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수술 후 부목 없이 8가닥 코어 스티치를 이용한 굴근건 손상의 봉합

2019년 5월 3일 업데이트: Mina Micheal Anwer Fahmy
수술 후 부목을 사용하지 않은 굴근 힘줄 부상에서 조기 능동적 수술 후 가동성 평가

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

굴근 힘줄 부상은 힘줄이 피부 가까이에 있기 때문에 흔히 발생하며 칼이나 유리로 인한 열상, 짓눌림 부상으로 인해 발생하며 때때로 접촉하는 동안 뼈가 결합된 곳에서 파열될 수 있습니다. 축구, 럭비, 레슬링과 같은 스포츠. 굴근 힘줄 부상은 세 가지 주요 이유로 인해 정형외과 의사에게 어려운 문제입니다. 첫째, 손의 굴근건손상은 아킬레스건을 비롯한 다른 힘줄과 달리 저측굴곡으로 위치시킬 수 있는 것과 달리 양쪽 끝을 외과적으로 결합해야 치유되기 때문에 외과적 치료 없이는 치유될 수 없기 때문에 임상적 문제이다. 치유. 두 번째로 수술 후 관리는 가동이 유착을 방지하고 활주를 개선하는 데 필수적인 것으로 나타났기 때문에 신중하게 계획되어야 하지만 파열의 위험이 있습니다. 마지막으로 기능을 위해 굴근 힘줄 덮개를 통과하는 힘줄의 고유한 해부학적 구조로 인해 외과의는 힘줄의 기능적 결과에 영향을 미치기 때문에 흉터가 항상 가능한 것은 아닌 힘줄 덮개를 통해 힘줄의 부피가 증가하는 것을 방지할 계획을 세워야 합니다.

-_ 외과적 개입의 궁극적인 목표는 변함없이 유지되었습니다. 초기 동작을 허용할 수 있는 충분한 강도를 달성하고, 건초 내 유착을 방지하고, 손가락을 정상적인 동작 및 기능 범위로 복원하는 것입니다.

  • 성공적인 봉합을 위해서는 봉합 부위의 최소 틈 또는 힘줄 혈관의 간섭, 안전한 봉합 매듭, 부드러운 접합부 및 치유를 위한 충분한 강도가 필요합니다.
  • 코어 봉합사의 강도는 유효한 굴근 건 봉합의 중요한 요소 중 하나입니다. 증가된 스트랜드 번호가 수리 간극 저항과 강도를 증가시킨다는 것은 명백합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 성인 환자(> 16세)
  2. 굴근 힘줄 손상 부위(II,III,IV,V)

제외 기준:

  1. 16세 미만 환자
  2. 굴근 힘줄 부상 영역 I

2- 손, 손목 또는 팔뚝 뼈 골절 3- 관련 신경 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 조기 손가락 가동(능동 및 수동) - 6주차에 DASH(Disability of arm,shoulder and hand) 점수에 따라 추적 관찰
기간: 한 달 반
한 달 반

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Repair of flexor tendon injury

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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