Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analgezja w przypadku złamań obojczyka i chirurgii

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Pod kontrolą USG kombinowana blokada splotu międzykostnego i szyjnego w porównaniu z blokadą splotu nadobojczykowo-szyjnego do znieczulenia chirurgicznego w złamaniach obojczyka: retrospektywne badanie obserwacyjne

Porównanie skuteczności połączonej blokady splotu międzykolanowego i szyjnego pod kontrolą USG z blokadą splotu nadobojczykowo-szyjnego w znieczuleniu chirurgicznym w złamaniach obojczyka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania było porównanie skuteczności połączonej blokady splotu międzykolanowego i szyjnego pod kontrolą USG w porównaniu ze skojarzoną blokadą splotu nadobojczykowo-szyjnego w znieczuleniu chirurgicznym w złamaniach obojczyka. Hipoteza tego badania była taka, że ​​blokada splotu nadobojczykowo-szyjnego może zapewnić lepszą znieczulenie z mniejszą liczbą powikłań związanych ze znieczuleniem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hebei
      • Cangzhou, Hebei, Chiny, 061001
        • Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

150

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Operacja złamań obojczyka pod kombinacją splotu szyjnego plus blokada splotu ramiennego
  • Pilna lub planowana operacja

Kryteria wyłączenia:

  • Odmówił podpisania świadomej zgody
  • Kobiety w ciąży
  • Uczulenie na środek miejscowo znieczulający

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Blokada splotu międzykostnego-szyjnego
Blokada splotu szyjnego pod kontrolą USG
Procedura: Blokada splotu międzykostnego-szyjnego
Blokada splotu szyjnego pod kontrolą USG
Blokada splotu nadobojczykowo-szyjnego
Kombinowana blokada splotu nadobojczykowo-szyjnego pod kontrolą USG
Procedura: Blokada splotu nadobojczykowo-szyjnego
Kombinowana blokada splotu nadobojczykowo-szyjnego pod kontrolą USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik sukcesu bloku
Ramy czasowe: O godzinie 15 minut po bloku
Blokadę czuciową oceniano za pomocą testu nakłucia w miejscu zabiegu
O godzinie 15 minut po bloku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostre powikłania
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu zabiegu
Liczba uczestników z porażeniem nerwu przeponowego
Natychmiast po zakończeniu zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019CZTCWM4

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Blokada splotu międzykostnego-szyjnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj