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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03943381
여성의 골반 울혈 증후군(PCS)에서 듀플렉스 US
2019년 5월 8일 업데이트: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University
여성의 골반 울혈 증후군에서 듀플렉스 US
골반 울혈 증후군의 진단에서 Duplex US의 타당성을 조사하기 위해
연구 개요
상세 설명
- 과거에는 만성 골반통 진단으로 많은 여성들이 치료 옵션이 적고 이용 가능한 자원이 부족하여 좌절했습니다. 부정적인 실험실 및 영상 데이터의 끝없는 획득과 결정적이지 않은 상담에도 불구하고 그들의 의사도 마찬가지로 당황했습니다. 지난 10년 동안 개선된 과학적 이해와 의사의 인식 증가로 이 상태와 골반 울혈 증후군(PCS)과의 뚜렷한 연관성을 둘러싼 혼란이 줄어들었습니다. 더욱이, 의료 및 최소 침습 수술 솔루션의 개선은 오늘날 영향을 받은 환자에게 더 많은 치료 선택을 제공합니다.
- 골반의 해부학적 정맥 변이가 흔하기 때문에 치료 계획을 위해 이러한 혈관의 해부학을 아는 것이 중요합니다. 골반 정맥류를 다른 상태와 구별하고 하대정맥 폐쇄, 문맥 고혈압, 골반 혈류 증가 및 혈관 기형과 같은 심각한 근본적인 병리학에 이차적일 수 있기 때문에 이미징은 골반 정맥류 평가에 중요합니다.
골반 울혈 증후군의 초음파 소견은 역류를 동반한 확장된 좌난소 정맥, 정맥류의 존재, 자궁근층을 가로지르는 확장된 아치형 정맥, 난소의 다낭성 변화, Valsalva의 기동 동안 가변적인 이중 파형이었습니다. 결합된 경복부 및 경질 초음파는 만성 골반 통증이 있는 환자가 선택적 난소 정맥 조영술 및 경피적 색전술로 혜택을 받을 수 있는지를 결정하기 위한 비침습적 선별 및 등급 도구로 잠재적으로 유용합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 하복부 통증, 골반 울혈 증후군의 징후 및 증상이 있는 여성
설명
포함 기준:
- PCS 징후 및 증상이 있는 모든 환자
제외 기준:
- 아니요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성의 골반 울혈 증후군에서 듀플렉스 US
기간: 6 개월
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골반 울혈 증후군의 진단에서 Duplex US의 타당성을 조사하기 위해
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 5월 10일
기본 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
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