Analgesia para Fratura Clavicular e Cirurgia
8 de abril de 2024 atualizado por: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Bloqueio combinado interescalênico-plexo cervical guiado por ultrassom versus bloqueio combinado supraclavicular-plexo cervical para anestesia cirúrgica em fraturas claviculares: um estudo observacional retrospectivo
Eficácia comparada do bloqueio combinado do plexo interescalênico-cervical guiado por ultrassom versus bloqueio combinado do plexo supraclavicular-cervical para anestesia cirúrgica em fraturas claviculares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo primário deste estudo foi comparar a eficácia do bloqueio combinado do plexo interescalênico-cervical guiado por ultrassom versus bloqueio combinado do plexo supraclavicular-cervical para anestesia cirúrgica em fraturas claviculares. anestesia com menos complicações relacionadas à anestesia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ruizhao Lv, M.D
- Número de telefone: +86-17772657375
- E-mail: lvruizhao@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, China, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
150
Descrição
Critério de inclusão:
- Cirurgia das fraturas da clavícula sob bloqueio combinado do plexo cervical mais o plexo braquial
- Cirurgia urgente ou planejada
Critério de exclusão:
- Recusou-se a assinar o consentimento informado
- mulheres grávidas
- Alérgico ao anestésico local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Bloqueio do Plexo Interescalênico-Cervical
Bloqueio combinado interescalênico-cervical guiado por ultrassom
|
Bloqueio combinado interescalênico-cervical guiado por ultrassom
|
|
Bloqueio do Plexo Supraclavicular-Cervical
Bloqueio combinado supraclavicular-cervical guiado por ultrassom
|
Bloqueio combinado supraclavicular-cervical guiado por ultrassom
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de sucesso do bloco
Prazo: No tempo 15 minutos após o bloqueio
|
O bloqueio sensitivo foi avaliado pelo teste de picada de agulha no local da cirurgia
|
No tempo 15 minutos após o bloqueio
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações agudas
Prazo: No final da cirurgia imediatamente
|
Número de participantes com paralisia do nervo frênico
|
No final da cirurgia imediatamente
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019CZTCWM4
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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