик
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Блокада межлестнично-шейного сплетения
Комбинированная блокада межлестнично-шейного сплетения под ультразвуковым контролем
|
Комбинированная блокада межлестнично-шейного сплетения под ультразвуковым контролем
|
|
Блокада надключично-шейного сплетения
Комбинированная блокада надключично-шейного сплетения под контролем УЗИ
|
Комбинированная блокада надключично-шейного сплетения под контролем УЗИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень успеха блокировки
Временное ограничение: Через 15 минут после блока
|
Сенсорную блокаду оценивали с помощью булавочного теста в месте операции.
|
Через 15 минут после блока
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острые осложнения
Временное ограничение: По окончании операции сразу
|
Количество участников с параличом диафрагмального нерва
|
По окончании операции сразу
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019CZTCWM4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .