- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03943381
Duplex-US bei Beckenstauungssyndrom bei Frauen (PCS)
Duplex-US beim Beckenkongestionssyndrom bei Frauen
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
- In der Vergangenheit führte die Diagnose chronischer Unterbauchschmerzen bei vielen Frauen zu Frustration über wenige Behandlungsoptionen und einen Mangel an verfügbaren Ressourcen. Ihre Ärzte waren ebenfalls ratlos, trotz der endlosen Erfassung negativer Labor- und Bilddaten sowie nicht schlüssiger Konsultationen. In den letzten 10 Jahren haben ein verbessertes wissenschaftliches Verständnis und ein erhöhtes Bewusstsein der Ärzte die Verwirrung um diese Erkrankung und ihre eindeutige Assoziation mit dem Beckenstauungssyndrom (PCS) verringert. Darüber hinaus bieten Verbesserungen medizinischer und minimal-invasiver chirurgischer Lösungen betroffenen Patienten heute mehr therapeutische Wahlmöglichkeiten.
- Da anatomische Venenvariationen im Becken häufig vorkommen, ist es für die Behandlungsplanung wichtig, die Anatomie dieser Gefäße zu kennen. Die Bildgebung ist bei der Beurteilung von Beckenvarizen von entscheidender Bedeutung, sowohl um sie von anderen Erkrankungen zu unterscheiden, als auch, weil Beckenvarizen sekundär zu einer schwerwiegenden zugrunde liegenden Pathologie sein können, wie z.
Sonographische Befunde des Beckenkongestionssyndroms waren eine erweiterte linke Ovarialvene mit umgekehrtem kaudalem Fluss, das Vorhandensein einer Varikozele, erweiterte bogenförmige Venen, die das Uterusmyometrium kreuzen, polyzystische Veränderungen des Eierstocks und eine variable Duplexwellenform während des Valsalva-Manövers. Die kombinierte transabdominale und transvaginale Sonographie ist möglicherweise als nichtinvasives Screening- und Einstufungsinstrument nützlich, um festzustellen, welche Patientinnen mit chronischen Beckenschmerzen von einer selektiven Ovarialvenographie und einer Transkatheterembolisation profitieren können
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten mit Anzeichen und Symptomen von PCS
Ausschlusskriterien:
- NEIN
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Duplex-US beim Beckenkongestionssyndrom bei Frauen
Zeitfenster: 6 Monate
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um die Durchführbarkeit des Duplex-US bei der Diagnose des Beckenstauungssyndroms zu untersuchen
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Duplex US in PCS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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