Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Duplex US w zespole przekrwienia miednicy mniejszej u kobiet (PCS)

8 maja 2019 zaktualizowane przez: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University

Duplex US w zespole przekrwienia miednicy mniejszej u kobiet

Zbadanie wykonalności Duplex US w diagnostyce zespołu przekrwienia miednicy mniejszej

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • W przeszłości diagnoza przewlekłego bólu miednicy powodowała u wielu kobiet frustrację z powodu niewielkiej liczby opcji leczenia i braku dostępnych środków. Ich lekarze również byli zakłopotani, pomimo niekończącego się pozyskiwania negatywnych danych laboratoryjnych i obrazowych, a także uzyskanych niejednoznacznych konsultacji. W ciągu ostatnich 10 lat lepsze zrozumienie naukowe i zwiększona świadomość lekarzy zmniejszyły zamieszanie wokół tego schorzenia i jego wyraźny związek z zespołem przekrwienia miednicy mniejszej (PCS). Co więcej, udoskonalenia rozwiązań medycznych i minimalnie inwazyjnych rozwiązań chirurgicznych dają obecnie chorym pacjentom większy wybór terapeutyczny.
  • Ponieważ anatomiczne zmiany żylne w miednicy są powszechne, w planowaniu leczenia ważna jest znajomość anatomii tych naczyń. Obrazowanie ma kluczowe znaczenie w ocenie żylaków miednicy, zarówno w celu odróżnienia ich od innych schorzeń, jak i dlatego, że żylaki miednicy mogą być wtórne do poważnych patologii, takich jak niedrożność żyły głównej dolnej, nadciśnienie wrotne, zwiększony przepływ krwi w miednicy i malformacje naczyniowe.

W badaniu ultrasonograficznym zespołu przekrwienia miednicy mniejszej stwierdzono poszerzoną żyłę jajnikową lewą z odwróconym przepływem doogonowym, obecność żylaków powrózka nasiennego, poszerzone żyły łukowate przecinające myometrium macicy, zmiany policystyczne jajnika oraz zmienną falę dupleksową podczas próby Valsalvy. Połączona ultrasonografia przezbrzuszna i przezpochwowa są potencjalnie przydatne jako nieinwazyjne narzędzie przesiewowe i klasyfikacyjne do określania, które pacjentki z przewlekłym bólem miednicy mogą odnieść korzyści z selektywnej flebografii jajników i embolizacji przezcewnikowej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety z przewlekłym bólem podbrzusza, objawy przedmiotowe i podmiotowe zespołu przekrwienia miednicy mniejszej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi PCS

Kryteria wyłączenia:

  • NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Duplex US w zespole przekrwienia miednicy mniejszej u kobiet
Ramy czasowe: 6 miesięcy
w celu zbadania wykonalności Duplex US w diagnostyce zespołu przekrwienia miednicy mniejszej
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

10 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Duplex US in PCS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

udostępnić po zakończeniu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj