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Duplex-US bei Beckenstauungssyndrom bei Frauen (PCS)

8. Mai 2019 aktualisiert von: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University

Duplex-US beim Beckenkongestionssyndrom bei Frauen

Untersuchung der Durchführbarkeit des Duplex-US bei der Diagnose des Beckenstauungssyndroms

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • In der Vergangenheit führte die Diagnose chronischer Unterbauchschmerzen bei vielen Frauen zu Frustration über wenige Behandlungsoptionen und einen Mangel an verfügbaren Ressourcen. Ihre Ärzte waren ebenfalls ratlos, trotz der endlosen Erfassung negativer Labor- und Bilddaten sowie nicht schlüssiger Konsultationen. In den letzten 10 Jahren haben ein verbessertes wissenschaftliches Verständnis und ein erhöhtes Bewusstsein der Ärzte die Verwirrung um diese Erkrankung und ihre eindeutige Assoziation mit dem Beckenstauungssyndrom (PCS) verringert. Darüber hinaus bieten Verbesserungen medizinischer und minimal-invasiver chirurgischer Lösungen betroffenen Patienten heute mehr therapeutische Wahlmöglichkeiten.
  • Da anatomische Venenvariationen im Becken häufig vorkommen, ist es für die Behandlungsplanung wichtig, die Anatomie dieser Gefäße zu kennen. Die Bildgebung ist bei der Beurteilung von Beckenvarizen von entscheidender Bedeutung, sowohl um sie von anderen Erkrankungen zu unterscheiden, als auch, weil Beckenvarizen sekundär zu einer schwerwiegenden zugrunde liegenden Pathologie sein können, wie z.

Sonographische Befunde des Beckenkongestionssyndroms waren eine erweiterte linke Ovarialvene mit umgekehrtem kaudalem Fluss, das Vorhandensein einer Varikozele, erweiterte bogenförmige Venen, die das Uterusmyometrium kreuzen, polyzystische Veränderungen des Eierstocks und eine variable Duplexwellenform während des Valsalva-Manövers. Die kombinierte transabdominale und transvaginale Sonographie ist möglicherweise als nichtinvasives Screening- und Einstufungsinstrument nützlich, um festzustellen, welche Patientinnen mit chronischen Beckenschmerzen von einer selektiven Ovarialvenographie und einer Transkatheterembolisation profitieren können

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit chronischen Unterleibsschmerzen, Anzeichen und Symptomen des Beckenstauungssyndroms

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Anzeichen und Symptomen von PCS

Ausschlusskriterien:

  • NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Duplex-US beim Beckenkongestionssyndrom bei Frauen
Zeitfenster: 6 Monate
um die Durchführbarkeit des Duplex-US bei der Diagnose des Beckenstauungssyndroms zu untersuchen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. Mai 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Duplex US in PCS

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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