Analgesia solisluun murtumaan ja leikkaukseen
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Ultraääniohjattu yhdistetty interscalene-servikaalinen plexus vs. yhdistetty supraclavicular-cervical plexus-blokki kirurgiseen anestesiaan clavicular-murtumissa: Retrospektiivinen havainnointitutkimus
Ultraääniohjatun yhdistetyn interscalene-servical plexuksen verrattuna yhdistettyyn supraclavicular-servical plexus-blokaukseen kirurgisessa anestesiassa solisluun murtumissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli verrata ultraääniohjatun yhdistetyn interscalene-servikaaliplenoksen tehokkuutta yhdistettyyn supraclavicular-servical plexus-blokaukseen kirurgisessa anestesiassa solisluun murtumissa. Tämän tutkimuksen hypoteesi oli, että supraclavicular-servical plexus-katkos voisi antaa paremman tuloksen. anestesia ja vähemmän anestesiaan liittyviä komplikaatioita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Kiina, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
150
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Soluluun murtumien leikkaus yhdistetyn kaulapunoksen ja brachial plexus blokauksen yhteydessä
- Kiireellinen tai suunniteltu leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyi allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta
- Raskaana olevat naiset
- Allerginen paikallispuudutteelle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Interscalene-Cervical Plexus Block
Ultraääniohjattu yhdistetty interscalene-Cervical Plexus Block
|
Ultraääniohjattu yhdistetty interscalene-Cervical Plexus Block
|
|
Supraclavicular-Cervical Plexus Block
Ultraääniohjattu yhdistetty supraclavicular-cervical plexus block
|
Ultraääniohjattu yhdistetty supraclavicular-cervical plexus block
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Estä onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Aikana 15 minuuttia lohkon jälkeen
|
Sensorinen salpaus arvioitiin neulanpistotestillä leikkauspaikalla
|
Aikana 15 minuuttia lohkon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutit komplikaatiot
Aikaikkuna: Heti leikkauksen päätyttyä
|
Frenic hermo halvausta sairastavien osallistujien lukumäärä
|
Heti leikkauksen päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019CZTCWM4
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .